このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

性暴力の医学法的評価 - アシュート大学

2022年6月19日 更新者:Ahmed Mohamed Ahmed Othman、Assiut University

ウィメンズヘルス病院に寄せられた女性の性暴力と妊娠関連の申し立てに対する医学的法的評価 - アシュート大学

  • 医療機関は、病院に搬送された女性に対する性的暴行の申し立ておよびそれに関連するあらゆる暴力についての法的評価を行った。
  • 妊娠に関連した暴力と、医学的および法的影響の両方を伴う他の関連合併症のケースの評価。
  • 女性虐待を圧縮する上でのVAWユニットの役割を知り、疑わしい申し立てのサポートと認証を提供する

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

データは症例からのインフォームドコンセント後に取得されます。 これらのケースは次の観点から分析されます。

  • 検察命令および関連する被害者の身元確認書類(存在する場合)を注意深く検討するなど、法的手続きを検証する
  • 年齢、婚姻状況、居住地、学歴などの個人情報を含む詳細な履歴を取得します。襲撃者の数としての暴行の特徴、被害者の暴行場所、暴行の頻度との関係、検査から最後の暴行までの時間経過などの事件状況。婦人科および産科病歴。
  • 全身のすべての目に見える傷の適切な記録(タイプ「方向」位置「形状」)と、生殖器または肛門領域の局所検査を含む一般検査、および可能であれば膣と肛門の綿棒採取の可能性。
  • 2週間後に被害者を再検査し、性病の有無と妊娠検査を行った。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

記述的研究デザインの性質として。 Assiut に属する Women Health Hospital および Safe Women's Unit に入院した薬物乱用の対象となるすべての症例は、包含基準と除外基準について検査されます。 これらの症例は、1年間(2022年3月から2023年2月)の期間で研究に含まれる予定です。

説明

包含基準:

  • 性的暴力の疑い、不法妊娠、犯罪的中絶の疑いのある12歳以上のすべての女性。

除外基準:

  • 通常の医学的アドバイスまたは婦人科または産科の苦情の治療のためにウィメンズヘルス病院を受診する12歳以上のすべての女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性の間での性暴力問題の蔓延を測定する
時間枠:2022 年 1 月 6 日から 2023 年 5 月 28 日まで
これらの事件は、検察命令と関連する被害者の身元確認書類(存在する場合)を慎重に検討するなど、法的手続きの検証という観点から分析されます。
2022 年 1 月 6 日から 2023 年 5 月 28 日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年7月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月28日

研究の完了 (予想される)

2023年5月28日

試験登録日

最初に提出

2022年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月27日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月19日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • a100

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する