- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05413512
Вызванные стрессом реакции мозга и сердечно-сосудистой системы на острый психологический стресс
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Waco, Texas, Соединенные Штаты, 76799
- Baylor University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
18-30 лет
Критерий исключения:
Хроническое медицинское или неврологическое заболевание Беременность Текущее заболевание или инфекция Любое состояние, запрещающее заниматься физическими упражнениями Наличие металлических имплантатов в теле Клаустрофобия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Острый психологический стресс задача (MSIT; Stroop)
Задача интерференции с несколькими источниками (MSIT; Stroop)
|
Экспериментальный: Острый психологический стресс два, задачи с острым психологическим стрессом, известные, чтобы надежно вызывают сердечно-сосудистые ответы (задача по интерференции с несколькими источниками; Stroop).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникающее стрессор потребление кислорода в мл/(кг · мин) (стресс - базовая линия)
Временное ограничение: 18 минут (приблизительно 9 минут для каждой задачи)
|
Стрессор вызванный потребление кислорода.
(Потребление кислорода во время острого психологического стресса задачи - потребление кислорода во время базовой линии покоя).
|
18 минут (приблизительно 9 минут для каждой задачи)
|
|
Частота сердечных сокращений (BPM), измеренная с помощью электрокардиограммы
Временное ограничение: 18 минут (приблизительно 9 минут для каждой задачи напряжения)
|
Стрессор вызванный частотой сердечных сокращений.
(Частота сердечных сокращений во время острой психологической задачи стресса - частота сердечных сокращений во время основания отдыха).
|
18 минут (приблизительно 9 минут для каждой задачи напряжения)
|
|
Нейронная активность, измеренная с помощью МРТ
Временное ограничение: 18 минут (приблизительно 9 минут для каждой задачи напряжения).
|
Вызванная стрессором нейронная деятельность. Incongruent-VS-Congruent T на групповом уровне, отфильтрованном на 0,05 после коррекции FDR и с кластерной протяженностью 50 вокселей. |
18 минут (приблизительно 9 минут для каждой задачи напряжения).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Annie Ginty, PhD, Baylor University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1437575
- K01HL145021 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .