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会話型AIサービス(チャットボット)活用によるワクチン信頼度への効果

2024年12月3日 更新者:Joseph Tsz Kei Wu、The University of Hong Kong
この研究の主な目的は、ソーシャル メディア プラットフォームで会話型 AI サービス (チャットボット) を開発および評価して、正確で最新のワクチン情報を取得し、チャットボットの使用がユーザーのワクチンの信頼とホンでの受け入れに与える影響を評価することです。香港、シンガポール、タイ。

調査の概要

詳細な説明

調査官は、COVID-19ワクチン接種を拒否または遅延した香港、シンガポール、タイの脆弱な高齢者および/または子供に焦点を当てます。 参加者は、オンライン パネルによって募集され、年齢と性別によって目標クォータを満たします。 その後、参加者は介入群と対照群にランダムに割り当てられます。 介入群と対照群の両方について、年齢、性別、教育レベル、雇用状況、世帯収入レベルなどの人口統計に関する質問をする評価アンケートが研究参加者に配布されます。 次に、参加者は、ワクチンの有効性と安全性、必要なワクチンを決定した政策立案者の動機など、COVID-19 ワクチンの信頼性に関する質問に答えます。 参加者は、COVID-19 ワクチンを受け取る意向、COVID-19 ワクチンを受け取る計画を立てること、COVID-19 ワクチンを少なくとも 1 回接種することなど、COVID-19 ワクチンの受け入れについて尋ねられます。 その後、介入グループは、研究チームが開発したチャットボットを最大 2 週間使用するよう求められます。 チャットボットは、介入の形成、影響、およびプロセス評価のための RE-AIM フレームワークの下で開発されています。 コントロール グループは、チャットボットに公開されません。

チャットボットは、1) COVID-19 ワクチンの躊躇と誤報に関するデジタル空間でのローカルのリアルタイムの言説を監視するためのソーシャル リスニング分析、および 2) 開発の証拠を生成する形成的、ベースライン、およびエンドポイント評価からのデータでサポートされます。そして改善/改良。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール
        • National University of Singapore
      • Bangkok、タイ
        • Health Intervention and Technology Assessment Program
      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • (a) 予防接種を受けていない 60 歳の高齢の両親/祖父母 (1 月 4 日の COVID パスポートの発表後に最初の接種を受けた人を含む)、または (b) 予防接種を受けていない 18 歳未満の子供を持つ香港の成人居住者 (英語または中国語のユーザー)。
  • タイの成人居住者 (タイのユーザー) (a) 60 歳以上で予防接種を受けていない高齢の親/祖父母、または (b) 予防接種を受けていない 18 歳未満の子供。
  • 5 歳から 11 歳までの未接種の子供を持つシンガポールの成人居住者 (英語または中国語のユーザー)。

除外基準:

  • 収録基準を満たしていない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
予防接種を受けていない高齢の両親/祖父母または子供を持つ適格な成人。
実験的:介入
予防接種を受けていない高齢の両親/祖父母または子供を持つ適格な成人。
COVID-19ワクチン用のWhatsAppまたはMessenger Chatbot

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19 ワクチン信頼指数
時間枠:1週間
  1. 「全体として、COVID-19 ワクチンは子供/高齢の親 (または祖父母) にとって重要だと思います」
  2. 「全体として、COVID-19 ワクチンは子供/親 (または祖父母) にとって安全だと思います」
  3. 「全体として、COVID-19 ワクチンは子供/親 (または祖父母) に効果的だと思います」

回答は 5 段階のリッカート尺度です: (a) 強く同意する (b) 同意する傾向がある (c) わからない (d) 同意しない傾向がある (e) 強く同意しない

1週間
Covid-19ワクチンの受け入れ
時間枠:1週間
  1. 現在、あなたのお子様/ご年配のご両親(または祖父母)の予防接種状況は?

    1. 少なくとも1回目のワクチン接種を受けている
    2. 予約はしているが、まだ初回接種を受けていない
    3. 予約はしていませんが、ワクチンを接種します。
    4. すぐにワクチン接種を受ける予定はありません。
  2. 予防接種が必要であり、利用できる場合、子供/年配の親 (または祖父母) に COVID-19 の予防接種を受けさせたいですか?

    1. はい、間違いなく。
    2. 確かではありませんが、はいに傾いています。
    3. 確かではありませんが、いいえに傾いています。
    4. いいえ、絶対に違います。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joseph T Wu, PhD、The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月11日

一次修了 (実際)

2023年2月17日

研究の完了 (実際)

2023年2月17日

試験登録日

最初に提出

2021年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月17日

最初の投稿 (実際)

2022年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月3日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UW 21-659

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

記事で報告された結果の根底にある個々の参加者データは、匿名化された後 (テキスト、表、図、および付録) 共有されます。 メタ分析のための書面によるデータ共有要求は、方法論的に適切な提案とともに電子メールで送信する必要があります。 提案は kathysleung@connect.hku.hk に送信する必要があります。アクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有時間枠

記事の公開から9か月後から36か月後まで

IPD 共有アクセス基準

メタ分析のための方法論的に健全な提案を提供する研究者。 提案は Kathyleung@connect.hku.hk に送信する必要があります。アクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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