Durch Stress hervorgerufene Gehirn- und Herz-Kreislauf-Reaktionen auf akuten psychischen Stress
23. Juni 2025 aktualisiert von: Annie Ginty, Baylor University
In der vorliegenden Studie wird der Zusammenhang zwischen metabolisch überhöhten kardiovaskulären und neuronalen Reaktionen auf akuten psychischen Stress anhand eines Querschnittsansatzes untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle Teilnehmer dieser Studie durchlaufen ein akutes psychologisches Stressparadigma. Es erfolgt keine Randomisierung oder Zuordnung, da alle Teilnehmer die gleichen Aufgaben erledigen.
Die Stichprobengröße wurde auf der Grundlage neuerer Arbeiten berechnet, in denen multivariate Gehirnreaktionsmuster untersucht wurden, die kardiovaskuläre Reaktionen auf Stress vorhersagen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
170
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Waco, Texas, Vereinigte Staaten, 76799
- Baylor University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
18-30 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
Chronische medizinische oder neurologische Erkrankung Schwanger Aktuelle Krankheit oder Infektion Jeder Zustand, der die Ausübung körperlicher Betätigung verbietet Metallimplantate im Körper Klaustrophobie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Akute psychologische Stressaufgabe (MSIT; Stroop)
Multi-Source-Interferenzaufgabe (MSIT; Stroop)
|
Experimentell: Akuter psychologischer Stress Zwei, akute psychologische Stressaufgaben, von denen bekannt ist, dass sie kardiovaskuläre Reaktionen zuverlässig darstellen (Multi-Source-Interferenzaufgabe; Stroop).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stressor -Evozierer Sauerstoffverbrauch in ML/(kg · min) (Spannung - Ausgangswert)
Zeitfenster: 18 Minuten (ca. 9 Minuten für jede Aufgabe)
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Sauerstoffverbrauch von Stressor.
(Sauerstoffverbrauch während der akuten psychischen Stressaufgabe - Sauerstoffverbrauch während der Ruhegräbchen).
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18 Minuten (ca. 9 Minuten für jede Aufgabe)
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Herzfrequenz (BPM) gemessen durch Elektrokardiogramm
Zeitfenster: 18 Minuten (ca. 9 Minuten für jede Spannungsaufgabe)
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Mit Stressor hervorgerufene Herzfrequenz.
(Herzfrequenz während der akuten psychischen Stressaufgabe - Herzfrequenz während der Ruhegräbchen).
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18 Minuten (ca. 9 Minuten für jede Spannungsaufgabe)
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Durch fMRI gemessene neuronale Aktivität
Zeitfenster: 18 Minuten (ca. 9 Minuten für jede Spannungsaufgabe).
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Durch Stressor hervorgerufene neuronale Aktivität. Inkongruent-VS-Kongruent t auf Gruppenebene, filtriert mit 0,05 nach FDR-Korrektur und mit einem Cluster-Ausmaß von 50 Voxel. |
18 Minuten (ca. 9 Minuten für jede Spannungsaufgabe).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Annie Ginty, PhD, Baylor University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1437575
- K01HL145021 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist nicht geplant, IPD mit anderen Forschern zu teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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