Efectos Inmediatos del Kinesio Taping Aplicado a la Región Torácica en Individuos Adultos
6 de junio de 2022 actualizado por: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
El propósito del estudio es buscar los efectos inmediatos del kinesiotaping aplicado a la región torácica sobre la propiocepción, la postura y la resistencia muscular del tronco en individuos adultos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las aplicaciones de Kinesio tape son una de las intervenciones más utilizadas dentro del ámbito de la fisioterapia y la rehabilitación. El Kinesiotaping es un método de tratamiento no invasivo que se realiza por varios motivos, como reducir el dolor, aliviar la tensión anormal de los músculos y las fascias y corregir la alineación biomecánica. El Kinesiotaping consiste en técnicas de corrección muscular, fascial, ligamentaria, mecánica, funcional y linfática dependiendo de los fines terapéuticos.
Aunque las aplicaciones de kinesio tape en diferentes regiones como el abdomen o el cuello pueden tener efectos positivos sobre la postura, la propiocepción y la resistencia de los músculos del tronco, no se ha encontrado ningún estudio que busque la efectividad del kinesio tape aplicado en la región torácica sobre la postura, la propiocepción y la resistencia de los músculos del tronco. en individuos adultos. Por lo tanto, existe la necesidad de investigar este tema.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 35 años,
- Voluntario para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Problemas de dolor musculoesquelético en los últimos 6 meses
- fracturas de columna
- Historia relacionada con la cirugía de columna
- Deformidad de la columna (escoliosis, etc.)
- Cualquier enfermedad crónica (cáncer, diabetes mellitus, hipertensión, etc.)
- Índice de masa corporal >35 kg/m2
- Problemas mentales o psicológicos
- Cualquier enfermedad dermatológica
- Alergia al kinesio tape
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de cintas
Se aplicará Kinesiotaping en la región torácica.
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Se aplicará Kinesiotaping con la técnica de corrección mecánica en la región torácica
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Comparador de placebos: Grupo placebo
Se aplicará vendaje placebo en la región del brazo
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Se aplicará vendaje placebo sin tensión y técnica en el brazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sentido de la posición del tronco
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
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El inclinómetro se colocará en la apófisis espinosa de la cuarta vértebra torácica durante la evaluación del sentido de la posición del tronco.
Se retirará al sujeto a una posición neutral y se le pedirá que regrese a la posición enseñada con los ojos cerrados.
La prueba se repetirá 3 veces y se registrará el ángulo de desviación de la posición de flexión de 30 grados y se tomará el promedio de los resultados.
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inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sentido de la posición articular de la columna cervical
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
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Mientras que un lado del inclinómetro se coloca en el vértice de la cabeza, el otro lado se colocará en la apófisis espinosa de la séptima vértebra cervical durante la evaluación del sentido de posición de la articulación de la columna cervical.
La cabeza del sujeto se llevará a una flexión de 300 desde una posición neutral y se le pedirá que aprenda esta posición.
Se retirará al sujeto a una posición neutral y se le pedirá que regrese a la posición enseñada con los ojos cerrados.
La prueba se repetirá 3 veces y el ángulo de desviación de la posición de flexión de 300 se registrará en la hoja de evaluación del sujeto cada repetición y se tomará el promedio de los resultados.
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inmediatamente después de la intervención
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Cifosis torácica
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
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La valoración de la cifosis torácica se realizará mediante inclinómetro digital dual.
Para evaluar la cifosis torácica, se medirá el ángulo entre la primera vértebra torácica y la vértebra torácica 12.
A medida que aumenta el ángulo, aumenta el grado de cifosis.
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inmediatamente después de la intervención
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Postura cabeza-cuello
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
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La postura cabeza-cuello se evaluará con la medición del ángulo cráneo-vertebral.
El ángulo entre la séptima vértebra cervical y el trago se medirá con un goniómetro para determinar el ángulo craneovertebral.
A medida que disminuye el ángulo, aumenta la inclinación hacia adelante de la cabeza.
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inmediatamente después de la intervención
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Resistencia de los músculos extensores del tronco
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
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La resistencia de los músculos extensores del tronco se evaluará con la prueba de Biering-Sorensen. Se pedirá a los sujetos que se acuesten en una cama en posición prona mientras el tronco se coloca fuera de la cama hasta el nivel SIAS (espina illiaca anterior superior).
Los investigadores estabilizarán la extremidad inferior.
Inicialmente, se les pedirá a los sujetos que extiendan el tronco hasta la posición horizontal (al nivel de la cama) y luego crucen los brazos sobre el pecho y se mantengan en esta posición todo el tiempo que puedan.
El tiempo que los sujetos permanecieron en la posición horizontal sin ningún movimiento se calculará con el cronómetro y se registrará como segundo.
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inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022/06/02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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