Respuestas cerebrales y cardiovasculares provocadas por estresores al estrés psicológico agudo
23 de junio de 2025 actualizado por: Annie Ginty, Baylor University
El presente estudio examinará la relación entre las respuestas cardiovasculares y neuronales metabólicamente excesivas al estrés psicológico agudo utilizando un enfoque transversal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todos los participantes en este estudio se someterán a un paradigma de estrés psicológico agudo, no habrá aleatorización ni asignación ya que todos los participantes completarán las mismas tareas.
El tamaño de la muestra se calculó a partir de artículos recientes que examinan las respuestas cerebrales de patrón multivariado que predicen las respuestas cardiovasculares al estrés.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
170
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
-
Waco, Texas, Estados Unidos, 76799
- Baylor University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
18-30 años
Criterio de exclusión:
Condición médica o neurológica crónica Embarazada Enfermedad o infección actual Cualquier condición que prohíba hacer ejercicio físico Cualquier implante de metal en el cuerpo Claustrofobia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tarea de estrés psicológico agudo (MSIT; Stroop)
Tarea de interferencia de múltiples fuentes (MSIT; Stroop)
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Experimental: Estrés psicológico agudo dos, tareas de estrés agudo-psicológico que se sabe que provocan de manera confiable una respuesta cardiovascular (tarea de interferencia de múltiples fuentes; Stroop).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo de oxígeno evocado por factores en ML/(kg · min) (estrés - línea de base)
Periodo de tiempo: 18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarea)
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Consumo de oxígeno evocado por factores estresantes.
(Consumo de oxígeno durante la tarea de estrés psicológico agudo: consumo de oxígeno durante la línea de base en reposo).
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18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarea)
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Frecuencia cardíaca (BPM) medida por electrocardiograma
Periodo de tiempo: 18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarea de estrés)
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Frecuencia cardíaca evocada por factores estresantes.
(Frecuencia cardíaca durante la tarea de estrés psicológico agudo: frecuencia cardíaca durante la línea de base en reposo).
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18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarea de estrés)
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Actividad neuronal medida por fMRI
Periodo de tiempo: 18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarea de estrés).
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Actividad neuronal evocada por factores estresantes. T-VS-VS-Congruent T a nivel de grupo, filtrado a 0.05 después de la corrección FDR y con una extensión de clúster de 50 vóxeles. |
18 minutos (aproximadamente 9 minutos para cada tarea de estrés).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Annie Ginty, PhD, Baylor University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
10 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1437575
- K01HL145021 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay ningún plan para compartir IPD con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .