Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medico-juridisk vurdering av seksuell vold-Assiut University

19. juni 2022 oppdatert av: Ahmed Mohamed Ahmed Othman, Assiut University

Medico-juridisk vurdering av seksuell vold og graviditetsrelaterte påstander blant kvinner presentert for Women's Health Hospital - Assiut University

  • Medico juridisk vurdering av anklager om seksuelle overgrep mot kvinner presentert på sykehus og all tilknyttet vold.
  • Vurdering av tilfeller av graviditet forbundet med vold med andre relaterte komplikasjoner som har både medisinske og juridiske implikasjoner.
  • Kjennskap til rollen til VAW-enheten i å komprimere overgrep mot kvinner som tilbyr støtte og autentisering av mistenkelige påstander

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dataene vil bli innhentet etter informerte samtykker fra saker. Disse sakene vil deretter bli analysert i form av:

  • Verifisere juridiske prosedyrer som nøye gjennomgang av offentlig påtaleordre og tilhørende offers identifikasjonsdokumenter hvis de er til stede
  • Få en detaljert historikk inkludert personlig informasjon som alder, sivilstands bosted og utdanning; hendelsesomstendigheter som overgrepskarakteristikker som antall overfallsmenn, forholdet til offerets overgrepssteds frekvens av overgrep og tiden mellom undersøkelse og siste overfall osv. gynekologisk og obstetrisk historie.
  • Generell undersøkelse som inkluderer riktig dokumentasjon av alle synlige skader over hele kroppen (type 'retning' plassering' form) og lokal undersøkelse av genital eller anal region og mulighet for å ta vaginale og anale vattpinner hvis mulig.
  • Re-undersøkt offeret etter to uker for å utelukke kjønnssykdommer og ta graviditetstest.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Som natur av et beskrivende studiedesign; Alle kvalifiserte tilfeller av rusmisbruk innlagt på Women Health Hospital og Safe Women's Unit tilhører Assiut vil bli undersøkt for inkluderings- og eksklusjonskriterier. Sakene vil bli inkludert i studien over ett år (mars 2022- februar 2023).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle kvinner over ≥ 12 år med mistenkelig seksuell vold eller ulovlig graviditet eller kriminell induksjon av abort.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle kvinner som vil møte til kvinnehelsesykehuset over 12 år for ordinær medisinsk rådgivning eller behandling av gynekologiske eller obstetriske plager

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål utbredelsen av seksuelle voldsproblemer blant kvinner
Tidsramme: fra 1-6-2022 til 28-5-2023
Disse sakene vil deretter bli analysert i form av verifisering av juridiske prosedyrer som nøye gjennomgang av offentlig påtaleordre og tilhørende offers identifikasjonsdokumenter hvis de er til stede
fra 1-6-2022 til 28-5-2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2022

Primær fullføring (Forventet)

28. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

28. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • a100

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere