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ウルドゥー語でのパーキンソン病アンケート-8の翻訳

2023年3月31日 更新者:Riphah International University

パーキンソン病アンケート-8のウルドゥー語版。異文化間妥当性と信頼性研究

パーキンソン病アンケート 8 をウルドゥー語に翻訳するための異文化間分析研究。 パーキンソン病患者の間でその有効性と信頼性を評価することにより、翻訳版とともに。 パキスタンでは、このアンケートを翻訳するような研究はこれまで行われていません。

ウルドゥー語であり、適切な異文化適応に従います。 状態または病気:

パーキンソン病。 便利なサンプリング手法が使用される

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

パーキンソン病アンケート 8 (PDQ-8) は、回答者の負担を軽減し、パーキンソン病患者の臨床現場で便利に使用できるように策定された PDQ-39 の簡易版です。 (PDQ-8) は、PDQ-39 の 8 つのドメイン (可動性、日常生活動作、情緒的幸福、スティグマ、社会的支援、認知、コミュニケーション、および身体的機能) のそれぞれから 1 つの質問を取得することによって作成された、患者報告の転帰尺度です。不快感。 PDQ-8 は、ツールの異文化適応のためのビートンらのガイドラインによってウルドゥー語に翻訳されます。 PDQ-8 のウルドゥー語バージョンの有効性と信頼性は、クロンバックのアルファ、クラス内相関係数、およびピアソン/スピアマン順位相関係数を計算することによって評価されます。

連続変数は平均値と標準偏差で表示され、カテゴリは頻度とパーセンテージで示されます。 PDQ-8 の因子構造は、探索的因子分析 (EFA) を使用して抽出され、バリマックス回転による主成分分析が利用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パーキンソン病

説明

包含基準:

  • 年齢 40 ~ 65 歳
  • 両性
  • -神経内科医によって特発性パーキンソン病(IPD)と診断された患者
  • ウルドゥー語が読める患者。 コミュニティに参加できる患者、認知障害のある患者、24以上のMMSE患者が含まれます

除外基準:

  • 他の神経学的問題のある患者
  • 脳外科手術を受ける患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーキンソン病アンケート (PDQ-8)
時間枠:8ヶ月
パーキンソン病アンケート 8 (PDQ-8) は、回答者の負担を軽減し、パーキンソン病患者の臨床現場で便利に使用できるように策定された PDQ-39 の簡易版です。 (PDQ-8) は、PDQ-39 の 8 つのドメイン (可動性、日常生活動作、情緒的幸福、スティグマ、社会的支援、認知、コミュニケーション、および不快感)
8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PDQ-8の翻訳版の信頼性
時間枠:8ヶ月
パーキンソン病患者における異文化適応および翻訳された PDQ-8 の信頼性を判断すること。 信頼性または再現性とは、患者の異なる通院の間に 2 回の間隔で投与された場合に、測定値が同じ結果をもたらす能力を指します。 したがって、ツールの信頼性は、内部の一貫性と再テストの信頼性によって評価されます。
8ヶ月
PDQ-8 の翻訳版の有効性
時間枠:8ヶ月

パーキンソン病患者における異文化適応および翻訳された PDQ-8 の有効性を判断すること。

妥当性は、結果がどれほど正確であるかです。

8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月5日

一次修了 (実際)

2023年1月15日

研究の完了 (実際)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2022年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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