- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05399563
Medico-juridisk vurdering av seksuell vold-Assiut University
19. juni 2022 oppdatert av: Ahmed Mohamed Ahmed Othman, Assiut University
Medico-juridisk vurdering av seksuell vold og graviditetsrelaterte påstander blant kvinner presentert for Women's Health Hospital - Assiut University
- Medico juridisk vurdering av anklager om seksuelle overgrep mot kvinner presentert på sykehus og all tilknyttet vold.
- Vurdering av tilfeller av graviditet forbundet med vold med andre relaterte komplikasjoner som har både medisinske og juridiske implikasjoner.
- Kjennskap til rollen til VAW-enheten i å komprimere overgrep mot kvinner som tilbyr støtte og autentisering av mistenkelige påstander
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dataene vil bli innhentet etter informerte samtykker fra saker. Disse sakene vil deretter bli analysert i form av:
- Verifisere juridiske prosedyrer som nøye gjennomgang av offentlig påtaleordre og tilhørende offers identifikasjonsdokumenter hvis de er til stede
- Få en detaljert historikk inkludert personlig informasjon som alder, sivilstands bosted og utdanning; hendelsesomstendigheter som overgrepskarakteristikker som antall overfallsmenn, forholdet til offerets overgrepssteds frekvens av overgrep og tiden mellom undersøkelse og siste overfall osv. gynekologisk og obstetrisk historie.
- Generell undersøkelse som inkluderer riktig dokumentasjon av alle synlige skader over hele kroppen (type 'retning' plassering' form) og lokal undersøkelse av genital eller anal region og mulighet for å ta vaginale og anale vattpinner hvis mulig.
- Re-undersøkt offeret etter to uker for å utelukke kjønnssykdommer og ta graviditetstest.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Som natur av et beskrivende studiedesign; Alle kvalifiserte tilfeller av rusmisbruk innlagt på Women Health Hospital og Safe Women's Unit tilhører Assiut vil bli undersøkt for inkluderings- og eksklusjonskriterier.
Sakene vil bli inkludert i studien over ett år (mars 2022- februar 2023).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle kvinner over ≥ 12 år med mistenkelig seksuell vold eller ulovlig graviditet eller kriminell induksjon av abort.
Ekskluderingskriterier:
- Alle kvinner som vil møte til kvinnehelsesykehuset over 12 år for ordinær medisinsk rådgivning eller behandling av gynekologiske eller obstetriske plager
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Mål utbredelsen av seksuelle voldsproblemer blant kvinner
Tidsramme: fra 1-6-2022 til 28-5-2023
|
Disse sakene vil deretter bli analysert i form av verifisering av juridiske prosedyrer som nøye gjennomgang av offentlig påtaleordre og tilhørende offers identifikasjonsdokumenter hvis de er til stede
|
fra 1-6-2022 til 28-5-2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. juli 2022
Primær fullføring (Forventet)
28. mai 2023
Studiet fullført (Forventet)
28. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
1. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- a100
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .