Évaluation médico-légale de la violence sexuelle - Université Assiut
19 juin 2022 mis à jour par: Ahmed Mohamed Ahmed Othman, Assiut University
Évaluation médico-légale des allégations liées à la violence sexuelle et à la grossesse chez les femmes présentées à l'hôpital pour la santé des femmes - Université Assiut
- Évaluation médico-légale des allégations d'agressions sexuelles de femmes présentées à l'hôpital et de toute violence associée.
- Évaluation des cas de violence associée à la grossesse avec d'autres complications connexes qui ont des implications à la fois médicales et juridiques.
- Connaître le rôle de l'unité VAW dans le compactage de la maltraitance des femmes en offrant un soutien et une authentification des réclamations suspectes
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données seront obtenues après consentement éclairé des cas. Ces cas seront ensuite analysés en termes de :
- Vérifier les procédures légales en examinant attentivement l'ordonnance du ministère public et les documents d'identification de la victime associés, le cas échéant
- Obtenir un historique détaillé comprenant des informations personnelles telles que l'âge, l'état civil, la résidence et l'éducation ; les circonstances de l'incident comme les caractéristiques de l'agression comme le nombre d'agresseurs, la relation avec la victime, le lieu de l'agression, la fréquence des agressions et le laps de temps entre l'examen et la dernière agression, etc. ; antécédents gynécologiques et obstétricaux.
- Examen général qui comprend une documentation appropriée de toutes les blessures visibles sur tout le corps (type' direction' emplacement' forme) et examen local de la région génitale ou anale et possibilité de prélèvements vaginaux et anaux si possible.
- Victime réexaminée après deux semaines pour exclure toute maladie vénérienne et faire un test de grossesse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
En tant que nature d'un plan d'étude descriptif ; Tous les cas éligibles de toxicomanie admis au Women Health Hospital et au Safe Women's Unit appartenant à Assiut seront examinés pour les critères d'inclusion et d'exclusion.
Les cas seront inclus dans l'étude d'une durée d'un an (mars 2022- février 2023).
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les femmes de plus de ≥ 12 ans ayant subi des violences sexuelles suspectes ou une grossesse illégale ou provoqué un avortement criminel.
Critère d'exclusion:
- Toutes les femmes de plus de 12 ans qui se présenteront à l'hôpital pour femmes pour un avis médical ordinaire ou le traitement de problèmes gynécologiques ou obstétricaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesurer la prévalence du problème de violence sexuelle chez les femmes
Délai: du 1-6-2022 au 28-5-2023
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Ces cas seront ensuite analysés en termes de vérification des procédures légales en tant qu'examen minutieux de l'ordonnance du ministère public et des documents d'identification de la victime associés, le cas échéant.
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du 1-6-2022 au 28-5-2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
28 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2022
Première publication (Réel)
1 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- a100
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .