성폭력에 대한 의학적-법적 평가-Assiut University
2022년 6월 19일 업데이트: Ahmed Mohamed Ahmed Othman, Assiut University
여성 건강 병원에 제출된 여성의 성폭력 및 임신 관련 주장에 대한 의료-법률 평가 -Assiut University
- 병원에 제출된 여성의 성폭행 혐의 및 관련 폭력에 대한 Medico 법적 평가.
- 의학적 및 법적 영향을 모두 갖는 기타 관련 합병증과 관련된 폭력과 관련된 임신 사례 평가.
- 의심스러운 주장에 대한 지원 및 인증을 제공하는 압축 여성 학대에서 VAW 부서의 역할을 알고 있음
연구 개요
상세 설명
데이터는 사례로부터 정보에 입각한 동의를 얻은 후에 얻을 수 있습니다. 이러한 경우는 다음과 같은 측면에서 분석됩니다.
- 공소명령 및 관련 피해자의 신분증이 있을 경우 이를 면밀히 검토하여 법적 절차 확인
- 연령, 혼인 여부, 거주지, 학력 등의 인적사항을 포함한 상세한 이력을 취득합니다. 가해자 수에 따른 폭행특성, 피해자의 폭행장소' 폭행빈도와의 관계, 진찰과 마지막 폭행 사이의 경과시간 등 사건상황; 부인과 및 산과 병력.
- 신체 전체의 눈에 보이는 모든 부상(유형 '방향' 위치' 모양)과 생식기 또는 항문 부위의 국소 검사 및 가능한 경우 질 및 항문 면봉 채취 가능성에 대한 적절한 문서를 포함하는 일반 검사.
- 2주 후 피해자를 재검사하여 성병을 배제하고 임신 테스트를 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
설명적 연구 설계의 특성으로; Women Health Hospital 및 Safe Women's Unit에 입원한 적격한 모든 약물 남용 사례는 Assiut에 속해 포함 및 제외 기준에 대해 검사됩니다.
사례는 1년(2022년 3월~2023년 2월) 동안 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 성폭력이 의심되거나 불법 임신 또는 범죄적 낙태 유도가 있는 12세 이상의 모든 여성.
제외 기준:
- 12세 이상 여성건강병원에 내원하여 일반적인 의학적 상담이나 부인과 또는 산과적 질환의 치료를 받을 모든 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성의 성폭력 문제 유병률 측정
기간: 2022년 6월 1일부터 2023년 5월 28일까지
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이러한 사건은 공소 명령 및 관련 피해자의 신원 확인 문서가 있는 경우 신중하게 검토하는 등 법적 절차 확인 측면에서 분석됩니다.
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2022년 6월 1일부터 2023년 5월 28일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 28일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- a100
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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