幹部看護師に対するレイキの効果
2022年6月5日 更新者:Zehra Bayram
心理的エンパワーメント、幸福、感情管理、仕事への取り組みに対する幹部看護師に対するレイキの効果
この研究では、伝統的な臼井レイキのプロトコルが遠隔ヒーリングに適用されました。
各セッション。約1週間に1回、30分間、2週間適用した。
認定レイキ実践者(研究者の一人)は、80キロ離れた自宅からエネルギー伝達を受けました。
施術者はレイキの訓練を受けており、5年以上レイキを実践し続けています。
調査の概要
詳細な説明
施術者は電話で予約を取り、各参加者が空いている午前中の時間帯に個別セッションを実施しました。
最初のセッションの前に、研究のオンライン事前評価ツール (Google フォーム) が参加者に配布され、その後、参加者に意向表明が送信されました。
セッションを受ける方は楽な姿勢でお越しください。
申請中、希望に応じて、話したり、眠ったり、仕事をしたりすることができます。
ただし、工具や刃物を使用しないように警告されました。
2 回目のセッションは 1 週間後に同時に開催され、オンラインの最終評価フォームは 1 日後に記入するよう求められました。
グループは21日後に再評価される。
対照群には介入は行われなかった。
すべてのグループで同じ測定ツールが使用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Osmaniye、七面鳥
- Zehra Bayram
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
管理職にあり、これまでレイキ療法を受けたことがないエグゼクティブナースも研究に含まれます。
除外基準:
以前または現在レイキ療法を行っているレイキ実践者またはインストラクター、管理職にない看護師は研究に含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:心理的エンパワーメントと幸福に対する幹部看護師に対するレイキの効果
レイキの適用には45分かかります。
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看護師のためのレイキ療法
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介入なし:幹部看護師の感情管理と仕事への取り組みに対するレイキの効果
対照群の患者には、日常的なケア以外の治療は何も適用されませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理的エンパワーメントにおける幹部看護師に対するレイキの効果
時間枠:塗布後 6 週間後にスケールが充填されます。
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感情管理スキル スケール チェセン (2006) によって開発された「感情管理スキル スケール」(DYLL) は、8 つのポジティブ (2、8、10、12、17、19、21、26) と 20 のネガティブ (1、3、4) で構成されています。 、5、6、7、9、11、13、14、15、16、18、20、22、23、24、25、27、28)は、28 項目と 5 つのサブディメンションで構成されます。スケールから得られるスコアは 140 で、最低スコアは 28 です。
高いスコアは、その人が自分の感情を管理する能力があることを示します。
Çeçen (2006) によって開発された感情管理スキル スケールの Cronbach Alpha 内部信頼性係数は 0.83 です。
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塗布後 6 週間後にスケールが充填されます。
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幹部看護師の感情管理と仕事への取り組みに対するレイキの効果
時間枠:塗布後 6 週間後にスケールが充填されます。
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オックスフォード幸福度スケール オックスフォード幸福度スケール短縮形 (OMÖ-K) は、Hills と Argyle (2002) によって開発され、Doğan と Akıncı-Çötok (2011) によってトルコ語に翻訳されました。
適応研究では、内部一貫性係数は 0.75、試験再試験信頼性係数は 0.87 と計算されました。
尺度は 7 つの項目から構成され、5 点リッカート型尺度です。
スケールのスコアが高い場合は、幸福度が高いことを示します。
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塗布後 6 週間後にスケールが充填されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Hilal Kuşçu Karatepe, phD、Osmaniye Korkut Ata University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月29日
一次修了 (実際)
2022年2月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月4日
試験登録日
最初に提出
2022年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月5日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月5日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 92372714
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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