Keskustelevan tekoälypalvelun (Chatbot) käytön tehokkuus rokotteen luottamuksen kannalta
tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: Joseph Tsz Kei Wu, The University of Hong Kong
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kehittää ja arvioida keskustelupohjaista tekoälypalvelua (chatbot) sosiaalisen median alustoilla tarkan ja ajantasaisen rokoteinformaation saamiseksi ja arvioida chatbotin käytön vaikutusta käyttäjien rokotteiden luottamukseen ja hyväksyntään Hongissa. Kong, Singapore ja Thaimaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat keskittyvät haavoittuviin eläkeläisiin ja/tai lapsiin Hongkongista, Singaporesta ja Thaimaasta, jotka ovat kieltäytyneet tai lykänneet COVID-19-rokotusta. Osallistujat rekrytoidaan online-paneelin avulla saavuttamaan tavoitekiintiö iän ja sukupuolen mukaan. Osallistujat jaetaan sitten satunnaisesti interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Sekä interventio- että kontrolliryhmien osalta tutkimukseen osallistuneille jaetaan arviointikyselylomakkeet, joissa kysytään heidän demografisiaan, mukaan lukien ikä, sukupuoli, koulutustaso, työllisyystilanne ja kotitalouden tulotaso. Osallistujat vastaavat sitten COVID-19-rokotteen luottamusta koskeviin kysymyksiin, mukaan lukien rokotteiden tehokkuuteen ja turvallisuuteen sekä tarvittavista rokotuksista päättäneiden poliittisten päättäjien motiiveihin. Osallistujilta kysytään COVID-19-rokotteen hyväksymisestä, mukaan lukien aikomuksesta ottaa COVID-19-rokotteita, suunnitellaan COVID-19-rokotteita ja vähintään yksi annos COVID-19-rokotteita. Interventioryhmää pyydetään sitten käyttämään tutkimusryhmän kehittämää chatbotia enintään kahden viikon ajan. Chatbot on kehitetty RE-AIM-kehyksen alla intervention muotoilevaa, vaikutusten ja prosessien arviointia varten. Kontrolliryhmä ei altistu chatbotille.
Chatbotia tuetaan datalla 1) sosiaalisen kuuntelun analytiikan avulla paikallisten reaaliaikaisten keskustelujen seuraamiseksi digitaalisessa tilassa COVID-19-rokotteen epäröimisestä ja väärästä tiedosta sekä 2) formatiivisesta, lähtötilanteesta ja päätepistearvioinnista, joka tuottaa näyttöä kehitykselle. ja parantaminen/parannus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hongkongin aikuiset (englannin tai kiinalaiset käyttäjät), joilla on (a) rokottamattomat 60-vuotiaat vanhemmat/isovanhemmat (mukaan lukien ne, jotka saivat ensimmäisen annoksen COVID-passin julkistamisen jälkeen 4. tammikuuta) tai (b) alle 18-vuotiaat rokottamattomat lapset.
- Thaimaan aikuiset asukkaat (thaimaalaiset käyttäjät), joiden (a) rokottamattomat vanhemmat/isovanhemmat ovat vähintään 60-vuotiaita tai (b) rokottamattomia alle 18-vuotiaita lapsia.
- Singaporen aikuiset asukkaat (englantilaiset tai kiinalaiset käyttäjät), joilla on rokottamattomia 5–11-vuotiaita lapsia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tukikelpoiset aikuiset, joiden vanhemmat vanhemmat/isovanhemmat tai lapset ovat rokottamattomia.
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Tukikelpoiset aikuiset, joiden vanhemmat vanhemmat/isovanhemmat tai lapset ovat rokottamattomia.
|
WhatsApp tai Messenger Chatbot COVID-19-rokotteita varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Covid-19-rokotteiden luottamusindeksi
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Vastaus on 5-pisteinen Likert-asteikko: (a) Täysin samaa mieltä (b) Yleensä samaa mieltä (c) En tiedä (d) Yleensä eri mieltä (e) Olen täysin eri mieltä |
1 viikko
|
|
Covid-19-rokotteiden hyväksyminen
Aikaikkuna: 1 viikko
|
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph T Wu, PhD, The University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Glasgow RE, Vogt TM, Boles SM. Evaluating the public health impact of health promotion interventions: the RE-AIM framework. Am J Public Health. 1999 Sep;89(9):1322-7. doi: 10.2105/ajph.89.9.1322.
- Gaglio B, Shoup JA, Glasgow RE. The RE-AIM framework: a systematic review of use over time. Am J Public Health. 2013 Jun;103(6):e38-46. doi: 10.2105/AJPH.2013.301299. Epub 2013 Apr 18.
- de Figueiredo A, Simas C, Karafillakis E, Paterson P, Larson HJ. Mapping global trends in vaccine confidence and investigating barriers to vaccine uptake: a large-scale retrospective temporal modelling study. Lancet. 2020 Sep 26;396(10255):898-908. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31558-0. Epub 2020 Sep 10.
- Kobayashi T, Nishina Y, Tomoi H, et al. Corowa-kun: Impact of a COVID-19 vaccine information chatbot on vaccine hesitancy, Japan 2021. medRxiv 2021: 2021.05.26.21257854.
- Larson HJ, Smith DM, Paterson P, Cumming M, Eckersberger E, Freifeld CC, Ghinai I, Jarrett C, Paushter L, Brownstein JS, Madoff LC. Measuring vaccine confidence: analysis of data obtained by a media surveillance system used to analyse public concerns about vaccines. Lancet Infect Dis. 2013 Jul;13(7):606-13. doi: 10.1016/S1473-3099(13)70108-7. Epub 2013 May 13.
- Wang Q, Yang L, Jin H, Lin L. Vaccination against COVID-19: A systematic review and meta-analysis of acceptability and its predictors. Prev Med. 2021 Sep;150:106694. doi: 10.1016/j.ypmed.2021.106694. Epub 2021 Jun 22.
- Zhang J, Featherstone JD, Calabrese C, Wojcieszak M. Effects of fact-checking social media vaccine misinformation on attitudes toward vaccines. Prev Med. 2021 Apr;145:106408. doi: 10.1016/j.ypmed.2020.106408. Epub 2021 Jan 1.
- Altay S, Hacquin AS, Chevallier C, Mercier H. Information delivered by a chatbot has a positive impact on COVID-19 vaccines attitudes and intentions. J Exp Psychol Appl. 2023 Mar;29(1):52-62. doi: 10.1037/xap0000400. Epub 2021 Oct 28.
- Thomala LL. Penetration rate of leading social networks in Hong Kong as of 3rd quarter 2020 (Link: https://www.statista.com/statistics/412500/hk-social-network-penetration/, last accessed on August 1, 2021). Statista; 2020.
- Kemp S. Digital 2021: Hong Kong (Link: https://datareportal.com/reports/digital-2021-hong-kong, last accessed on August 1, 2021). Data Reportal; 2021.
- Müller J. Social network penetration in Singapore Q3 2020 (Link: https://www.statista.com/statistics/284466/singapore-social-network-penetration/, last accessed on August 1, 2021). Statista; 2020.
- Huang C. Hong Kong faces uphill task to vaccinate its seniors against Covid-19 (Link: https://www.straitstimes.com/asia/east-asia/hong-kongs-uphill-push-to-vaccinate-its-seniors-against-covid-19, last accessed on August 1, 2021). The Straits Times. 2021.
- Steve. Lexicon. The LINE Phenomenon in Thailand - By the Numbers (Link: https://lexiconthai.com/blog/the-line-phenomenon-in-thailand-by-the-numbers/, last accessed on August 1, 2021), 2020.
- Agency T. Line in Thailand Internet Population (Link: https://www.twfdigital.com/blog/2020/04/line-user- stat-in-thailand-2020/, last accessed on August 1, 2021), 2020.
- Get bad news (Link: https://www.getbadnews.com/#intro, last accessed on August 1, 2021). 2021.
- Elkin J. WHO launches a chatbot on Facebook Messenger to combat COVID-19 misinformation. (Link: https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/who-launches-a-chatbot-powered-facebook- messenger-to-combat-covid-19-misinformation, last accessed: August 1, 2021). 2020.
- Larson HJ, Schulz WS, Tucker JD, Smith DM. Measuring vaccine confidence: introducing a global vaccine confidence index. PLoS Curr. 2015 Feb 25;7:ecurrents.outbreaks.ce0f6177bc97332602a8e3fe7d7f7cc4. doi: 10.1371/currents.outbreaks.ce0f6177bc97332602a8e3fe7d7f7cc4.
- SAGE. Report of the SAGE Working Group on Vaccine Hesitancy (Link: https://www.who.int/immunization/sage/meetings/2014/october/1_Report_WORKING_GROUP_vaccine_hesita ncy_final.pdf, last accessed on August 1, 2021), 2014.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 11. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 21-659
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet) jaetaan.
Kirjallinen tiedonjakopyyntö meta-analyysiä varten tulee lähettää sähköpostitse metodologisesti järkevän ehdotuksen kera.
Ehdotukset tulee lähettää osoitteeseen kathysleung@connect.hku.hk; pääsyn saamiseksi tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus.
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijat, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen meta-analyysiin.
Ehdotukset tulee lähettää osoitteeseen Kathyleung@connect.hku.hk; pääsyn saamiseksi tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .