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A eficácia da utilização do serviço de IA conversacional (Chatbot) na confiança da vacina

22 de julho de 2022 atualizado por: Joseph Tsz Kei Wu, The University of Hong Kong
O objetivo principal deste estudo é desenvolver e avaliar um serviço de IA conversacional (chatbot) em plataformas de mídia social para obter informações precisas e atualizadas sobre vacinas e avaliar o impacto do uso do chatbot na confiança e aceitação da vacina dos usuários em Hong Kong, Cingapura e Tailândia.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores se concentrarão em idosos e/ou crianças vulneráveis ​​de Hong Kong, Cingapura e Tailândia que recusaram ou atrasaram a vacinação contra a COVID-19. Os participantes serão recrutados por um painel on-line para atingir a cota-alvo por idade e sexo. Os participantes serão então designados aleatoriamente para o grupo de intervenção e o grupo de controle. Para os grupos de intervenção e controle, questionários de avaliação serão entregues aos participantes do estudo com perguntas sobre seus dados demográficos, incluindo idade, sexo, nível educacional, situação profissional e níveis de renda familiar. Os participantes responderão a perguntas sobre a confiança na vacina COVID-19, incluindo a eficácia e segurança das vacinas e as motivações dos formuladores de políticas que decidiram sobre as vacinas necessárias. Os participantes serão questionados sobre a aceitação da vacina COVID-19, incluindo a intenção de receber vacinas COVID-19, fazer planos para receber vacinas COVID-19 e receber pelo menos uma dose de vacinas COVID-19. O grupo de intervenção será então convidado a usar o chatbot desenvolvido pela equipe de pesquisa por até duas semanas. O chatbot é desenvolvido sob a estrutura RE-AIM para avaliação formativa, de impacto e de processo da intervenção. O grupo de controle não terá exposição ao chatbot.

O chatbot será apoiado com dados de 1) análise de escuta social para monitorar discursos locais em tempo real no espaço digital sobre a hesitação e desinformação da vacina COVID-19 e 2) avaliação formativa, de linha de base e de ponto final, que gerará evidências para desenvolvimento e melhoria/refinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Joseph T Wu, PhD
  • Número de telefone: 39176709
  • E-mail: joewu@hku.hk

Locais de estudo

  • Cingapura
      • Singapore, Cingapura
        • Recrutamento
        • National University of Singapore
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Alex Richard COOK, PhD
        • Subinvestigador:
          • Minah PARK, PhD
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • The University of Hong Kong
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Joseph T Wu, PhD
        • Investigador principal:
          • Leesa Lin, PhD
        • Subinvestigador:
          • Kathy Leung, PhD
  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia
        • Recrutamento
        • Health Intervention and Technology Assessment Program
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Saudamini Dabak, MA
        • Subinvestigador:
          • Madison Paige Silzle, BS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes adultos de Hong Kong (usuários ingleses ou chineses) com (a) pais/avós idosos não vacinados com 60 anos (incluindo aqueles que receberam a primeira dose após o anúncio do passaporte COVID em 4 de janeiro) ou (b) crianças não vacinadas com menos de 18 anos.
  • Residentes adultos da Tailândia (usuários tailandeses) com (a) pais/avós idosos não vacinados com 60 anos ou mais ou (b) crianças não vacinadas com menos de 18 anos.
  • Residentes adultos de Cingapura (usuários em inglês ou chinês) com crianças não vacinadas com idade entre 5 e 11 anos.

Critério de exclusão:

  • Pessoas que não atendem aos critérios de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Adultos elegíveis com pais/avós ou filhos idosos não vacinados.
Experimental: Intervenção
Adultos elegíveis com pais/avós ou filhos idosos não vacinados.
Outro: Serviço de IA Conversacional (Chatbot)
WhatsApp ou Messenger Chatbot para vacinas COVID-19

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de confiança das vacinas Covid-19
Prazo: 1 semana
  1. "No geral, acho que as vacinas contra a COVID-19 são importantes para crianças/pais idosos (ou avós)"
  2. "No geral, acho que as vacinas contra a COVID-19 são seguras para crianças/pais (ou avós)"
  3. "No geral, acho que as vacinas contra a COVID-19 são eficazes para crianças/pais (ou avós)"

A resposta é uma escala Likert de 5 pontos: (a) Concordo totalmente (b) Tende a concordar (c) Não sei (d) Tende a discordar (e) Discordo totalmente
1 semana
Aceitação de vacinas Covid-19
Prazo: 1 semana

  1. Qual é o estado de vacinação de seus filhos/pais idosos (ou avós) a partir de agora?

    1. Está vacinado com pelo menos a primeira dose da vacina
    2. Marcou consulta, mas ainda não foi vacinado com a primeira dose
    3. Não marcou consulta, mas vai tomar a vacina.
    4. Não tem planos de se vacinar tão cedo.

  2. Você quer que seus filhos/pais idosos (ou avós) sejam vacinados contra a COVID-19 se a vacinação estiver indicada e disponível para eles?

    1. Sim definitivamente.
    2. Não tenho certeza, mas inclinando-se para sim.
    3. Inseguro, mas inclinado para o não.
    4. Não definitivamente NÃO.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The University of Hong Kong

Colaboradores

National University, Singapore
Thailand Health Intervention and Technology Assessment Program

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

17 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

17 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UW 21-659

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes que fundamentam os resultados relatados no artigo, após a desidentificação (texto, tabelas, figuras e anexos), serão compartilhados. Uma solicitação de compartilhamento de dados por escrito para meta-análise deve ser enviada por e-mail com uma proposta metodologicamente sólida. As propostas devem ser enviadas para kathysleung@connect.hku.hk; para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um contrato de acesso a dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando 9 meses e terminando 36 meses após a publicação do artigo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Pesquisadores que fornecem uma proposta metodologicamente sólida para meta-análise. As propostas devem ser enviadas para Kathyleung@connect.hku.hk; para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um contrato de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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