Kinesioteippauksen välittömät vaikutukset rintakehän alueelle aikuisilla yksilöillä
maanantai 6. kesäkuuta 2022 päivittänyt: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää rintakehän alueelle levitetyn kinesioteippauksen välittömiä vaikutuksia aikuisten yksilöiden proprioseptioon, ryhtiin ja vartalon lihasten kestävyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kinesioteippisovellukset ovat yksi usein käytetyistä fysioterapian ja kuntoutuksen interventioista. Kinesioteippaus on ei-invasiivinen hoitomenetelmä, joka suoritetaan useista syistä, kuten kivun vähentämisestä, epänormaalin lihas- ja faskian jännityksen lievittämisestä sekä biomekaanisen linjauksen korjaamisesta. Kinesioteippaus koostuu lihas-, fascia-, nivelsiteiden, mekaanisista, toiminnallisista ja lymfaattisten korjaustekniikoista hoitotarkoituksesta riippuen.
Vaikka kinesioteippauksella eri alueilla, kuten vatsassa tai kaulassa, voi olla positiivisia vaikutuksia ryhtiin, proprioseptioon ja vartalon lihasten kestävyyteen, ei ole löydetty yhtään tutkimusta, jossa tutkittaisiin rintakehän alueelle sovelletun kinesioteippauksen tehokkuutta asennon, proprioseption ja vartalon lihasten kestävyyteen. aikuisilla yksilöillä. Siksi tätä asiaa on tutkittava.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-35 vuotta,
- Osallistu tutkimukseen vapaaehtoisena
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelinten kipuongelmat viimeisen 6 kuukauden aikana
- Selkärangan murtumat
- Selkäleikkaukseen liittyvä historia
- Selkärangan epämuodostumat (skolioosi jne.)
- Mikä tahansa krooninen sairaus (syöpä, diabetes mellitus, verenpainetauti jne.)
- Painoindeksi > 35 kg/m2
- Psyykkisiä tai psykologisia ongelmia
- Mikä tahansa dermatologinen sairaus
- Allergia kinesioteipille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nauharyhmä
Kinesioteippaus laitetaan rintakehän alueelle
|
Kinesioteippaus mekaanisella korjaustekniikalla tehdään rintakehän alueelle
|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Käsivarren alueelle levitetään lumeteippausta
|
Käsivarteen levitetään plaseboteippausta ilman jännitystä ja tekniikkaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rungon asennon tunne
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Kaltevuusmittari sijoitetaan 4. rintanikaman piikityskohtaan vartalon asennon tunnistamisen arvioinnin aikana.
Koehenkilö vedetään neutraaliin asentoon ja häntä pyydetään palaamaan opetettuun asentoon silmät kiinni.
Testi toistetaan 3 kertaa ja poikkeamakulma 30 asteen taivutusasennosta kirjataan ja tulosten keskiarvo otetaan.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan selkärangan nivelasennon tunne
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Kun kaltevuusmittarin toinen puoli on sijoitettu pään kärkeen, toinen puoli sijoitetaan 7. kaulan nikaman piikijänteen kohdalle kohdunkaulan nivelen asennon tunnistamisen arvioinnin aikana.
Tutkittavan pää tuodaan 300 taivutukseen neutraalista asennosta ja halutaan oppia tämä asento.
Koehenkilö vedetään neutraaliin asentoon ja häntä pyydetään palaamaan opetettuun asentoon silmät kiinni.
Testi toistetaan 3 kertaa ja poikkeamakulma 300 taivutusasennosta kirjataan koehenkilön arviointilomakkeeseen joka toistokerta ja tulosten keskiarvo otetaan.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Rintakehän kyfoosi
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Rintakehän kyfoosin arviointi tehdään digitaalisella kaksoiskaltevuusmittarilla.
Rintakehän kyfoosin arvioimiseksi mitataan ensimmäisen rintanikaman ja 12. rintanikaman välinen kulma.
Kulman kasvaessa kyfoosin aste kasvaa.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Pää-niska-asento
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Pään ja niskan asento arvioidaan kallon nikamakulman mittauksella.
7. kaulanikaman ja tragus välinen kulma mitataan goniometrillä kallonnikamakulman määrittämiseksi.
Kulman pienentyessä pään kallistus eteenpäin kasvaa.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Vartalon ojentajalihasten kestävyys
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Vartalon ojentajalihasten kestävyys arvioidaan Biering-Sorensen-testillä. Koehenkilöitä pyydetään makaamaan sängylle makuuasennossa ja vartalon ollessa sängyn ulkopuolella SIAS-tasolle (spina illiaca anterior superior) asti.
Tutkijat vakauttavat alaraajat.
Aluksi koehenkilöitä pyydetään ojentamaan vartalonsa vaakasuoraan asentoon (sängyn tasolle) ja sitten ristiin kätensä rinnalle ja pitämään tässä asennossa niin kauan kuin haluaisivat.
Kesto, jonka kohteet viipyivät vaaka-asennossa ilman liikettä, lasketaan kronometrillä ja tallennetaan sekunteina.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/06/02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .