Непосредственные эффекты кинезиотейпирования грудной клетки у взрослых людей
6 июня 2022 г. обновлено: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Цель исследования — поиск непосредственных эффектов кинезиотейпирования грудного отдела на проприоцепцию, осанку и выносливость мышц туловища у взрослых людей.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Применение кинезио тейпов является одним из часто используемых вмешательств в рамках физиотерапии и реабилитации. Кинезиотейпирование — это неинвазивный метод лечения, применяемый по нескольким причинам, таким как уменьшение боли, снятие аномального напряжения мышц и фасций и коррекция биомеханического выравнивания. Кинезиотейпирование состоит из мышечных, фасциальных, связочных, механических, функциональных и лимфатических приемов коррекции в зависимости от терапевтических целей.
Хотя применение кинезиотейпирования в различных областях, таких как живот или шея, может оказывать положительное влияние на осанку, проприоцепцию и выносливость мышц туловища, не было найдено ни одного исследования эффективности применения кинезиотейпирования в области грудной клетки в отношении осанки, проприоцепции и выносливости мышц туловища. у взрослых особей. Таким образом, необходимо исследовать этот вопрос.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет,
- Добровольно принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- Скелетно-мышечные боли за последние 6 месяцев
- Переломы позвоночника
- История, связанная с хирургией позвоночника
- Деформация позвоночника (сколиоз и др.)
- Любые хронические заболевания (рак, сахарный диабет, гипертония и др.)
- Индекс массы тела>35 кг/м2
- Психические или психологические проблемы
- Любые дерматологические заболевания
- Аллергия на кинезиотейп
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лента Группа
Кинезиотейпирование будет накладываться на грудной отдел
|
На грудной отдел будет наложено кинезиотейпирование с техникой механической коррекции
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Тейпирование плацебо будет применяться в области руки
|
Тейпирование плацебо без напряжения и техники будет применено к руке
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувство положения туловища
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Инклинометр будет расположен на остистом отростке 4-го грудного позвонка во время оценки ощущения положения туловища.
Субъекта отводят в нейтральное положение и просят вернуться в привычное положение с закрытыми глазами.
Тест будет повторен 3 раза, и будет записан угол отклонения от положения сгибания на 30 градусов, и будет взято среднее значение результатов.
|
сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувство положения суставов шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
В то время как одна сторона инклинометра располагается на вершине головы, другая сторона будет располагаться на остистом отростке 7-го шейного позвонка при оценке чувства положения суставов шейного отдела позвоночника.
Голова субъекта будет сгибаться на 300° из нейтрального положения, и ему будет предложено изучить это положение.
Субъекта отводят в нейтральное положение и просят вернуться в привычное положение с закрытыми глазами.
Тест будет повторен 3 раза, и угол отклонения от положения сгибания 300 будет записан в оценочный лист субъекта при каждом повторении, и будет взято среднее значение результатов.
|
сразу после вмешательства
|
|
Грудной кифоз
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Оценка грудного кифоза будет проводиться с помощью двойного цифрового инклинометра.
Для оценки грудного кифоза измеряют угол между первым грудным позвонком и двенадцатым грудным позвонком.
По мере увеличения угла увеличивается степень кифоза.
|
сразу после вмешательства
|
|
Поза голова-шея
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Положение головы и шеи будет оцениваться путем измерения краниовертебрального угла.
Угол между седьмым шейным позвонком и козелком измеряют гониометром для определения краниовертебрального угла.
По мере уменьшения угла наклон головы вперед увеличивается.
|
сразу после вмешательства
|
|
Выносливость мышц-разгибателей туловища
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Выносливость мышц-разгибателей туловища будет оцениваться с помощью теста Биринга-Соренсена. Субъектов попросят лечь на кровать в положении лежа, а туловище находится вне кровати до уровня SIAS (передняя верхняя подвздошная кость).
Нижняя конечность будет стабилизирована исследователями.
Сначала испытуемых просят вытянуть туловище в горизонтальное положение (на уровне кровати), а затем скрестить руки на груди и удерживать в этом положении столько, сколько они хотят.
Продолжительность, в течение которой испытуемые оставались в горизонтальном положении без какого-либо движения, будет рассчитана с помощью хронометра и записана как секунда.
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 июня 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/06/02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .