Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke effecten van kinesiotaping toegepast op de thoracale regio bij volwassen individuen

6 juni 2022 bijgewerkt door: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Het doel van de studie is om te zoeken naar de directe effecten van kinesiotaping toegepast op het thoracale gebied op proprioceptie, houding en rompspieruithoudingsvermogen bij volwassen personen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kinesiotape toepassingen zijn een van de veelgebruikte interventies in het kader van fysiotherapie en revalidatie. Kinesiotaping is een niet-invasieve behandelmethode die om verschillende redenen wordt uitgevoerd, zoals het verminderen van pijn, het verlichten van abnormale spier- en fasciaspanning en het corrigeren van biomechanische uitlijning. Kinesiotaping bestaat uit spier-, fascia-, ligament-, mechanische, functionele en lymfatische correctietechnieken, afhankelijk van therapeutische doeleinden.

Hoewel het aanbrengen van kinesiotape op verschillende regio's, zoals de buik of nek, positieve effecten kan hebben op de houding, proprioceptie en het uithoudingsvermogen van de rompspieren, is er geen onderzoek gevonden naar de effectiviteit van kinesiotape op de borststreek op de houding, proprioceptie en het uithoudingsvermogen van de rompspieren. bij volwassen personen. Er is dus behoefte aan onderzoek naar dit probleem.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 18 en 35 jaar oud,
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletale pijnklachten in de afgelopen 6 maanden
  • Wervelkolom fracturen
  • Geschiedenis gerelateerd aan spinale chirurgie
  • Spinale misvorming (scoliose enz.)
  • Elke chronische ziekte (kanker, diabetes mellitus, hoge bloeddruk, enz.)
  • Lichaamsmassa-index>35 kg/m2
  • Geestelijke of psychische problemen
  • Elke dermatologische aandoening
  • Allergie voor kinesiotape

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tape groep
Kinesio taping wordt toegepast op de thoracale regio
Ander: Kinesio-taping
Kinesiotaping met de mechanische correctietechniek wordt toegepast op het thoracale gebied
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Placebo-taping wordt toegepast op de armregio
Ander: Placebo-taping
Placebo taping zonder spanning en techniek wordt toegepast op de arm

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Romppositie gevoel
Tijdsspanne: direct na de ingreep
De hellingsmeter wordt geplaatst op de processus spinosus van de 4e borstwervels tijdens de beoordeling van de positiewaarneming van de romp. De proefpersoon wordt teruggetrokken in de neutrale positie en gevraagd terug te komen in de aangeleerde positie terwijl de ogen gesloten zijn. De test wordt 3 keer herhaald en de afwijkingshoek van de 30 graden flexiepositie wordt geregistreerd en het gemiddelde van de resultaten wordt genomen.
direct na de ingreep

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewrichtspositiegevoel van de cervicale wervelkolom
Tijdsspanne: direct na de ingreep
Terwijl de ene kant van de inclinometer aan de top van het hoofd is gepositioneerd, zal de andere kant worden gepositioneerd aan de processus spinosus van de 7e halswervels tijdens de beoordeling van de gewrichtspositie van de cervicale wervelkolom. Het hoofd van de proefpersoon wordt vanuit een neutrale positie in 300 flexie gebracht en zal worden gevraagd om deze positie aan te leren. De proefpersoon wordt teruggetrokken in de neutrale positie en gevraagd terug te komen in de aangeleerde positie terwijl de ogen gesloten zijn. De test wordt 3 keer herhaald en de afwijkingshoek van de 300 flexiepositie wordt bij elke herhaling genoteerd op het beoordelingsblad van de proefpersoon en het gemiddelde van de resultaten wordt genomen.
direct na de ingreep
Thoracale kyfose
Tijdsspanne: direct na de ingreep
De beoordeling van thoracale kyfose zal worden gedaan met behulp van een dubbele digitale inclinometer. Om de thoracale kyfose te beoordelen, wordt de hoek tussen de eerste borstwervel en de 12e borstwervel gemeten. Naarmate de hoek toeneemt, neemt de mate van kyfose toe.
direct na de ingreep
Hoofd-hals houding
Tijdsspanne: direct na de ingreep
De hoofd-nekhouding wordt geëvalueerd met de meting van de craniovervebrale hoek. De hoek tussen de 7e halswervel en de tragus wordt gemeten met een goniometer om de hoek van de schedelwervels te bepalen. Naarmate de hoek kleiner wordt, neemt de voorwaartse kanteling van het hoofd toe.
direct na de ingreep
Uithoudingsvermogen van de strekspieren van de romp
Tijdsspanne: direct na de ingreep
Het uithoudingsvermogen van de strekspier van de romp wordt geëvalueerd met de Biering-Sorensen-test. De proefpersonen wordt gevraagd in buikligging op een bed te gaan liggen terwijl de romp buiten het bed wordt gepositioneerd tot SIAS-niveau (spina illiaca anterior superior). Onderste extremiteit zal worden gestabiliseerd door onderzoekers. In eerste instantie wordt proefpersonen gevraagd hun romp naar horizontale positie (bedniveau) te strekken en vervolgens hun armen op de borst te kruisen en in deze positie te houden zo lang als ze zouden willen. De tijdsduur dat proefpersonen zonder enige beweging in de horizontale positie bleven, wordt berekend met een chronometer en geregistreerd als seconde.
direct na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

30 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022/06/02

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde volwassenen

Klinische onderzoeken op Kinesio-taping

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren