Stressin aiheuttamat aivojen ja kardiovaskulaariset vasteet akuuttiin psykologiseen stressiin
maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Annie Ginty, Baylor University
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan metabolisesti liiallisten kardiovaskulaaristen ja hermovasteiden suhdetta akuuttiin psykologiseen stressiin poikkileikkausmenetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki tämän tutkimuksen osallistujat käyvät läpi akuutin psykologisen stressin paradigman, satunnaistamista tai tehtävää ei tehdä, koska kaikki osallistujat suorittavat samat tehtävät.
Otoskoko laskettiin viimeaikaisten julkaisujen perusteella, jotka tutkivat aivojen monimuuttujakuvioita, jotka ennustavat kardiovaskulaarisia vasteita stressiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
170
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Waco, Texas, Yhdysvallat, 76799
- Baylor University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-30 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
Krooninen lääketieteellinen tai neurologinen tila Raskaana Nykyinen sairaus tai infektio Mikä tahansa tila, joka estää fyysisen harjoittelun. Kaikki metalliset implantit kehossa Klaustrofobia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Akuutti psykologinen stressitehtävä (MSIT; Stroop)
Monilähteen häiriötehtävä (MSIT; Stroop)
|
Kokeellinen: Akuutti psykologinen stressi Kaksi, akuutti psykologinen stressitehtävä, jonka tiedetään saavan luotettavasti herättävän sydän- ja verisuonivasteita (monilähteen häiriötehtävä; Stroop).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressorin aiheuttama hapenkulutus ml/(kg · min) (stressi - lähtökohta)
Aikaikkuna: 18 minuuttia (noin 9 minuuttia jokaisesta tehtävästä)
|
Stressorin aiheuttama hapenkulutus.
(Hapenkulutus akuutin psykologisen stressitehtävän aikana - hapenkulutus lepo lähtötason aikana).
|
18 minuuttia (noin 9 minuuttia jokaisesta tehtävästä)
|
|
Syke (BPM) mitattuna elektrokardiogrammilla
Aikaikkuna: 18 minuuttia (noin 9 minuuttia jokaisesta stressitehtävästä)
|
Stressitekijöiden aiheuttama syke.
(Syke akuutin psykologisen stressitehtävän aikana - syke lepoajan lähtötason aikana).
|
18 minuuttia (noin 9 minuuttia jokaisesta stressitehtävästä)
|
|
FMRI: llä mitattu hermoaktiivisuus
Aikaikkuna: 18 minuuttia (noin 9 minuuttia jokaisesta stressitehtävästä).
|
Stressorin aiheuttama hermoaktiivisuus. Epäoikeudenmukainen vs-kongruentti T ryhmätasolla, suodatettiin 0,05: ssä FDR-korjauksen jälkeen ja klusterin määrällä 50 vokselia. |
18 minuuttia (noin 9 minuuttia jokaisesta stressitehtävästä).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Annie Ginty, PhD, Baylor University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1437575
- K01HL145021 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:tä ei ole tarkoitus jakaa muiden tutkijoiden kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .