成人の胸部にキネシオテーピングを適用した場合の即時効果
2022年6月6日 更新者：seyda toprak celenay、Ankara Yildirim Beyazıt University
研究の目的は、成人の固有受容、姿勢、体幹筋持久力に対する胸部領域に適用したキネシオテーピングの即時効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
キネシオテープの適用は、理学療法やリハビリテーションの範囲内で頻繁に使用される介入の 1 つです。 キネシオテーピングは、痛みの軽減、異常な筋肉や筋膜の緊張の緩和、生体力学的アライメントの矯正など、いくつかの目的で行われる非侵襲的な治療法です。 キネシオテーピングは、治療目的に応じて、筋肉、筋膜、靱帯、機械的、機能的、リンパ系の矯正技術で構成されています。
腹部や首などのさまざまな領域にキネシオテープを貼ると、姿勢、固有受容、体幹の筋持久力にプラスの効果がある可能性がありますが、胸部に貼付したキネシオテーピングが姿勢、固有受容、体幹の筋持久力に及ぼす効果を調査した研究は見つかっていません。成人の場合。 したがって、この問題を調査する必要があります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から35歳までの方、
- 研究にボランティアで参加する
除外基準:
- 過去 6 か月間における筋骨格系の痛みの問題
- 脊椎骨折
- 脊椎手術に関連した歴史
- 脊柱の変形（側弯症など）
- 慢性疾患（がん、糖尿病、高血圧など）
- BMI > 35 kg/m2
- 精神的または心理的な問題
- あらゆる皮膚疾患
- キネシオテープアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：テープグループ
胸部にキネシオテーピングを貼ります
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胸部には機械的矯正技術を用いたキネシオテーピングを施します。
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プラセボコンパレーター：プラセボグループ
プラセボテーピングは腕の領域に適用されます
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緊張のないプラセボテーピングと技術が腕に適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体幹の位置感覚
時間枠：介入直後
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体幹位置感覚評価中に傾斜計は第 4 胸椎の棘突起に配置されます。
被験者は中立位置に後退し、目を閉じた状態で教えられた位置に戻るように求められます。
テストは 3 回繰り返され、30 度の屈曲位置からの逸脱角度が記録され、結果の平均がとられます。
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介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸椎の関節位置感覚
時間枠：介入直後
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頸椎関節の位置感覚を評価する際、傾斜計の片側は頭頂部に位置しますが、もう一方の側は第 7 頸椎の棘突起に位置します。
被験者の頭部は中立位置から 300 度屈曲し、この位置を学習する必要があります。
被験者は中立位置に後退し、目を閉じた状態で教えられた位置に戻るように求められます。
テストは 3 回繰り返され、300 度の屈曲位置からの偏角が各反復ごとに被験者評価シートに記録され、結果の平均がとられます。
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介入直後
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胸椎後弯症
時間枠：介入直後
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胸椎後弯症の評価は、デュアルデジタル傾斜計を使用して行われます。
胸椎後弯を評価するには、第1胸椎と第12胸椎の間の角度を測定します。
角度が増加するにつれて、後弯の度合いも増加します。
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介入直後
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頭頸部の姿勢
時間枠：介入直後
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頭頸部の姿勢は、頭蓋椎角の測定によって評価されます。
第7頚椎と耳珠との間の角度を角度計で測定し、頭椎角度を決定します。
角度が減少するにつれて、頭の前傾が増加します。
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介入直後
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体幹伸筋持久力
時間枠：介入直後
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体幹伸筋の筋持久力は、ビアリング・ソーレンセンテストで評価されます。被験者は、SIAS（前上脊椎）レベルまで体幹をベッドの外側に置き、うつ伏せの姿勢でベッドに横たわってもらいます。
下肢は研究者によって安定化されます。
最初に、被験者は体幹を水平位置（ベッドの高さ）まで伸ばし、次に胸の上で腕を交差させ、できるだけ長くこの位置を維持するように求められます。
被験者が動かずに水平位置に留まった時間をクロノメーターで計算し、秒数として記録します。
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年6月30日
一次修了 (予想される)
2022年8月30日
研究の完了 (予想される)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月6日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月6日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022/06/02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。