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急性心理的ストレスに対するストレッサー誘発性の脳および心血管反応

2025年6月23日 更新者:Annie Ginty、Baylor University
本研究では、横断的なアプローチを使用して、急性心理的ストレスに対する過剰な代謝性心血管反応と神経反応との関係を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究のすべての参加者は急性心理的ストレスのパラダイムを経験しますが、すべての参加者が同じタスクを完了するため、ランダム化や割り当てはありません。 サンプルサイズは、ストレスに対する心血管反応を予測する多変量パターンの脳反応を調査した最近の論文に基づいて計算されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

170

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Waco、Texas、アメリカ、76799
        • Baylor University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

18~30歳

除外基準:

慢性の医学的または神経学的状態 妊娠中 現在の病気または感染症 身体運動を禁止するような状態 体内の金属インプラント 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:急性心理的ストレスタスク(MSIT; Stroop)
マルチソース干渉タスク(MSIT; Stroop)
実験:急性心理的ストレス2、心血管反応を確実に引き出すことが知られている急性心理学的ストレスタスク(マルチソース干渉タスク; Stroop)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ML/(kg・min)(ストレス - ベースライン)のストレッサー誘発酸素消費
時間枠:18分(各タスクで約9分)
ストレッサー誘発酸素消費。 (急性心理的ストレスタスク中の酸素消費 - 安静時ベースライン中の酸素消費)。
18分(各タスクで約9分)
心拍数(BPM)は心電図で測定されます
時間枠:18分(応力タスクごとに約9分)
ストレッサー誘発性心拍数。 (急性心理的ストレスタスク中の心拍数 - 安静時ベースライン中の心拍数)。
18分(応力タスクごとに約9分)
FMRIによって測定された神経活動
時間枠:18分(応力タスクごとに約9分)。

ストレッサー誘発神経活動。

グループレベルでは、FDR補正後0.05でフィルタリングされ、50のボクセルのクラスター範囲でフィルタリングされています。

18分(応力タスクごとに約9分)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Annie Ginty, PhD、Baylor University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月2日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月7日

最初の投稿 (実際)

2022年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月23日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1437575
  • K01HL145021 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を他の研究者と共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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