Natychmiastowe efekty Kinesio Tapingu zastosowanego w okolicy klatki piersiowej u dorosłych osób
6 czerwca 2022 zaktualizowane przez: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Celem pracy jest poszukiwanie bezpośredniego wpływu kinesiotapingu stosowanego w okolicy klatki piersiowej na propriocepcję, postawę ciała oraz wytrzymałość mięśniową tułowia u osób dorosłych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aplikacje taśm Kinesio to jedna z często stosowanych interwencji z zakresu fizjoterapii i rehabilitacji. Kinesiotaping jest nieinwazyjną metodą leczenia wykonywaną z kilku powodów, takich jak zmniejszenie bólu, złagodzenie nieprawidłowego napięcia mięśni i powięzi oraz korekta ustawienia biomechanicznego. Kinesiotaping obejmuje techniki korekcji mięśni, powięzi, więzadeł, mechanicznej, czynnościowej i limfatycznej w zależności od celów terapeutycznych.
Chociaż aplikacje kinesiotapingu na różnych obszarach, takich jak brzuch czy szyja, mogą mieć pozytywny wpływ na postawę, propriocepcję i wytrzymałość mięśni tułowia, nie znaleziono żadnego badania oceniającego skuteczność kinesiotapingu stosowanego w okolicy klatki piersiowej na postawę, propriocepcję i wytrzymałość mięśni tułowia u osobników dorosłych. Istnieje zatem potrzeba zbadania tego zagadnienia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku od 18 do 35 lat,
- Zgłoś się na ochotnika do badania
Kryteria wyłączenia:
- Problemy z bólem mięśniowo-szkieletowym w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Złamania kręgosłupa
- Historia związana z chirurgią kręgosłupa
- Deformacja kręgosłupa (skolioza itp.)
- Każda choroba przewlekła (rak, cukrzyca, nadciśnienie itp.)
- Wskaźnik masy ciała >35 kg/m2
- Problemy psychiczne lub psychologiczne
- Każda choroba dermatologiczna
- Alergia na taśmę kinesio
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa taśm
Na okolice klatki piersiowej zostanie nałożony kinesiotaping
|
Kinesiotaping z techniką mechanicznej korekcji zostanie zastosowany na odcinku piersiowym
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
Plaster placebo zostanie zastosowany w okolicy ramienia
|
Na ramię zostanie nałożony plaster placebo bez napięcia i techniki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyczuwanie pozycji tułowia
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
Inklinometr zostanie umieszczony na wyrostku kolczystym 4. kręgu piersiowego podczas oceny wyczucia pozycji tułowia.
Tester zostanie cofnięty do pozycji neutralnej i poproszony o powrót do wyuczonej pozycji z zamkniętymi oczami.
Badanie zostanie powtórzone 3 razy i zarejestrowany zostanie kąt odchylenia od pozycji zgięcia 30 stopni i zostanie przyjęta średnia wyników.
|
zaraz po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wspólne poczucie pozycji kręgosłupa szyjnego
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
Natomiast jedna strona inklinometru umieszczona na wierzchołku głowy, druga strona będzie umieszczona na wyrostku kolczystym 7. kręgu szyjnego podczas oceny wyczucia pozycji stawu szyjnego kręgosłupa.
Głowa badanego zostanie doprowadzona do 300 zgięcia z pozycji neutralnej i będzie chciał nauczyć się tej pozycji.
Tester zostanie cofnięty do pozycji neutralnej i poproszony o powrót do wyuczonej pozycji z zamkniętymi oczami.
Badanie zostanie powtórzone 3 razy, a kąt odchylenia od pozycji zgięcia 300 zostanie odnotowany w karcie oceny badanego przy każdym powtórzeniu i zostanie wzięta średnia z wyników.
|
zaraz po interwencji
|
|
Kifoza piersiowa
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
Ocena kifozy piersiowej zostanie przeprowadzona za pomocą inklinometru dwucyfrowego.
W celu oceny kifozy piersiowej zostanie zmierzony kąt między pierwszym kręgiem piersiowym a 12 kręgiem piersiowym.
Wraz ze wzrostem kąta wzrasta stopień kifozy.
|
zaraz po interwencji
|
|
Pozycja głowy z szyją
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
Postawa głowy z szyją będzie oceniana za pomocą pomiaru kąta czaszkowo-kręgowego.
Kąt między 7. kręgiem szyjnym a skrawkiem zostanie zmierzony za pomocą goniometru w celu określenia kąta czaszkowo-kręgowego.
Gdy kąt maleje, pochylenie głowy do przodu wzrasta.
|
zaraz po interwencji
|
|
Wytrzymałość mięśni prostowników tułowia
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
Wytrzymałość mięśni prostowników tułowia zostanie oceniona testem Bieringa-Sorensena. Badani zostaną poproszeni o położenie się na łóżku w pozycji na brzuchu z tułowiem ustawionym na zewnątrz łóżka do poziomu SIAS (spina illiaca anterior superior).
Kończyna dolna zostanie ustabilizowana przez naukowców.
Początkowo badani zostaną poproszeni o wyprostowanie tułowia do pozycji poziomej (na poziomie łóżka), a następnie skrzyżowanie rąk na klatce piersiowej i utrzymanie tej pozycji tak długo, jak to możliwe.
Czas, w którym badani pozostawali w pozycji poziomej bez żadnego ruchu, zostanie obliczony za pomocą chronometru i zapisany jako sekunda.
|
zaraz po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
30 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/06/02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .