SGLT2阻害剤とヘモグロビン (SGLT2HgB)
2024年5月12日 更新者：Ioannis Habeos、University of Patras
SGLT2阻害剤を最近開始した2型糖尿病患者におけるヘモグロビンレベルの上昇と心腎反応のメカニズムの研究。
2 型糖尿病患者における SGLT2 阻害剤に対する反応と、赤血球生成および心腎機能の指標との関連性に関する研究。
この研究は、当院の糖尿病外来を受診する際に、通常の治療の一環として SGLT2 阻害剤の導入が必要であると考えられる 2 型糖尿病患者を登録します。
全血、血清および尿サンプルを、SGLT2阻害剤による治療の開始前および開始から1ヶ月後に採取する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Patras、ギリシャ、26504
- University Hospital of Patras
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ギリシャのパトラ大学病院の糖尿病外来を訪れる 2 型糖尿病患者
説明
包含基準:
- 2型糖尿病
- 現在の治療で Hba1C>7%
- ルーチンケアの一環としての SGLT2 阻害剤の導入
除外基準:
- eGFR<60ml/分
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ヘモグロビン
時間枠：0-1-3ヶ月
|
0-1-3ヶ月
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エリスロポエチン
時間枠：0-1-3ヶ月
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0-1-3ヶ月
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NT-proBNP
時間枠：0-1-3ヶ月
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0-1-3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月3日
一次修了 (実際)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月2日
最初の投稿 (実際)
2022年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月12日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 59/15.02.2022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
合理的な要求に応じて利用可能なデータ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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