SGLT2 抑制剂和血红蛋白 (SGLT2HgB)
2022年6月2日 更新者：Ioannis Habeos、University of Patras
最近开始使用 SGLT2 抑制剂的 2 型糖尿病患者血红蛋白水平升高和心肾反应机制研究。
2型糖尿病患者对SGLT2抑制剂反应与红细胞生成及心肾功能指标相关性的研究。
该研究招募了 2 型糖尿病患者，他们在访问我们的门诊糖尿病病房期间被认为有必要引入 SGLT2 抑制剂作为常规治疗的一部分。
在开始使用 SGLT2 抑制剂治疗之前和之后一个月获取全血、血清和尿液样本。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Patras、希腊、26504
- 招聘中
- University Hospital of Patras
-
接触：
- Natassa Parthymou, PhD
- 电话号码：+302610969142
- 邮箱：natassap@yahoo.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
前往希腊帕特雷大学医院糖尿病门诊就诊的 2 型糖尿病患者
描述
纳入标准：
- 2型糖尿病
- 当前治疗的 Hba1C>7%
- 引入 SGLT2 抑制剂作为他们日常护理的一部分
排除标准：
- eGFR<60 毫升/分钟
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血红蛋白
大体时间：0-1个月
|
0-1个月
|
|
促红细胞生成素
大体时间：0-1个月
|
0-1个月
|
|
NT-proBNP
大体时间：0-1个月
|
0-1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月3日
初级完成 (预期的)
2022年8月1日
研究完成 (预期的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月2日
首次发布 (实际的)
2022年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月2日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 59/15.02.2022
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
可根据合理要求提供数据
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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