Stress-fremkaldte hjerne- og kardiovaskulære reaktioner på akut psykologisk stress
23. juni 2025 opdateret af: Annie Ginty, Baylor University
Denne undersøgelse vil undersøge forholdet mellem metabolisk overdreven kardiovaskulære og neurale reaktioner på akut psykologisk stress ved hjælp af en tværsnitstilgang.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle deltagere i denne undersøgelse vil gennemgå et akut psykologisk stress-paradigme, der vil ikke være nogen randomisering eller tildeling, da alle deltagere vil udføre de samme opgaver.
Prøvestørrelsen blev beregnet ud fra nyere artikler, der undersøgte multivariate mønstre af hjernereaktioner, der forudsiger kardiovaskulære reaktioner på stress.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
170
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Waco, Texas, Forenede Stater, 76799
- Baylor University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
18-30 år
Ekskluderingskriterier:
Kronisk medicinsk eller neurologisk tilstand Gravid Aktuel sygdom eller infektion Enhver tilstand, der ville forbyde at deltage i fysisk træning Eventuelle metalimplantater i kroppen Klaustrofobi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Akut psykologisk stressopgave (MSIT; Stroop)
Multi-source interferensopgave (MSIT; Stroop)
|
Eksperimentel: Akut psykologisk stress To, akutte-psykologiske stressopgaver, der er kendt for pålideligt at fremkalde en kardiovaskulær respons (interferensopgave med flere kildeer; Stroop).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stressor -fremkaldt iltforbrug i ml/(kg · min) (stress - baseline)
Tidsramme: 18 minutter (cirka 9 minutter for hver opgave)
|
Stressor-fremkaldt iltforbrug.
(Oxygenforbrug under akut psykologisk stressopgave - iltforbrug under hvile baseline).
|
18 minutter (cirka 9 minutter for hver opgave)
|
|
Hjerterytme (BPM) målt ved elektrokardiogram
Tidsramme: 18 minutter (cirka 9 minutter for hver stressopgave)
|
Stressor-fremkaldt hjerterytme.
(Hjerterytme under akut psykologisk stressopgave - hjerterytme under hvile baseline).
|
18 minutter (cirka 9 minutter for hver stressopgave)
|
|
Neural aktivitet målt af fmri
Tidsramme: 18 minutter (ca. 9 minutter for hver stressopgave).
|
Stressor-fremkaldt neural aktivitet. Inkongruent-Vs-kongruent T på gruppeniveau, filtreret ved 0,05 efter FDR-korrektion og med et klyngeomfang af 50 voxels. |
18 minutter (ca. 9 minutter for hver stressopgave).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Annie Ginty, PhD, Baylor University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
10. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1437575
- K01HL145021 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan om at dele IPD med andre rsearchers.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .