Efeitos Imediatos do Kinesio Taping Aplicado na Região Torácica em Indivíduos Adultos
6 de junho de 2022 atualizado por: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
O objetivo do estudo é pesquisar os efeitos imediatos do kinesio taping aplicado na região torácica na propriocepção, postura e resistência muscular do tronco em indivíduos adultos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As aplicações de Kinesio tape são uma das intervenções mais utilizadas no âmbito da fisioterapia e reabilitação. Kinesio taping é um método de tratamento não invasivo realizado por vários motivos, como redução da dor, alívio da tensão muscular e da fáscia anormal e correção do alinhamento biomecânico. Kinesio taping consiste em técnicas de correção muscular, fáscia, ligamentar, mecânica, funcional e linfática, dependendo dos fins terapêuticos.
Embora as aplicações de kinesio tape em diferentes regiões como abdômen ou pescoço possam ter efeitos positivos na postura, propriocepção e resistência muscular do tronco, não foi encontrado nenhum estudo que investigue a eficácia da kinesio taping aplicada na região torácica na postura, propriocepção e resistência muscular do tronco em indivíduos adultos. Assim, há uma necessidade de investigar esta questão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Com idade entre 18 e 35 anos,
- Voluntário para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Problemas de dor musculoesquelética nos últimos 6 meses
- Fraturas da coluna vertebral
- Histórico relacionado à cirurgia da coluna vertebral
- Deformidade da coluna vertebral (escoliose, etc.)
- Qualquer doença crônica (câncer, diabetes mellitus, hipertensão etc.)
- Índice de massa corporal>35 kg/m2
- Problemas mentais ou psicológicos
- Qualquer doença dermatológica
- Alergia a fita kinesio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Fitas
Kinesio taping será aplicado na região torácica
|
Kinesio taping com a técnica de correção mecânica será aplicada na região torácica
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Comparador de Placebo: Grupo Placebo
A bandagem placebo será aplicada na região do braço
|
A bandagem placebo sem tensão e técnica será aplicada no braço
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sentido da posição do tronco
Prazo: logo após a intervenção
|
O inclinômetro será posicionado no processo espinhoso da 4ª vértebra torácica durante a avaliação do senso de posição do tronco.
O sujeito será recuado para a posição neutra e solicitado a voltar à posição ensinada com os olhos fechados.
O teste será repetido 3 vezes e o ângulo de desvio da posição de flexão de 30 graus será registrado e a média dos resultados será tomada.
|
logo após a intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sentido de posição articular da coluna cervical
Prazo: logo após a intervenção
|
Enquanto um lado do inclinômetro posicionado no ápice da cabeça, o outro lado será posicionado no processo espinhoso da 7ª vértebra cervical durante a avaliação do senso de posição articular da coluna cervical.
A cabeça do sujeito será trazida para 300 de flexão da posição neutra e será necessário aprender esta posição.
O sujeito será recuado para a posição neutra e solicitado a voltar à posição ensinada com os olhos fechados.
O teste será repetido 3 vezes e o ângulo de desvio da posição de flexão de 300 será registrado na folha de avaliação do sujeito a cada repetição e a média dos resultados será tomada.
|
logo após a intervenção
|
|
Cifose torácica
Prazo: logo após a intervenção
|
A avaliação da cifose torácica será feita por meio de inclinômetro digital duplo.
Para avaliar a cifose torácica, será medido o ângulo entre a primeira vértebra torácica e a 12ª vértebra torácica.
À medida que o ângulo aumenta, o grau de cifose aumenta.
|
logo após a intervenção
|
|
Postura cabeça-pescoço
Prazo: logo após a intervenção
|
A postura cabeça-pescoço será avaliada com a medida do ângulo crânio-vertebral.
O ângulo entre a 7ª vértebra cervical e o trago será medido com goniômetro para determinar o ângulo crânio-vertebral.
À medida que o ângulo diminui, a inclinação para a frente da cabeça aumenta.
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logo após a intervenção
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Resistência dos músculos extensores do tronco
Prazo: logo após a intervenção
|
A resistência dos músculos extensores do tronco será avaliada com o teste de Biering-Sorensen. Os indivíduos serão solicitados a deitar em uma cama em decúbito ventral com o tronco posicionado fora da cama até o nível da SIAS (espinha ilíaca ântero-superior).
A extremidade inferior será estabilizada pelos pesquisadores.
Inicialmente, os indivíduos serão solicitados a estender o tronco até a posição horizontal (nível da cama) e, em seguida, cruzar os braços sobre o peito e manter essa posição pelo tempo que desejarem.
A duração que os sujeitos permaneceram na posição horizontal sem qualquer movimento será calculada com cronômetro e registrada como segundo.
|
logo após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022/06/02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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