Efeitos dos exercícios de estabilização do core com e sem ventosa seca em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca
31 de maio de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos dos exercícios de estabilização do núcleo com e sem ventosa seca na dor e incapacidade em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos dos exercícios de estabilização do core com e sem ventosa seca na dor e incapacidade em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor lombar (LBP) é reconhecida pelo seu sintoma mais comum - a dor - e é conhecida como a principal causa de incapacidade. A síndrome de disfunção da articulação sacroilíaca (SIJDS) é um tópico controverso que é uma causa comum de dor lombar (LBP) e os pacientes frequentemente procuram ajuda de fisioterapia para lidar com seus sintomas. A ventosa seca na SIJ é uma técnica de fisioterapia que tem sido apoiada por pesquisas em várias áreas, incluindo redução da dor e promoção da mobilidade da SIJ.
Mas, em estudos anteriores, há muito menos literatura sobre a determinação dos efeitos da ventosa seca na disfunção da articulação sacroilíaca. Portanto, há uma necessidade extrema de explorar o efeito da ventosa seca na disfunção da articulação sacroilíaca. Este estudo visa o manejo da dor, incapacidade e comprometimento funcional em pessoas com disfunção da articulação sacroilíaca, particularmente exercícios de estabilização do núcleo junto com a terapia de ventosa seca.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah Rehabilitation Clinic
-
Contato:
- Muhammad Salman Bashir, PhD
- Número de telefone: +923334497959
- E-mail: salman.bashir@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Noor-ul Ain, MSPT-OM
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Lombalgia crônica há mais de 3 meses
- Dor ao realizar testes provocativos de dor para disfunção sacroilíaca
- Índice de incapacidade de Oswestry acima de 20%, mas abaixo de 80%
Critério de exclusão:
- Participantes que sofrem de dor lombar específica, como PIVD com instabilidade ou quaisquer sintomas radiculares, espondilose lombar, estenose do canal lombar, espondilolistese, déficits sensoriais, malignidades e tuberculose.
- Quaisquer condições traumáticas ao redor da pelve e membros inferiores, quaisquer condições infecciosas e tumorais ao redor da pelve.
- Gravidez, qualquer anormalidade dos membros inferiores, qualquer cirurgia abdominal e lombar recentemente submetida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Dry cupping com exercícios de estabilização do núcleo
Em 12 pacientes, a ventosa seca será realizada usando um conjunto de ventosa manual descartável, incluindo uma bomba de sucção manual e copos plásticos de tamanhos diferentes.
Esses copos serão colocados sobre os pontos GB 30, Huantiao, BL-28 Pangguangshu, BL-54 ZHIBIAN e EM-Yaoyan.
Após a sessão de ventosa seca, exercícios de estabilização do core serão adicionados.
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12 pacientes receberão a técnica de ventosa seca por 10 minutos, seguida de 10 repetições de cada exercício de estabilização do core em diferentes posições.
Todos os pacientes receberão este tratamento uma vez por semana durante 6 semanas.
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Comparador Ativo: Exercícios de estabilização do núcleo
12 pacientes serão solicitados a realizar exercícios de estabilização do núcleo, nos quais os estabilizadores locais da região lombopélvica serão direcionados para garantir o controle segmentar em diferentes posições, como supino, deitado de lado, deitado de lado, deitado, ajoelhado em quatro pontos, sentado e de pé.
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Um total de 12 pacientes realizará 10 repetições de cada exercício de estabilização do core em diferentes posições.
Todos os pacientes receberão este tratamento uma vez por semana durante 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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NPRS para dor
Prazo: 6ª semana
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A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) é uma medida subjetiva em que os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
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6ª semana
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ODI modificado para incapacidade
Prazo: 6ª semana
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É uma medida de incapacidade específica da doença e é usada para encontrar o nível de incapacidade com a ajuda de perguntas sobre a dificuldade em realizar atividades da vida diária em 10 seções diferentes.
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6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ozsoy G, Ilcin N, Ozsoy I, Gurpinar B, Buyukturan O, Buyukturan B, Kararti C, Sas S. The Effects Of Myofascial Release Technique Combined With Core Stabilization Exercise In Elderly With Non-Specific Low Back Pain: A Randomized Controlled, Single-Blind Study. Clin Interv Aging. 2019 Oct 9;14:1729-1740. doi: 10.2147/CIA.S223905. eCollection 2019.
- 1. M Anbar ARA, Saleh AM, Ismail NM, El-Shazly U. CUPPING VERSUS KINESIOTAP ON MANAGEMENT OF PATIENTS WITH SACROILIAC JOINT DYSFUNCTION:"A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL". Delta University Scientific Journal. 2020;3(2):21-32.
- Dogan N, Sahbaz T, Diracoglu D. Effects of mobilization treatment on sacroiliac joint dysfunction syndrome. Rev Assoc Med Bras (1992). 2021 Jul;67(7):1003-1009. doi: 10.1590/1806-9282.20210436.
- 7. Al-Qudah M, Khalid A-J. Impact Of Cupping Massage and Modified Spinal Decompression Therapy With Core Stabilization Exercise In Lumbar Bulging Disc Management. Psychology and Education Journal. 2021;58(3):1978-86.
- Nasb M, Qun X, Ruckmal Withanage C, Lingfeng X, Hong C. Dry Cupping, Ischemic Compression, or Their Combination for the Treatment of Trigger Points: A Pilot Randomized Trial. J Altern Complement Med. 2020 Jan;26(1):44-50. doi: 10.1089/acm.2019.0231. Epub 2019 Oct 3.
- Wood S, Fryer G, Tan LLF, Cleary C. Dry cupping for musculoskeletal pain and range of motion: A systematic review and meta-analysis. J Bodyw Mov Ther. 2020 Oct;24(4):503-518. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.06.024. Epub 2020 Jul 30.
- Teut M, Ullmann A, Ortiz M, Rotter G, Binting S, Cree M, Lotz F, Roll S, Brinkhaus B. Pulsatile dry cupping in chronic low back pain - a randomized three-armed controlled clinical trial. BMC Complement Altern Med. 2018 Apr 2;18(1):115. doi: 10.1186/s12906-018-2187-8.
- Kamali F, Zamanlou M, Ghanbari A, Alipour A, Bervis S. Comparison of manipulation and stabilization exercises in patients with sacroiliac joint dysfunction patients: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2019 Jan;23(1):177-182. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.014. Epub 2018 Jan 31.
- Akbarzade M, Ghaemmaghami M, Yazdanpanahi Z, Zare N, Mohagheghzadeh A, Azizi A. Comparison of the Effect of Dry Cupping Therapy and Acupressure at BL23 Point on Intensity of Postpartum Perineal Pain Based on the Short Form of McGill Pain Questionnaire. J Reprod Infertil. 2016 Jan-Mar;17(1):39-46.
- Polly DW, Swofford J, Whang PG, Frank CJ, Glaser JA, Limoni RP, Cher DJ, Wine KD, Sembrano JN; INSITE Study Group. Two-Year Outcomes from a Randomized Controlled Trial of Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion vs. Non-Surgical Management for Sacroiliac Joint Dysfunction. Int J Spine Surg. 2016 Aug 23;10:28. doi: 10.14444/3028. eCollection 2016.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/22/0105
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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