이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호사에 대한 레이키의 효과

2022년 6월 5일 업데이트: Zehra Bayram

심리적 권한 부여, 행복, 감정 관리 및 업무 참여에 대한 간호사에 대한 레이키의 효과

이 연구에서는 전통적인 Usui Reiki 프로토콜이 원격 치유에 적용되었습니다. 각 세션; 주 1회, 30분, 2주 정도 도포하였다. 인증된 영기 치료사(연구원 중 한 명)는 80km 떨어진 집에서 에너지 전달을 받았습니다. 개업의는 레이키 라인에서 훈련을 받았으며 5년 이상 레이키를 연습하고 계속 연습해 왔습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

개업의는 각 참가자가 가능한 오전 시간에 개별 세션을 수행하기 위해 전화로 약속을 잡았습니다. 첫 번째 세션 전에 연구의 온라인 사전 평가 도구(구글 양식)를 참가자에게 전달한 후 의향서를 참가자에게 보냈습니다. 세션을 받을 사람은 편안한 자세로 있어야 합니다. 신청하는 동안 원하는 경우 말하고, 자고, 일할 수 있습니다. 그러나 그는 도구와 절단 도구를 사용하지 말라는 경고를 받았습니다. 두 번째 세션은 1주일 뒤 같은 시간에 열릴 예정이며 온라인 최종 평가 양식은 하루 뒤에 작성하도록 요청받았다. 그룹은 21일 후에 재평가됩니다. 대조군에서는 개입하지 않았다. 모든 그룹에서 동일한 측정 도구가 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

이전에 레이키 요법을 받은 적이 없는 관리직 간호사가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

이전 또는 현재 영기 요법 영기 치료사 또는 강사, 관리직에 있지 않은 간호사는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심리적 권한 부여, 행복에 대한 간호사에 대한 레이키의 효과
영기 신청은 45분이 소요됩니다.
간호사를 위한 영기 요법
간섭 없음: 정서 관리 및 작업 참여에 대한 임원 간호사에 대한 Reiki의 효과
일상적인 치료 외에 통제 그룹의 환자에게는 어떠한 치료도 적용되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 권한 부여에 대한 중역 간호사에 대한 레이키의 효과
기간: 저울은 신청 후 6주 후에 채워집니다.
감정 관리 기술 척도 Çeçen(2006)이 개발한 "감정 관리 기술 척도"(DYLL)는 8개의 긍정(2, 8, 10, 12, 17, 19, 21, 26), 20개의 부정(1, 3, 4)으로 구성됩니다. , 5 , 6, 7, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 27, 28) 28개 항목과 5개의 하위 항목으로 구성되어 있다. 척도에서 구한 값은 140이고 최저 점수는 28입니다. 높은 점수는 개인이 자신의 감정을 관리하는 능력이 있음을 나타냅니다. Çeçen(2006)이 개발한 감정 관리 기술 척도의 Cronbach Alpha 내부 신뢰도 계수는 0.83입니다.
저울은 신청 후 6주 후에 채워집니다.
정서 관리 및 작업 참여에 대한 임원 간호사에 대한 Reiki의 효과
기간: 저울은 신청 후 6주 후에 채워집니다.
옥스포드 행복 척도 OMÖ-K(Oxford Happiness Scale Short Form)는 Hills와 Argyle(2002)이 개발했으며 Doğan과 Akıncı-Çötok(2011)이 터키어로 수정했습니다. 적응 연구에서 내적 일관성 계수는 ​​.75로, 검사-재검사 신뢰도 계수는 .87로 계산되었다. 척도는 7문항으로 구성되어 있으며 5점 Likert형 척도이다. 척도의 높은 점수는 높은 수준의 행복을 나타냅니다.
저울은 신청 후 6주 후에 채워집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hilal Kuşçu Karatepe, phD, Osmaniye Korkut Ata University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 92372714

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

영기 요법에 대한 임상 시험

레이키 요법에 대한 임상 시험

구독하다