Øjeblikkelige virkninger af kinesio-taping påført thoraxregionen hos voksne individer
6. juni 2022 opdateret af: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Formålet med undersøgelsen er at undersøge umiddelbare effekter af kinesiotaping anvendt på thoraxregionen på proprioception, kropsholdning og kropsmuskeludholdenhed hos voksne individer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Anvendelse af kinesiotape er en af de hyppigt anvendte interventioner inden for fysioterapi og rehabilitering. Kinesio taping er en ikke-invasiv behandlingsmetode, der udføres af flere årsager, såsom at reducere smerte, lindre unormale muskel- og fasciespændinger og korrigere biomekanisk justering. Kinesiotaping består af muskel-, fascia-, ligament-, mekaniske, funktionelle og lymfatiske korrektionsteknikker afhængigt af terapeutiske formål.
Selvom kinesiotape-applikationer på forskellige regioner såsom mave eller nakke kan have positive effekter på kropsholdning, proprioception og trunkmuskeludholdenhed, er der ikke fundet nogen undersøgelse, der søger efter effektiviteten af kinesiotape anvendt på thorakalregionen på kropsholdning, proprioception og trunkmuskeludholdenhed hos voksne individer. Der er derfor behov for at undersøge dette problem.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er mellem 18 og 35 år,
- Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Muskuloskeletale smerter problemer i de sidste 6 måneder
- Spinal frakturer
- Historie relateret til rygkirurgi
- Spinal deformitet (skoliose osv.)
- Enhver kronisk sygdom (kræft, diabetes mellitus, hypertension osv.)
- Body mass index >35 kg/m2
- Psykiske eller psykiske problemer
- Enhver dermatologisk sygdom
- Allergi over for kinesiotape
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Båndgruppe
Kinesio taping vil blive påført på thoraxregionen
|
Kinesiotaping med den mekaniske korrektionsteknik vil blive anvendt på thoraxregionen
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
Placebotaping vil blive påført på armregionen
|
Placebotaping uden spændinger og teknik vil blive påført på armen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trunk position følelse
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Inclinometer vil blive placeret ved spinous proces af 4. thorax hvirvler under trunk position sense vurdering.
Forsøgspersonen vil blive trukket tilbage til neutral position og bedt om at vende tilbage med lukkede øjne.
Testen vil blive gentaget 3 gange, og afvigelsesvinklen fra 30 graders fleksionsposition vil blive registreret, og gennemsnittet af resultaterne vil blive taget.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fælles position følelse af cervikal rygsøjle
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Mens den ene side af inklinometeret er placeret ved spidsen af hovedet, vil den anden side være placeret ved rygprocessen af 7. cervikale hvirvler under vurdering af sans for cervikal rygsøjleledsposition.
Subjektets hoved vil blive bragt til 300 fleksion fra neutral position og vil gerne lære denne position.
Forsøgspersonen vil blive trukket tilbage til neutral position og bedt om at vende tilbage med lukkede øjne.
Testen vil blive gentaget 3 gange, og afvigelsesvinklen fra 300 fleksionsposition vil blive registreret på fagets vurderingsark hver gentagelse, og gennemsnittet af resultaterne vil blive taget.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
|
Thorax kyfose
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Vurderingen af thorax kyfose vil blive udført ved hjælp af dobbelt digitalt inklinometer.
For at evaluere thoraxkyfose vil vinklen mellem første thoraxhvirvler og 12. thoraxhvirvler blive målt.
Når vinklen øges, øges graden af kyfose.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
|
Hoved-hals holdning
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Hoved-hals holdning vil blive evalueret med måling af kraniovertebral vinkel.
Vinklen mellem 7. nakkehvirvler og tragus vil blive målt med goniometer for at bestemme kranio-hvirvelvinklen.
Når vinklen falder, øges hovedets fremadrettede hældning.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
|
Trunk ekstensor muskel udholdenhed
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Trunk-ekstensormuskeludholdenhed vil blive evalueret med Biering-Sørensen-testen. Forsøgspersonerne vil blive bedt om at lægge sig på en seng i liggende stilling, mens stammen er placeret uden for sengen, indtil SIAS (spina illiaca anterior superior) niveau.
Underekstremiteter vil blive stabiliseret af forskere.
Indledningsvis vil forsøgspersonerne blive bedt om at forlænge deres krop til vandret position (sengehøjde) og derefter krydse deres arme på brystet og holde i denne position så længe, som de ville.
Varigheden, som forsøgspersoner opholdt sig i vandret position uden nogen bevægelse, vil blive beregnet med kronometer og registreret som sekund.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
30. juni 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. august 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
8. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022/06/02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .