Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność wykorzystania konwersacyjnej usługi sztucznej inteligencji (Chatbot) na zaufanie do szczepionek

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Joseph Tsz Kei Wu, The University of Hong Kong
Głównym celem tego badania jest opracowanie i ocena konwersacyjnej usługi sztucznej inteligencji (chatbot) na platformach społecznościowych w celu uzyskania dokładnych i aktualnych informacji o szczepionkach oraz ocena wpływu korzystania z chatbota na zaufanie i akceptację szczepionek przez użytkowników w Hongkongu Kongu, Singapurze i Tajlandii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Śledczy skupią się na wrażliwych seniorach i/lub dzieciach z Hongkongu, Singapuru i Tajlandii, którzy odmówili lub opóźnili szczepienie przeciwko COVID-19. Uczestnicy będą rekrutowani przez panel online, aby osiągnąć docelowy limit według wieku i płci. Następnie uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej i kontrolnej. Zarówno w przypadku grup interwencyjnych, jak i kontrolnych, uczestnikom badania zostaną rozdane kwestionariusze ewaluacyjne z pytaniami dotyczącymi ich danych demograficznych, w tym wieku, płci, poziomu wykształcenia, statusu zatrudnienia i poziomu dochodów gospodarstwa domowego. Następnie uczestnicy odpowiedzą na pytania dotyczące zaufania do szczepionki COVID-19, w tym skuteczności i bezpieczeństwa szczepionek oraz motywacji decydentów, którzy zdecydowali się na potrzebne szczepionki. Uczestnicy zostaną zapytani o przyjęcie szczepionki na COVID-19, w tym zamiar przyjęcia szczepionki na COVID-19, zaplanowanie przyjęcia szczepionki na COVID-19 oraz otrzymanie co najmniej jednej dawki szczepionki na COVID-19. Następnie grupa interwencyjna zostanie poproszona o korzystanie z chatbota opracowanego przez zespół badawczy przez okres do dwóch tygodni. Chatbot został opracowany w ramach RE-AIM w celu oceny formatywnej, wpływu i procesu interwencji. Grupa kontrolna nie będzie miała kontaktu z chatbotem.

Chatbot będzie wspierany danymi z 1) analityki słuchania społecznościowego do monitorowania lokalnych dyskursów w czasie rzeczywistym w przestrzeni cyfrowej na temat wahań i dezinformacji dotyczących szczepionki COVID-19 oraz 2) oceny formatywnej, bazowej i końcowej, które wygenerują dowody na rozwój i ulepszenia/udoskonalenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong
  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • National University of Singapore
  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia
        • Health Intervention and Technology Assessment Program

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli mieszkańcy Hongkongu (użytkownicy angielscy lub chińscy) z (a) nieszczepionymi starszymi rodzicami/dziadkami w wieku 60 lat (w tym ci, którzy otrzymali pierwszą dawkę po ogłoszeniu paszportu COVID 4 stycznia) lub (b) nieszczepionymi dziećmi w wieku poniżej 18 lat.
  • Dorośli mieszkańcy Tajlandii (użytkownicy z Tajlandii) z (a) nieszczepionymi starszymi rodzicami/dziadkami w wieku 60 lat lub starszymi lub (b) nieszczepionymi dziećmi w wieku poniżej 18 lat.
  • Dorośli mieszkańcy Singapuru (użytkownicy angielscy lub chińscy) z nieszczepionymi dziećmi w wieku od 5 do 11 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie spełniają kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Kwalifikujące się osoby dorosłe z nieszczepionymi starszymi rodzicami/dziadkami lub dziećmi.
Eksperymentalny: Interwencja
Kwalifikujące się osoby dorosłe z nieszczepionymi starszymi rodzicami/dziadkami lub dziećmi.
Inny: Usługa konwersacyjnej sztucznej inteligencji (Chatbot)
WhatsApp lub Messenger Chatbot do szczepionek na COVID-19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks zaufania do szczepionek Covid-19
Ramy czasowe: 1 tydzień
  1. „Ogólnie rzecz biorąc, myślę, że szczepionki przeciwko COVID-19 są ważne dla dzieci/starszych rodziców (lub dziadków)”
  2. „Ogólnie rzecz biorąc, myślę, że szczepionki przeciwko COVID-19 są bezpieczne dla dzieci/rodziców (lub dziadków)”
  3. „Ogólnie rzecz biorąc, myślę, że szczepionki przeciwko COVID-19 są skuteczne dla dzieci/rodziców (lub dziadków)”

Odpowiedzią jest 5-stopniowa skala Likerta: (a) Zdecydowanie się zgadzam (b) Raczej się zgadzam (c) Nie wiem (d) Raczej się nie zgadzam (e) Zdecydowanie się nie zgadzam
1 tydzień
Akceptacja szczepionek Covid-19
Ramy czasowe: 1 tydzień

  1. Jaki jest obecnie status szczepień Twoich dzieci/starszych rodziców (lub dziadków)?

    1. Jest zaszczepiony co najmniej pierwszą dawką szczepionki
    2. Jest umówiony na wizytę, ale nie został jeszcze zaszczepiony pierwszą dawką
    3. Nie umówił się na wizytę, ale dostanie szczepionkę.
    4. Nie planuje szczepień w najbliższym czasie.

  2. Czy chcesz, aby Twoje dzieci/starsi rodzice (lub dziadkowie) zostali zaszczepieni przeciwko COVID-19, jeśli szczepienie jest dla nich wskazane i dostępne?

    1. Tak, zdecydowanie.
    2. Niepewny, ale skłaniający się ku „tak”.
    3. Nie jestem pewien, ale skłaniam się ku nie.
    4. Nie definitywnie nie.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Współpracownicy

National University of Singapore
Health Intervention and Technology Assessment Program (HITAP)

Śledczy

  • Główny śledczy: Joseph T Wu, PhD, The University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UW 21-659

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników, które leżą u podstaw wyników przedstawionych w artykule, po usunięciu elementów umożliwiających identyfikację (tekst, tabele, ryciny i załączniki), zostaną udostępnione. Pisemny wniosek o udostępnienie danych do metaanalizy należy przesłać pocztą elektroniczną wraz z odpowiednią metodologicznie propozycją. Propozycje należy kierować na adres kathysleung@connect.hku.hk; aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze, którzy przedstawiają metodologicznie poprawną propozycję metaanalizy. Propozycje należy kierować na adres Kathyleung@connect.hku.hk; aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj