Effets immédiats du Kinesio Taping appliqué à la région thoracique chez les adultes
6 juin 2022 mis à jour par: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Le but de l'étude est de rechercher les effets immédiats du kinesio taping appliqué à la région thoracique sur la proprioception, la posture et l'endurance musculaire du tronc chez des individus adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les applications Kinesio Tape sont l'une des interventions les plus fréquemment utilisées dans le cadre de la physiothérapie et de la rééducation. Le Kinesio taping est une méthode de traitement non invasive réalisée pour plusieurs raisons telles que la réduction de la douleur, le soulagement des tensions anormales des muscles et des fascias et la correction de l'alignement biomécanique. Le Kinesio taping consiste en des techniques de correction musculaire, fascia, ligamentaire, mécanique, fonctionnelle et lymphatique en fonction des finalités thérapeutiques.
Bien que les applications de kinesio tape sur différentes régions telles que l'abdomen ou le cou puissent avoir des effets positifs sur la posture, la proprioception et l'endurance musculaire du tronc, aucune étude n'a été trouvée sur l'efficacité du kinesio taping appliqué à la région thoracique sur la posture, la proprioception et l'endurance musculaire du tronc. chez les individus adultes. Il est donc nécessaire d'étudier cette question.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 35 ans,
- Volontaire pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Problèmes de douleur musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois
- Fractures vertébrales
- Antécédents liés à la chirurgie du rachis
- Difformité de la colonne vertébrale (scoliose, etc.)
- Toute maladie chronique (cancer, diabète sucré, hypertension etc.)
- Indice de masse corporelle>35 kg/m2
- Problèmes mentaux ou psychologiques
- Toute maladie dermatologique
- Allergie au kinesio tape
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de bandes
Kinesio taping sera appliqué sur la région thoracique
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Le Kinesio taping avec la technique de correction mécanique sera appliqué sur la région thoracique
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Comparateur placebo: Groupe placebo
Un ruban adhésif placebo sera appliqué sur la région du bras
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Un ruban adhésif placebo sans tension et technique sera appliqué sur le bras
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection de la position du coffre
Délai: immédiatement après l'intervention
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L'inclinomètre sera positionné au niveau de l'apophyse épineuse de la 4e vertèbre thoracique lors de l'évaluation du sens de la position du tronc.
Le sujet sera retiré en position neutre et invité à revenir en position enseignée les yeux fermés.
Le test sera répété 3 fois et l'angle de déviation par rapport à la position de flexion de 30 degrés sera enregistré et la moyenne des résultats sera prise.
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immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sens de la position articulaire de la colonne cervicale
Délai: immédiatement après l'intervention
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Alors qu'un côté de l'inclinomètre est positionné au sommet de la tête, l'autre côté sera positionné au niveau de l'apophyse épineuse de la 7e vertèbre cervicale lors de l'évaluation du sens de la position de l'articulation de la colonne cervicale.
La tête du sujet sera amenée à 300 de flexion à partir de la position neutre et devra apprendre cette position.
Le sujet sera retiré en position neutre et invité à revenir en position enseignée les yeux fermés.
Le test sera répété 3 fois et l'angle d'écart par rapport à la position de flexion 300 sera enregistré sur la feuille d'évaluation du sujet à chaque répétition et la moyenne des résultats sera prise.
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immédiatement après l'intervention
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Cyphose thoracique
Délai: immédiatement après l'intervention
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L'évaluation de la cyphose thoracique se fera à l'aide d'un inclinomètre numérique double.
Afin d'évaluer la cyphose thoracique, l'angle entre la première vertèbre thoracique et la 12e vertèbre thoracique sera mesuré.
À mesure que l'angle augmente, le degré de cyphose augmente.
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immédiatement après l'intervention
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Posture tête-cou
Délai: immédiatement après l'intervention
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La posture tête-cou sera évaluée avec la mesure de l'angle cranio-vertébral.
L'angle entre la 7e vertèbre cervicale et le tragus sera mesuré avec un goniomètre pour déterminer l'angle cranio-vertébral.
Lorsque l'angle diminue, l'inclinaison vers l'avant de la tête augmente.
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immédiatement après l'intervention
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Endurance des muscles extenseurs du tronc
Délai: immédiatement après l'intervention
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L'endurance des muscles extenseurs du tronc sera évaluée avec le test de Biering-Sorensen. Les sujets seront invités à s'allonger sur un lit en position ventrale tandis que le tronc est positionné à l'extérieur du lit jusqu'au niveau SIAS (spina illiaca anterior superior).
Les membres inférieurs seront stabilisés par les chercheurs.
Au départ, les sujets seront invités à étendre leur tronc en position horizontale (au niveau du lit), puis à croiser les bras sur la poitrine et à rester dans cette position aussi longtemps qu'ils le feraient.
La durée pendant laquelle les sujets sont restés en position horizontale sans aucun mouvement sera calculée avec un chronomètre et enregistrée en seconde.
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immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 juin 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2022
Première publication (Réel)
8 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/06/02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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