- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05399563
Medico-legal Assessment of Sexual Violence-Assiut University
19 juni 2022 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Ahmed Othman, Assiut University
Medicinsk-juridisk bedömning av sexuellt våld och graviditetsrelaterade anklagelser bland kvinnor presenteras på Women's Health Hospital - Assiut University
- Medico juridisk bedömning av anklagelser om sexuella övergrepp mot kvinnor som presenterats på sjukhus och eventuellt relaterat våld.
- Bedömning av fall av graviditet associerat våld med andra relaterade komplikationer som har både medicinska och juridiska konsekvenser.
- Att känna till VAW-enhetens roll i att komprimera kvinnlig övergrepp och erbjuda stöd och autentisering av misstänkta påståenden
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Uppgifterna kommer att erhållas efter informerade samtycken från ärenden. Dessa fall kommer sedan att analyseras i termer av:
- Verifiera rättsliga förfaranden som noggrann granskning av allmän åklagare och tillhörande brottsoffrets identifieringsdokument om sådana finns
- Skaffa en detaljerad historia inklusive personlig information som ålder, civilstånds bosättning och utbildning; incidentomständigheter som övergreppskarakteristika som antalet angripare, förhållandet till offrets plats för överfallens övergreppsfrekvens och tiden mellan undersökning och senaste misshandel, etc. gynekologisk och obstetrisk historia.
- Allmän undersökning som inkluderar korrekt dokumentation av alla synliga skador över hela kroppen (typ 'riktning' plats' form) och lokal undersökning av genital eller anal region och möjlighet att ta vaginala och anala pinnar om möjligt.
- Omprövat offret efter två veckor för att utesluta könssjukdomar och göra ett graviditetstest.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Som karaktären av en beskrivande studiedesign; Alla kvalificerade fall av missbruk som tas in på Women Health Hospital och Safe Women's Unit tillhör Assiut kommer att undersökas för inkluderings- och exkluderingskriterier.
Fallen kommer att inkluderas i studien under ett år (mars 2022 - februari 2023).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla kvinnor över ≥ 12 år med misstänkt sexuellt våld eller olaglig graviditet eller kriminell framkallande av abort.
Exklusions kriterier:
- Alla kvinnor som kommer att uppsöka sjukhuset för kvinnor över 12 år för vanlig medicinsk rådgivning eller behandling av gynekologiska eller obstetriska besvär
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Mät förekomsten av problem med sexuellt våld bland kvinnor
Tidsram: från 1-6-2022 till 28-5-2023
|
Dessa fall kommer sedan att analyseras i termer av att verifiera rättsliga förfaranden som noggrann granskning av allmän åklagare och tillhörande brottsoffrets identifieringsdokument om sådana finns.
|
från 1-6-2022 till 28-5-2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juli 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
28 maj 2023
Avslutad studie (Förväntat)
28 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2022
Första postat (Faktisk)
1 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- a100
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .