Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van het gebruik van conversatie-AI-services (chatbots) op het vertrouwen in vaccins

3 december 2024 bijgewerkt door: Joseph Tsz Kei Wu, The University of Hong Kong
Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen en evalueren van een gespreks-AI-service (chatbot) op socialemediaplatforms om nauwkeurige en actuele vaccininformatie te verkrijgen en de impact van het gebruik van chatbots op het vaccinvertrouwen en de acceptatie van gebruikers in Hong Kong te beoordelen. Kong, Singapore en Thailand.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen zich richten op kwetsbare senioren en/of kinderen uit Hong Kong, Singapore en Thailand die de COVID-19-vaccinatie hebben geweigerd of uitgesteld. Deelnemers worden geworven door een online panel om te voldoen aan het doelquotum op basis van leeftijd en geslacht. Vervolgens worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan de interventiegroep en de controlegroep. Voor zowel de interventie- als de controlegroep zullen evaluatievragenlijsten worden uitgedeeld aan de studiedeelnemers die vragen stellen over hun demografische gegevens, waaronder leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, arbeidsstatus en gezinsinkomen. Deelnemers beantwoorden vervolgens vragen over het vertrouwen in het COVID-19-vaccin, inclusief de effectiviteit en veiligheid van vaccins, en de motivaties van de beleidsmakers die besloten hebben over de benodigde vaccins. Deelnemers zullen worden gevraagd naar de acceptatie van het COVID-19-vaccin, inclusief de intentie om COVID-19-vaccins te ontvangen, plannen te maken om COVID-19-vaccins te ontvangen en ten minste één dosis COVID-19-vaccins te ontvangen. De interventiegroep wordt vervolgens gevraagd om maximaal twee weken gebruik te maken van de door het onderzoeksteam ontwikkelde chatbot. De chatbot is ontwikkeld onder het RE-AIM-framework voor formatieve, impact- en procesevaluatie van de interventie. De controlegroep wordt niet blootgesteld aan de chatbot.

De chatbot zal worden ondersteund met gegevens van 1) sociale luisteranalyses voor het monitoren van lokale real-time discoursen in de digitale ruimte over aarzeling en verkeerde informatie over COVID-19-vaccins, en 2) formatieve, basis- en eindpuntevaluatie, die bewijs voor ontwikkeling zal genereren en verbetering/verfijning.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong
      • Singapore, Singapore
        • National University of Singapore
      • Bangkok, Thailand
        • Health Intervention and Technology Assessment Program

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen inwoners van Hong Kong (Engelse of Chinese gebruikers) met (a) niet-gevaccineerde oudere ouders/grootouders van 60 jaar (inclusief degenen die de eerste dosis kregen na de aankondiging van het COVID-paspoort op 4 januari) of (b) niet-gevaccineerde kinderen onder de 18 jaar.
  • Volwassen inwoners van Thailand (Thaise gebruikers) met (a) niet-gevaccineerde senior ouders/grootouders van 60 jaar of ouder of (b) niet-gevaccineerde kinderen jonger dan 18 jaar.
  • Volwassen inwoners van Singapore (Engelse of Chinese gebruikers) met niet-gevaccineerde kinderen tussen 5 en 11 jaar oud.

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen die niet voldoen aan de inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
In aanmerking komende volwassenen met niet-gevaccineerde senior ouders/grootouders of kinderen.
Experimenteel: Interventie
In aanmerking komende volwassenen met niet-gevaccineerde senior ouders/grootouders of kinderen.
WhatsApp of Messenger Chatbot voor COVID-19 vaccins

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vertrouwensindex Covid-19-vaccins
Tijdsspanne: 1 week
  1. "Over het algemeen denk ik dat COVID-19-vaccins belangrijk zijn voor kinderen/oudere ouders (of grootouders)"
  2. "Over het algemeen denk ik dat COVID-19-vaccins veilig zijn voor kinderen/ouders (of grootouders)"
  3. "Over het algemeen denk ik dat COVID-19-vaccins effectief zijn voor kinderen/ouders (of grootouders)"

Het antwoord is een 5-punts Likertschaal: (a) Helemaal mee eens (b) Eerder mee eens (c) Weet niet (d) Eerder mee oneens (e) Helemaal mee oneens

1 week
Aanvaarding van Covid-19-vaccins
Tijdsspanne: 1 week
  1. Wat is de vaccinatiestatus van uw kinderen/oudere ouders (of grootouders) op dit moment?

    1. Is gevaccineerd met minimaal de eerste dosis van het vaccin
    2. Heeft een afspraak gemaakt maar is nog niet gevaccineerd met de eerste dosis
    3. Heeft geen afspraak gemaakt maar krijgt wel het vaccin.
    4. Heeft geen plannen om zich binnenkort te laten vaccineren.
  2. Wilt u uw kinderen/oudere ouders (of grootouders) laten vaccineren tegen COVID-19 als vaccinatie geïndiceerd en voor hen beschikbaar is?

    1. Ja absoluut.
    2. Onzeker, maar neigend naar ja.
    3. Onzeker, maar neigend naar nee.
    4. Nee, zeker niet.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph T Wu, PhD, The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UW 21-659

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers die ten grondslag liggen aan de in het artikel gerapporteerde resultaten worden na de-identificatie (tekst, tabellen, figuren en bijlagen) gedeeld. Een schriftelijke aanvraag voor het delen van gegevens voor meta-analyse moet per e-mail worden ingediend met een methodologisch verantwoord voorstel. Voorstellen moeten worden gericht aan kathysleung@connect.hku.hk; om toegang te krijgen, moeten gegevensaanvragers een overeenkomst voor gegevenstoegang ondertekenen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Begint 9 maanden en eindigt 36 maanden na publicatie van het artikel

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die een methodologisch verantwoord voorstel doen voor meta-analyse. Voorstellen moeten worden gericht aan Kathyleung@connect.hku.hk; om toegang te krijgen, moeten gegevensaanvragers een overeenkomst voor gegevenstoegang ondertekenen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren