Umiddelbare effekter av kinesiotaping påført thoraxregionen hos voksne individer
6. juni 2022 oppdatert av: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Hensikten med studien er å undersøke umiddelbare effekter av kinesiotaping brukt på thoraxregionen på propriosepsjon, holdning og trunkmuskelutholdenhet hos voksne individer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kinesio-tapeapplikasjoner er en av de hyppig brukte intervensjonene innen fysioterapi og rehabilitering. Kinesiotaping er en ikke-invasiv behandlingsmetode som utføres av flere årsaker som å redusere smerte, lindre unormal muskel- og fasciaspenning og korrigere biomekanisk justering. Kinesiotaping består av muskel-, fascia-, ligament-, mekaniske, funksjonelle og lymfatiske korreksjonsteknikker avhengig av terapeutiske formål.
Selv om bruk av kinesiotape på forskjellige regioner som mage eller nakke kan ha positive effekter på kroppsholdning, propriosepsjon og trunkmuskelutholdenhet, har det ikke blitt funnet noen studier som undersøker effektiviteten av kinesiotape brukt på thorakalregionen på kroppsholdning, propriosepsjon og trunkmuskelutholdenhet. hos voksne individer. Det er derfor behov for å undersøke denne problemstillingen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 18 til 35 år,
- Meld deg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Muskel- og skjelettsmerter de siste 6 månedene
- Spinalfrakturer
- Historie relatert til ryggmargskirurgi
- Spinal deformitet (skoliose osv.)
- Enhver kronisk sykdom (kreft, diabetes mellitus, hypertensjon osv.)
- Kroppsmasseindeks >35 kg/m2
- Psykiske eller psykiske problemer
- Enhver dermatologisk sykdom
- Allergi mot kinesiotape
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Båndgruppe
Kinesio taping vil bli påført på thoraxregionen
|
Kinesiotaping med den mekaniske korreksjonsteknikken vil bli brukt på thoraxregionen
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
Placebotaping vil bli brukt på armregionen
|
Placebotaping uten spenning og teknikk vil bli brukt på armen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forstand på bagasjerommet
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
Inklinometer vil bli posisjonert ved spinous prosess av 4. thorax vertebrae under vurdering av trunkposisjonssansen.
Emnet vil bli trukket tilbake til nøytral posisjon og bedt om å komme tilbake innlært posisjon mens øynene er lukket.
Testen vil bli gjentatt 3 ganger og avviksvinkel fra 30 graders fleksjonsposisjon vil bli registrert og gjennomsnittet av resultatene vil bli tatt.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leddstilling følelse av cervical ryggraden
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
Mens den ene siden av inklinometeret er plassert på toppen av hodet, vil den andre siden være plassert ved ryggradsprosessen av 7. cervical vertebrae under vurdering av cervical ryggradsleddets posisjonsfølelse.
Fagets hode vil bli brakt til 300 fleksjon fra nøytral stilling og vil bli ønsket å lære denne stillingen.
Emnet vil bli trukket tilbake til nøytral posisjon og bedt om å komme tilbake innlært posisjon mens øynene er lukket.
Testen vil bli gjentatt 3 ganger og avviksvinkel fra 300 fleksjonsposisjon vil bli registrert på fagvurderingsarket hver repetisjon og gjennomsnitt av resultatene vil bli tatt.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
|
Thorax kyfose
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
Vurderingen av thorax kyfose vil bli gjort ved hjelp av dobbelt digitalt inklinometer.
For å evaluere thorax kyfose vil vinkelen mellom første thorax ryggvirvler og 12. thorax vertebrae bli målt.
Når vinkelen øker, øker graden av kyfose.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
|
Hode-hals holdning
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
Hode-hals holdning vil bli evaluert med måling av kraniovertebral vinkel.
Vinkelen mellom 7. cervical vertebrae og tragus vil bli målt med goniometer for å bestemme kranio-vertebral vinkel.
Ettersom vinkelen minker, øker hodets foroverhelling.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
|
Trunk-ekstensormuskelutholdenhet
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
Trunk-ekstensormuskelens utholdenhet vil bli evaluert med Biering-Sørensen-testen. Forsøkspersonene vil bli bedt om å legge seg på en seng i liggende stilling mens stammen er plassert utenfor sengen til SIAS (spina illiaca anterior superior) nivå.
Underekstremiteter vil bli stabilisert av forskere.
Til å begynne med vil forsøkspersonene bli bedt om å forlenge bagasjerommet til horisontal posisjon (sengenivå) og deretter krysse armene på brystet og holde i denne posisjonen så lenge de ville.
Varigheten som forsøkspersoner oppholdt seg i horisontal posisjon uten noen bevegelse vil bli beregnet med kronometer og registrert som andre.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
30. juni 2022
Primær fullføring (Forventet)
30. august 2022
Studiet fullført (Forventet)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
8. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022/06/02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .