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Die Wirksamkeit der Nutzung von Conversational AI Service (Chatbot) auf das Impfstoffvertrauen

3. Dezember 2024 aktualisiert von: Joseph Tsz Kei Wu, The University of Hong Kong
Das Hauptziel dieser Studie ist die Entwicklung und Bewertung eines Konversations-KI-Dienstes (Chatbot) auf Social-Media-Plattformen, um genaue und aktuelle Impfstoffinformationen zu erhalten, und die Bewertung der Auswirkungen der Chatbot-Nutzung auf das Vertrauen und die Akzeptanz von Impfstoffen in Hongkong durch die Benutzer Kong, Singapur und Thailand.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden sich auf gefährdete Senioren und/oder Kinder aus Hongkong, Singapur und Thailand konzentrieren, die die COVID-19-Impfung abgelehnt oder verzögert haben. Die Teilnehmer werden von einem Online-Panel rekrutiert, um die Zielquote nach Alter und Geschlecht zu erreichen. Die Teilnehmer werden dann nach dem Zufallsprinzip der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe zugeteilt. Sowohl für die Interventions- als auch für die Kontrollgruppen werden den Studienteilnehmern Bewertungsfragebögen ausgehändigt, in denen Fragen zu ihrer Demografie gestellt werden, darunter Alter, Geschlecht, Bildungsniveau, Beschäftigungsstatus und Haushaltseinkommen. Anschließend beantworten die Teilnehmer Fragen zum Vertrauen in COVID-19-Impfstoffe, einschließlich der Wirksamkeit und Sicherheit von Impfstoffen, und zu den Beweggründen der politischen Entscheidungsträger, die über die erforderlichen Impfstoffe entschieden haben. Die Teilnehmer werden nach der Annahme von COVID-19-Impfstoffen gefragt, einschließlich der Absicht, COVID-19-Impfstoffe zu erhalten, Pläne für den Erhalt von COVID-19-Impfstoffen zu erstellen und mindestens eine Dosis von COVID-19-Impfstoffen zu erhalten. Die Interventionsgruppe wird dann gebeten, den vom Forschungsteam entwickelten Chatbot für bis zu zwei Wochen zu nutzen. Der Chatbot wird unter dem RE-AIM-Framework für formative, Wirkungs- und Prozessbewertung der Intervention entwickelt. Die Kontrollgruppe wird dem Chatbot nicht ausgesetzt sein.

Der Chatbot wird unterstützt durch Daten aus 1) Social-Listening-Analysen zur Überwachung lokaler Echtzeitdiskurse im digitalen Raum über Zögern und Fehlinformationen bei COVID-19-Impfstoffen und 2) formative, Ausgangs- und Endpunktbewertung, die Beweise für die Entwicklung liefern wird und Verbesserung/Verfeinerung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong
      • Singapore, Singapur
        • National University of Singapore
      • Bangkok, Thailand
        • Health Intervention and Technology Assessment Program

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Einwohner Hongkongs (englische oder chinesische Benutzer) mit (a) ungeimpften älteren Eltern/Großeltern im Alter von 60 Jahren (einschließlich derjenigen, die die erste Dosis nach der Bekanntgabe des COVID-Passes am 4. Januar erhalten haben) oder (b) ungeimpften Kindern unter 18 Jahren.
  • Erwachsene Einwohner Thailands (thailändische Benutzer) mit (a) ungeimpften älteren Eltern/Großeltern ab 60 Jahren oder (b) ungeimpften Kindern unter 18 Jahren.
  • Erwachsene Einwohner Singapurs (englische oder chinesische Benutzer) mit ungeimpften Kindern im Alter zwischen 5 und 11 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Berechtigte Erwachsene mit nicht geimpften älteren Eltern/Großeltern oder Kindern.
Experimental: Intervention
Berechtigte Erwachsene mit nicht geimpften älteren Eltern/Großeltern oder Kindern.
WhatsApp oder Messenger Chatbot für COVID-19-Impfstoffe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauensindex für Covid-19-Impfstoffe
Zeitfenster: 1 Woche
  1. „Insgesamt halte ich COVID-19-Impfstoffe für wichtig für Kinder/ältere Eltern (oder Großeltern)“
  2. „Insgesamt denke ich, dass COVID-19-Impfstoffe für Kinder/Eltern (oder Großeltern) sicher sind.“
  3. „Insgesamt denke ich, dass COVID-19-Impfstoffe für Kinder/Eltern (oder Großeltern) wirksam sind.“

Die Antwort ist eine 5-Punkte-Likert-Skala: (a) stimme stark zu (b) stimme eher zu (c) weiß nicht (d) stimme eher nicht zu (e) stimme überhaupt nicht zu

1 Woche
Akzeptanz von Covid-19-Impfstoffen
Zeitfenster: 1 Woche
  1. Wie ist der aktuelle Impfstatus Ihrer Kinder/älteren Eltern (oder Großeltern)?

    1. Geimpft wird mindestens mit der ersten Impfdosis
    2. Hat einen Termin vereinbart, wurde aber noch nicht mit der ersten Dosis geimpft
    3. Hat keinen Termin vereinbart, bekommt aber den Impfstoff.
    4. Hat nicht vor, sich in nächster Zeit impfen zu lassen.
  2. Möchten Sie, dass Ihre Kinder/älteren Eltern (oder Großeltern) gegen COVID-19 geimpft werden, wenn eine Impfung für sie indiziert und verfügbar ist?

    1. Ja auf jeden Fall.
    2. Unsicher, aber eher ja.
    3. Unsicher, aber eher nein.
    4. Nein, definitiv nicht.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joseph T Wu, PhD, The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UW 21-659

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten, die den im Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, werden nach Anonymisierung (Text, Tabellen, Abbildungen und Anhänge) geteilt. Ein schriftlicher Antrag auf gemeinsame Nutzung von Daten zur Metaanalyse sollte per E-Mail mit einem methodisch fundierten Vorschlag eingereicht werden. Vorschläge sollten an kathysleung@connect.hku.hk gerichtet werden; Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend 9 Monate und endend 36 Monate nach Veröffentlichung des Artikels

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag für eine Metaanalyse liefern. Vorschläge sollten an Kathyleung@connect.hku.hk gerichtet werden; Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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