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천장관절 기능장애 환자에서 건부항 유무에 따른 코어 안정화 운동의 효과

2022년 5월 31일 업데이트: Riphah International University

천골 관절 부전 환자의 통증 및 장애에 대한 건 부항 유무에 따른 코어 안정화 운동의 효과

이 연구의 목적은 천골 관절 기능 장애가 있는 환자의 통증과 장애에 대한 건식 부항 사용 여부에 따른 코어 안정화 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

요통(LBP)은 가장 흔한 증상인 통증으로 인식되며 장애의 주요 원인으로 알려져 있습니다. 천장 관절 기능 장애 증후군(SIJDS)은 요통(LBP)의 일반적인 원인인 논쟁적인 주제이며 환자는 종종 증상을 다루는 데 도움이 되는 물리 치료를 찾습니다. SIJ의 건 부항 요법은 통증 감소 및 SIJ 이동성 촉진을 포함하여 수많은 분야에서 연구를 통해 뒷받침된 물리 치료 기술입니다.

그러나 이전 연구에서는 천골 관절 기능 장애에 대한 건 부항의 효과를 결정하는 문헌이 매우 적습니다. 따라서 천골 관절 기능 장애에 대한 건 부항 요법의 효과를 탐구할 절실한 필요성이 있습니다. 이 연구는 건부항 요법과 함께 천골 관절 기능 장애 특히 코어 안정화 운동을 가진 사람의 통증 장애 및 기능 장애 관리를 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Noor-ul Ain, MSPT-OM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 만성 요통
  • 천골 기능 장애에 대한 통증 유발 검사 수행 시 통증
  • Oswestry 장애 지수 20% 이상 80% 미만

제외 기준:

  • 불안정성 또는 신경근 증상이 있는 PIVD와 같은 특정 요통, 요추 척추증, 요추 협착증, 척추 전방 전위증, 감각 결손, 악성 종양 및 결핵을 앓고 있는 참가자.
  • 골반과 하지 주변의 모든 외상 상태, 골반 주변의 감염성 종양 상태.
  • 임신, 하지 이상, 최근에 복부 및 허리 수술을 받은 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코어 안정화 운동을 통한 건식 부항
12명의 환자에게 수동 흡입 펌프와 다양한 크기의 플라스틱 컵이 포함된 일회용 수동 부항 세트를 사용하여 건식 부항을 시행합니다. 이 컵은 GB 30, Huantiao, BL-28 Pangguangshu, BL-54 ZHIBIAN 및 EM-Yaoyan 지점에 배치됩니다. 건식 부항 세션 후에 코어 안정화 운동이 추가됩니다.
12명의 환자는 10분 동안 건식 부항 요법을 받은 후 다양한 자세로 각 코어 안정화 운동을 10회 반복합니다. 모든 환자는 6주 동안 주 1회 이 치료를 받게 됩니다.
활성 비교기: 코어 안정화 운동
12명의 환자에게 앙와위, 구부정한 자세, 옆으로 누워 있는 자세, 엎드린 자세, 4점 무릎 꿇기, 앉은 자세, 앉은 자세 등 다양한 자세에서 분절 제어를 보장하기 위해 요골반 부위의 국소 안정 장치를 목표로 하는 코어 안정화 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다. 서 있는.
총 12명의 환자가 서로 다른 위치에서 각 코어 안정화 운동을 10회 반복 수행합니다. 모든 환자는 6주 동안 주 1회 이 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 NPRS
기간: 6주차
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 숫자 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
6주차
장애에 대한 수정된 ODI
기간: 6주차
질병별 장애 척도로서 일상생활 활동의 어려움을 묻는 문항을 10개 항목으로 나누어 장애 정도를 파악하는 데 사용된다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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