仙腸関節機能不全患者におけるドライカッピングありおよびなしの体幹安定化運動の効果
2022年5月31日 更新者：Riphah International University
仙腸関節機能不全患者の疼痛および身体障害に対するドライカッピングありおよびなしのコアスタビライゼーションエクササイズの効果
この研究の目的は、仙腸関節機能不全患者の痛みと障害に対するドライカッピングの有無にかかわらず、コア安定化エクササイズの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
腰痛 (LBP) は、最も一般的な症状である痛みによって認識され、障害の主な原因として知られています。LBP 患者の最も頻繁な痛みを引き起こす要因の 1 つは、仙腸関節機能不全 (SJD) です。 仙腸関節機能障害症候群 (SIJDS) は、腰痛 (LBP) の一般的な原因である論争の的となっているトピックであり、患者はしばしば症状に対処するのに役立つ理学療法を求めています。 SIJ のドライ カッピングは、痛みの軽減や SIJ の可動性の促進など、多くの分野での研究によってサポートされている理学療法のテクニックです。
しかし、以前の研究では、ドライカッピングが仙腸関節機能不全に及ぼす影響を判断することに関する文献はほとんどありません。 したがって、仙腸関節機能不全に対するドライカッピングの効果を調査する緊急の必要性があります。 この研究は、仙腸関節機能障害のある人の痛み障害と機能障害、特にコア安定化運動とドライカッピング療法の管理を目的としています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah Rehabilitation Clinic
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コンタクト：
- Muhammad Salman Bashir, PhD
- 電話番号：+923334497959
- メール：salman.bashir@riphah.edu.pk
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主任研究者：
- Noor-ul Ain, MSPT-OM
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3ヶ月以上の慢性腰痛
- 仙腸関節機能障害の疼痛誘発検査を実施する際の苦痛
- Oswestry 障害指数 20% 以上 80% 以下
除外基準:
- 不安定性または神経根症状を伴うPIVDのような特定の腰痛に苦しんでいる参加者、腰椎症、腰部狭窄症、脊椎すべり症、感覚障害、悪性腫瘍および結核。
- 骨盤および下肢の周囲の外傷状態、感染性、骨盤周囲の腫瘍状態。
- 妊娠、下肢の異常、最近腹部および腰部の手術を受けた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：体幹安定エクササイズ付きドライカッピング
12 人の患者に対して、ハンド吸引ポンプとさまざまなサイズのプラスチック カップを含む使い捨ての手動カッピング セットを使用して、ドライ カッピングが行われます。
これらのカップは、ポイント GB 30、Huantiao、BL-28 Pangguangshu、BL-54 ZHIBIAN、および EM-Yaoyan に配置されます。
ドライカッピングセッションの後、体幹を安定させるエクササイズが追加されます。
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12 人の患者が 10 分間ドライ カッピング テクニックを受け取り、その後、さまざまな位置で各コア安定化エクササイズを 10 回繰り返します。
すべての患者は、この治療を週に 1 回、6 週間受けます。
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アクティブコンパレータ：コア安定化演習
12 人の患者は、仰臥位、横臥位、横臥位、腹臥位、4 点膝立ち、座位、および立っています。
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合計 12 人の患者が、さまざまな体位で各コア安定化エクササイズを 10 回繰り返します。
すべての患者は、この治療を週に 1 回、6 週間受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのNPRS
時間枠：6週目
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Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が 11 点の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。
スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
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6週目
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障害の変更された ODI
時間枠：6週目
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これは疾患固有の障害尺度であり、10 の異なるセクションで日常生活の活動を実行することの困難について尋ねる質問の助けを借りて、障害のレベルを見つけるために使用されます。
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6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ozsoy G, Ilcin N, Ozsoy I, Gurpinar B, Buyukturan O, Buyukturan B, Kararti C, Sas S. The Effects Of Myofascial Release Technique Combined With Core Stabilization Exercise In Elderly With Non-Specific Low Back Pain: A Randomized Controlled, Single-Blind Study. Clin Interv Aging. 2019 Oct 9;14:1729-1740. doi: 10.2147/CIA.S223905. eCollection 2019.
- 1. M Anbar ARA, Saleh AM, Ismail NM, El-Shazly U. CUPPING VERSUS KINESIOTAP ON MANAGEMENT OF PATIENTS WITH SACROILIAC JOINT DYSFUNCTION:"A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL". Delta University Scientific Journal. 2020;3(2):21-32.
- Dogan N, Sahbaz T, Diracoglu D. Effects of mobilization treatment on sacroiliac joint dysfunction syndrome. Rev Assoc Med Bras (1992). 2021 Jul;67(7):1003-1009. doi: 10.1590/1806-9282.20210436.
- 7. Al-Qudah M, Khalid A-J. Impact Of Cupping Massage and Modified Spinal Decompression Therapy With Core Stabilization Exercise In Lumbar Bulging Disc Management. Psychology and Education Journal. 2021;58(3):1978-86.
- Nasb M, Qun X, Ruckmal Withanage C, Lingfeng X, Hong C. Dry Cupping, Ischemic Compression, or Their Combination for the Treatment of Trigger Points: A Pilot Randomized Trial. J Altern Complement Med. 2020 Jan;26(1):44-50. doi: 10.1089/acm.2019.0231. Epub 2019 Oct 3.
- Wood S, Fryer G, Tan LLF, Cleary C. Dry cupping for musculoskeletal pain and range of motion: A systematic review and meta-analysis. J Bodyw Mov Ther. 2020 Oct;24(4):503-518. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.06.024. Epub 2020 Jul 30.
- Teut M, Ullmann A, Ortiz M, Rotter G, Binting S, Cree M, Lotz F, Roll S, Brinkhaus B. Pulsatile dry cupping in chronic low back pain - a randomized three-armed controlled clinical trial. BMC Complement Altern Med. 2018 Apr 2;18(1):115. doi: 10.1186/s12906-018-2187-8.
- Kamali F, Zamanlou M, Ghanbari A, Alipour A, Bervis S. Comparison of manipulation and stabilization exercises in patients with sacroiliac joint dysfunction patients: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2019 Jan;23(1):177-182. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.014. Epub 2018 Jan 31.
- Akbarzade M, Ghaemmaghami M, Yazdanpanahi Z, Zare N, Mohagheghzadeh A, Azizi A. Comparison of the Effect of Dry Cupping Therapy and Acupressure at BL23 Point on Intensity of Postpartum Perineal Pain Based on the Short Form of McGill Pain Questionnaire. J Reprod Infertil. 2016 Jan-Mar;17(1):39-46.
- Polly DW, Swofford J, Whang PG, Frank CJ, Glaser JA, Limoni RP, Cher DJ, Wine KD, Sembrano JN; INSITE Study Group. Two-Year Outcomes from a Randomized Controlled Trial of Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion vs. Non-Surgical Management for Sacroiliac Joint Dysfunction. Int J Spine Surg. 2016 Aug 23;10:28. doi: 10.14444/3028. eCollection 2016.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年6月1日
一次修了 (予想される)
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月31日
最初の投稿 (実際)
2022年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月31日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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