Auswirkungen von Kernstabilisierungsübungen mit und ohne trockenes Schröpfen bei Patienten mit Iliosakralgelenksdysfunktion
31. Mai 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen von Kernstabilisierungsübungen mit und ohne trockenes Schröpfen auf Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Core-Stabilisierungsübungen mit und ohne trockenes Schröpfen auf Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit Iliosakralgelenk-Dysfunktion zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Schmerzen im unteren Rückenbereich (LBP) werden durch ihr häufigstes Symptom – Schmerzen – erkannt und sind als Hauptursache für Behinderungen bekannt. Das Iliosakralgelenk-Dysfunktionssyndrom (SIJDS) ist ein umstrittenes Thema, das eine häufige Ursache für Kreuzschmerzen (LBP) ist, und Patienten suchen häufig nach Physiotherapie, um mit ihren Symptomen fertig zu werden. Trockenes Schröpfen am ISG ist eine physikalische Therapietechnik, die durch die Forschung in zahlreichen Bereichen unterstützt wurde, darunter Schmerzlinderung und Förderung der ISG-Mobilität.
In früheren Studien gibt es jedoch sehr wenig Literatur zur Bestimmung der Auswirkungen des trockenen Schröpfens auf die Dysfunktion des Iliosakralgelenks. Daher besteht ein dringender Bedarf, die Wirkung des trockenen Schröpfens auf die Dysfunktion des Iliosakralgelenks zu untersuchen. Diese Studie zielt auf die Behandlung von Schmerzbehinderung und funktioneller Beeinträchtigung bei Personen mit Iliosakralgelenksdysfunktion ab, insbesondere auf Kernstabilisierungsübungen zusammen mit trockener Schröpftherapie.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah Rehabilitation Clinic
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Kontakt:
- Muhammad Salman Bashir, PhD
- Telefonnummer: +923334497959
- E-Mail: salman.bashir@riphah.edu.pk
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Hauptermittler:
- Noor-ul Ain, MSPT-OM
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chronische Rückenschmerzen seit mehr als 3 Monaten
- Schmerzen bei der Durchführung von Schmerzprovokationstests für eine Iliosakraldysfunktion
- Oswestry-Behinderungsindex über 20 %, aber unter 80 %
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die an spezifischen Kreuzschmerzen wie PIVD mit Instabilität oder radikulären Symptomen, lumbaler Spondylose, Lumbarkanalstenose, Spondylolisthesis, sensorischen Defiziten, Malignomen und Tuberkulose leiden.
- Alle traumatischen Zustände im Bereich des Beckens und der unteren Gliedmaßen, alle infektiösen Tumorerkrankungen im Bereich des Beckens.
- Schwangerschaft, Anomalien der unteren Extremitäten, kürzlich durchgeführte Bauch- und Rückenoperationen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Trockenes Schröpfen mit Core-Stabilisierungsübungen
Bei 12 Patienten wird ein trockenes Schröpfen mit einem manuellen Einweg-Schröpfset durchgeführt, das eine Handabsaugpumpe und Plastikbecher unterschiedlicher Größe enthält.
Diese Becher werden über den Punkten GB 30, Huantiao, BL-28 Pangguangshu, BL-54 ZHIBIAN und EM-Yaoyan platziert.
Nach dem Trockenschröpfen werden Kernstabilisierungsübungen hinzugefügt.
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12 Patienten erhalten 10 Minuten lang eine trockene Schröpftechnik, gefolgt von 10 Wiederholungen jeder Rumpfstabilisierungsübung in verschiedenen Positionen.
Alle Patienten erhalten diese Behandlung einmal pro Woche für 6 Wochen.
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Aktiver Komparator: Rumpfstabilisierungsübungen
12 Patienten werden gebeten, Kernstabilisierungsübungen durchzuführen, bei denen die lokalen Stabilisatoren der Lenden-Becken-Region darauf abzielen, die segmentale Kontrolle in verschiedenen Positionen wie Rückenlage, Krummlage, Seitenlage, Bauchlage, Vierpunktknien, Sitzen und zu gewährleisten Stehen.
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Insgesamt 12 Patienten werden 10 Wiederholungen jeder Core-Stabilisierungsübung in verschiedenen Positionen durchführen.
Alle Patienten erhalten diese Behandlung einmal pro Woche für 6 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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NPRS für Schmerzen
Zeitfenster: 6. Woche
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Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten.
Die Skala reicht von 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
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6. Woche
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Modifizierter ODI für Behinderung
Zeitfenster: 6. Woche
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Es ist ein krankheitsspezifisches Behinderungsmaß und dient dazu, den Grad der Behinderung anhand von Fragen zur Schwierigkeit bei der Ausübung von Aktivitäten des täglichen Lebens in 10 verschiedenen Abschnitten zu ermitteln.
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6. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ozsoy G, Ilcin N, Ozsoy I, Gurpinar B, Buyukturan O, Buyukturan B, Kararti C, Sas S. The Effects Of Myofascial Release Technique Combined With Core Stabilization Exercise In Elderly With Non-Specific Low Back Pain: A Randomized Controlled, Single-Blind Study. Clin Interv Aging. 2019 Oct 9;14:1729-1740. doi: 10.2147/CIA.S223905. eCollection 2019.
- 1. M Anbar ARA, Saleh AM, Ismail NM, El-Shazly U. CUPPING VERSUS KINESIOTAP ON MANAGEMENT OF PATIENTS WITH SACROILIAC JOINT DYSFUNCTION:"A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL". Delta University Scientific Journal. 2020;3(2):21-32.
- Dogan N, Sahbaz T, Diracoglu D. Effects of mobilization treatment on sacroiliac joint dysfunction syndrome. Rev Assoc Med Bras (1992). 2021 Jul;67(7):1003-1009. doi: 10.1590/1806-9282.20210436.
- 7. Al-Qudah M, Khalid A-J. Impact Of Cupping Massage and Modified Spinal Decompression Therapy With Core Stabilization Exercise In Lumbar Bulging Disc Management. Psychology and Education Journal. 2021;58(3):1978-86.
- Nasb M, Qun X, Ruckmal Withanage C, Lingfeng X, Hong C. Dry Cupping, Ischemic Compression, or Their Combination for the Treatment of Trigger Points: A Pilot Randomized Trial. J Altern Complement Med. 2020 Jan;26(1):44-50. doi: 10.1089/acm.2019.0231. Epub 2019 Oct 3.
- Wood S, Fryer G, Tan LLF, Cleary C. Dry cupping for musculoskeletal pain and range of motion: A systematic review and meta-analysis. J Bodyw Mov Ther. 2020 Oct;24(4):503-518. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.06.024. Epub 2020 Jul 30.
- Teut M, Ullmann A, Ortiz M, Rotter G, Binting S, Cree M, Lotz F, Roll S, Brinkhaus B. Pulsatile dry cupping in chronic low back pain - a randomized three-armed controlled clinical trial. BMC Complement Altern Med. 2018 Apr 2;18(1):115. doi: 10.1186/s12906-018-2187-8.
- Kamali F, Zamanlou M, Ghanbari A, Alipour A, Bervis S. Comparison of manipulation and stabilization exercises in patients with sacroiliac joint dysfunction patients: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2019 Jan;23(1):177-182. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.014. Epub 2018 Jan 31.
- Akbarzade M, Ghaemmaghami M, Yazdanpanahi Z, Zare N, Mohagheghzadeh A, Azizi A. Comparison of the Effect of Dry Cupping Therapy and Acupressure at BL23 Point on Intensity of Postpartum Perineal Pain Based on the Short Form of McGill Pain Questionnaire. J Reprod Infertil. 2016 Jan-Mar;17(1):39-46.
- Polly DW, Swofford J, Whang PG, Frank CJ, Glaser JA, Limoni RP, Cher DJ, Wine KD, Sembrano JN; INSITE Study Group. Two-Year Outcomes from a Randomized Controlled Trial of Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion vs. Non-Surgical Management for Sacroiliac Joint Dysfunction. Int J Spine Surg. 2016 Aug 23;10:28. doi: 10.14444/3028. eCollection 2016.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/22/0105
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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