Door stress veroorzaakte hersen- en cardiovasculaire reacties op acute psychologische stress
23 juni 2025 bijgewerkt door: Annie Ginty, Baylor University
De huidige studie zal de relatie onderzoeken tussen metabolisch overmatige cardiovasculaire en neurale reacties op acute psychologische stress met behulp van een transversale benadering.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle deelnemers aan deze studie zullen een acuut psychologisch stressparadigma ondergaan, er zal geen randomisatie of toewijzing zijn aangezien alle deelnemers dezelfde taken zullen uitvoeren.
De steekproefomvang werd berekend op basis van recente artikelen waarin multivariate patroonhersenreacties werden onderzocht die cardiovasculaire reacties op stress voorspelden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
170
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Waco, Texas, Verenigde Staten, 76799
- Baylor University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
18-30 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
Chronische medische of neurologische aandoening Zwanger Huidige ziekte of infectie Elke aandoening die lichamelijke inspanning verbiedt Metalen implantaten in het lichaam Claustrofobie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Acute psychologische stresstaak (MSIT; Stroop)
Multi-source interferentietaak (MSIT; Stroop)
|
Experimenteel: acute psychologische stress
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stressor -opgewekte zuurstofverbruik in ml/(kg · min) (stress - basislijn)
Tijdsspanne: 18 minuten (ongeveer 9 minuten voor elke taak)
|
Stressor-opgewekte zuurstofverbruik.
(Zuurstofverbruik tijdens acute psychologische stresstaak - zuurstofverbruik tijdens de basislijn van rust).
|
18 minuten (ongeveer 9 minuten voor elke taak)
|
|
Hartslag (bpm) gemeten door elektrocardiogram
Tijdsspanne: 18 minuten (ongeveer 9 minuten voor elke stresstaak)
|
Stressor-opgewekte hartslag.
(Hartslag tijdens acute psychologische stresstaak - hartslag tijdens de basislijn van rust).
|
18 minuten (ongeveer 9 minuten voor elke stresstaak)
|
|
Neurale activiteit gemeten door fMRI
Tijdsspanne: 18 minuten (ongeveer 9 minuten voor elke stresstaak).
|
Stressor-opgewekte neurale activiteit. Incongruent-VS-congruent T op het groepsniveau, gefilterd op 0,05 na FDR-correctie en met een clusteromvang van 50 voxels. |
18 minuten (ongeveer 9 minuten voor elke stresstaak).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Annie Ginty, PhD, Baylor University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1437575
- K01HL145021 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er is geen plan om IPD met andere onderzoekers te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .