Respostas cerebrais e cardiovasculares evocadas por estressores ao estresse psicológico agudo
23 de junho de 2025 atualizado por: Annie Ginty, Baylor University
O presente estudo examinará a relação entre as respostas cardiovasculares e neurais metabolicamente excessivas ao estresse psicológico agudo usando uma abordagem transversal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os participantes deste estudo passarão por um paradigma de estresse psicológico agudo, não haverá randomização ou designação, pois todos os participantes concluirão as mesmas tarefas.
O tamanho da amostra foi calculado com base em artigos recentes que examinam respostas cerebrais de padrão multivariado, prevendo respostas cardiovasculares ao estresse.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
170
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
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Waco, Texas, Estados Unidos, 76799
- Baylor University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
18-30 anos
Critério de exclusão:
Condição médica ou neurológica crônica Grávida Doença ou infecção atual Qualquer condição que impeça a prática de exercícios físicos Qualquer implante de metal no corpo Claustrofobia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tarefa de estresse psicológico agudo (MSIT; Stroop)
Tarefa de interferência de várias fontes (MSIT; Stroop)
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Experimental: Estresse psicológico agudo dois, tarefas de estresse psicológico agudo conhecido por provocarem respostas cardiovasculares de forma confiável (tarefa de interferência de várias fontes; Stroop).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de oxigênio evocado estressor em ml/(kg · min) (estresse - linha de base)
Prazo: 18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarefa)
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Consumo de oxigênio evocado estressor.
(Consumo de oxigênio durante a tarefa de estresse psicológico agudo - consumo de oxigênio durante a linha de base em repouso).
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18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarefa)
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Freqüência cardíaca (BPM) medida por eletrocardiograma
Prazo: 18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarefa de estresse)
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Freqüência cardíaca evocada por estressor.
(Freqüência cardíaca durante a tarefa de estresse psicológico agudo - freqüência cardíaca durante a linha de base em repouso).
|
18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarefa de estresse)
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Atividade neural medida pela fMRI
Prazo: 18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarefa de estresse).
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Atividade neural evocada por estressor. Incongruente-vs-connglomes t No nível do grupo, filtrado a 0,05 após a correção de FDR e com uma extensão de cluster de 50 voxels. |
18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarefa de estresse).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Annie Ginty, PhD, Baylor University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1437575
- K01HL145021 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há planos para compartilhar o IPD com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .