Okamžité účinky kinesio tapingu aplikovaného na hrudní oblast u dospělých jedinců
6. června 2022 aktualizováno: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Účelem studie je zjistit bezprostřední účinky kinesio tapingu aplikovaného na hrudní oblast na propriocepci, držení těla a vytrvalost svalů trupu u dospělých jedinců.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Aplikace kinesio tape jsou jednou z často využívaných intervencí v rámci fyzioterapie a rehabilitace. Kinesio taping je neinvazivní léčebná metoda prováděná z několika důvodů, jako je snížení bolesti, zmírnění abnormálního napětí svalů a fascií a úprava biomechanického zarovnání. Kinesio taping se skládá z technik svalové, fascie, vaziva, mechanických, funkčních a lymfatických korekčních technik v závislosti na terapeutickém účelu.
Přestože aplikace kinesio tejpu na různé oblasti, jako je břicho nebo krk, mohou mít pozitivní účinky na držení těla, propriocepci a vytrvalost svalů trupu, nebyla nalezena žádná studie zkoumající účinnost kinesio tejpu aplikovaného na hrudní oblast na držení těla, propriocepci a výdrž svalů trupu. u dospělých jedinců. Je tedy potřeba tento problém prozkoumat.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 18 do 35 let,
- Dobrovolně se zúčastněte studia
Kritéria vyloučení:
- Problémy s muskuloskeletální bolestí v posledních 6 měsících
- Zlomeniny páteře
- Historie související s operací páteře
- Deformace páteře (skolióza atd.)
- Jakékoli chronické onemocnění (rakovina, diabetes mellitus, hypertenze atd.)
- Index tělesné hmotnosti>35 kg/m2
- Psychické nebo psychické problémy
- Jakékoli dermatologické onemocnění
- Alergie na kinesio tape
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina pásek
Kinesio taping bude aplikován na hrudní oblast
|
Na hrudní oblast bude aplikován Kinesio taping s technikou mechanické korekce
|
|
Komparátor placeba: Placebo skupina
Placebo tejpování bude aplikováno na oblast paže
|
Na paži bude aplikován placebo tejpování bez napětí a techniky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Smysl polohy kufru
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
Sklonoměr bude umístěn u trnového výběžku 4. hrudního obratle při hodnocení smyslu polohy trupu.
Subjekt bude utažen do neutrální polohy a požádán, aby se vrátil do naučené pozice se zavřenýma očima.
Test bude opakován 3x a bude zaznamenán úhel odchylky od 30° flekční polohy a bude vzat průměr z výsledků.
|
bezprostředně po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postavení kloubu smysl krční páteře
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
Zatímco jedna strana sklonoměru je umístěna na vrcholu hlavy, druhá strana bude umístěna na trnový výběžek 7. krčního obratle při hodnocení smyslu polohy kloubu krční páteře.
Hlava subjektu bude uvedena do 300 flexe z neutrální polohy a bude se chtít tuto polohu naučit.
Subjekt bude utažen do neutrální polohy a požádán, aby se vrátil do naučené pozice se zavřenýma očima.
Test se bude opakovat 3x a úhel odchylky od 300 flekční polohy bude zaznamenán do hodnotícího listu subjektu při každém opakování a bude spočítán průměr výsledků.
|
bezprostředně po zásahu
|
|
Hrudní kyfóza
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
Hodnocení hrudní kyfózy bude provedeno pomocí duálního digitálního sklonoměru.
Pro hodnocení hrudní kyfózy bude změřen úhel mezi prvním hrudním obratlem a 12. hrudním obratlem.
S rostoucím úhlem se zvyšuje stupeň kyfózy.
|
bezprostředně po zásahu
|
|
Postavení hlavy a krku
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
Pozice hlavy a krku bude hodnocena měřením kraniovertebrálního úhlu.
Úhel mezi 7. krčním obratlem a tragusem bude měřen goniometrem pro určení kranio-vertebrálního úhlu.
S klesajícím úhlem se zvyšuje předklon hlavy.
|
bezprostředně po zásahu
|
|
Vytrvalost svalů extenzoru trupu
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
Odolnost svalů extenzoru trupu bude hodnocena Bieringovým-Sorensenovým testem. Subjekty budou požádány, aby si lehly na lůžko v poloze na břiše, zatímco trup byl vně lůžka, dokud nedosáhne úrovně SIAS (spina illiaca anterior superior).
Dolní končetinu budou výzkumníci stabilizovat.
Zpočátku budou subjekty požádány, aby natáhly trup do vodorovné polohy (úroveň postele) a pak zkřížily ruce na hrudi a vydržely v této poloze tak dlouho, jak by chtěly.
Doba, po kterou subjekty zůstaly v horizontální poloze bez jakéhokoli pohybu, bude vypočítána pomocí chronometru a zaznamenána jako sekunda.
|
bezprostředně po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
30. června 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
30. srpna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
30. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. června 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. června 2022
První zveřejněno (Aktuální)
8. června 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. června 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. června 2022
Naposledy ověřeno
1. června 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2022/06/02
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .