Unmittelbare Auswirkungen von Kinesio-Taping im Brustbereich bei Erwachsenen
6. Juni 2022 aktualisiert von: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Der Zweck der Studie besteht darin, die unmittelbaren Auswirkungen von Kinesio-Taping im Brustbereich auf Propriozeption, Haltung und Ausdauer der Rumpfmuskulatur bei erwachsenen Personen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kinesio-Tape-Anwendungen gehören zu den häufig eingesetzten Eingriffen im Rahmen der Physiotherapie und Rehabilitation. Kinesio-Taping ist eine nicht-invasive Behandlungsmethode, die aus verschiedenen Gründen eingesetzt wird, beispielsweise zur Schmerzlinderung, zur Linderung abnormaler Muskel- und Faszienspannung und zur Korrektur der biomechanischen Ausrichtung. Beim Kinesiotaping handelt es sich je nach Therapiezweck um Muskel-, Faszien-, Bänder-, mechanische, funktionelle und lymphatische Korrekturtechniken.
Obwohl die Anwendung von Kinesio-Tape auf verschiedenen Regionen wie Bauch oder Nacken positive Auswirkungen auf Körperhaltung, Propriozeption und Ausdauer der Rumpfmuskulatur haben kann, wurde keine Studie gefunden, die die Wirksamkeit von Kinesio-Tape im Brustbereich auf Körperhaltung, Propriozeption und Ausdauer der Rumpfmuskulatur untersucht bei erwachsenen Personen. Daher besteht die Notwendigkeit, dieses Problem zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
- Nehmen Sie ehrenamtlich an der Studie teil
Ausschlusskriterien:
- Muskel-Skelett-Schmerzprobleme in den letzten 6 Monaten
- Wirbelsäulenfrakturen
- Vorgeschichte im Zusammenhang mit Wirbelsäulenoperationen
- Wirbelsäulendeformität (Skoliose usw.)
- Jede chronische Krankheit (Krebs, Diabetes mellitus, Bluthochdruck usw.)
- Body-Mass-Index>35 kg/m2
- Geistige oder psychologische Probleme
- Jede dermatologische Erkrankung
- Allergie gegen Kinesiotape
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Bandgruppe
Kinesio-Taping wird im Brustbereich angewendet
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Kinesio-Taping mit der mechanischen Korrekturtechnik wird im Brustbereich angewendet
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Placebo-Taping wird im Armbereich angewendet
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Am Arm wird ein Placebo-Taping ohne Spannung und Technik angewendet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sinn für die Rumpfposition
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Der Neigungsmesser wird während der Beurteilung der Rumpfpositionswahrnehmung am Dornfortsatz des 4. Brustwirbels positioniert.
Der Proband wird in die neutrale Position zurückgezogen und gebeten, mit geschlossenen Augen in die erlernte Position zurückzukehren.
Der Test wird dreimal wiederholt und der Abweichungswinkel von der 30-Grad-Flexionsposition wird aufgezeichnet und der Durchschnitt der Ergebnisse wird gebildet.
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unmittelbar nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gelenkstellungsgefühl der Halswirbelsäule
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Während eine Seite des Neigungsmessers an der Spitze des Kopfes positioniert ist, wird die andere Seite bei der Beurteilung des Positionsgefühls der Halswirbelsäulengelenke am Dornfortsatz des 7. Halswirbels positioniert.
Der Kopf des Probanden wird aus der neutralen Position auf 300° gebeugt und soll diese Position erlernen.
Der Proband wird in die neutrale Position zurückgezogen und gebeten, mit geschlossenen Augen in die erlernte Position zurückzukehren.
Der Test wird dreimal wiederholt und der Abweichungswinkel von der 300-Flexionsposition wird bei jeder Wiederholung im Beurteilungsbogen des Probanden aufgezeichnet und der Durchschnitt der Ergebnisse ermittelt.
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unmittelbar nach dem Eingriff
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Brustkyphose
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Die Beurteilung der Brustkyphose erfolgt mithilfe eines dualen digitalen Neigungsmessers.
Um die Brustkyphose zu beurteilen, wird der Winkel zwischen dem ersten Brustwirbel und dem 12. Brustwirbel gemessen.
Mit zunehmendem Winkel nimmt der Grad der Kyphose zu.
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unmittelbar nach dem Eingriff
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Kopf-Hals-Haltung
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Die Kopf-Hals-Haltung wird anhand der Messung des Schädel-Wirbel-Winkels beurteilt.
Der Winkel zwischen dem 7. Halswirbel und dem Tragus wird mit einem Goniometer gemessen, um den Schädel-Wirbel-Winkel zu bestimmen.
Mit abnehmendem Winkel nimmt die Vorwärtsneigung des Kopfes zu.
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unmittelbar nach dem Eingriff
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Ausdauer der Rumpfstreckermuskulatur
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Die Ausdauer der Rumpfstreckmuskulatur wird mit dem Biering-Sorensen-Test bewertet. Die Probanden werden gebeten, sich in Bauchlage auf ein Bett zu legen, während der Rumpf außerhalb des Bettes positioniert ist, bis SIAS (Spina illiaca anterior superior) erreicht ist.
Untere Extremität wird von Forschern stabilisiert.
Zunächst werden die Probanden gebeten, ihren Rumpf in eine horizontale Position (Betthöhe) zu strecken, dann ihre Arme auf der Brust zu verschränken und diese Position so lange zu halten, wie sie möchten.
Die Dauer, die die Probanden ohne Bewegung in der horizontalen Position verweilten, wird mit einem Chronometer berechnet und als Sekunde aufgezeichnet.
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unmittelbar nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
30. Juni 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. August 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/06/02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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