Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность использования службы разговорного ИИ (чат-бота) в отношении уверенности в вакцинах

3 декабря 2024 г. обновлено: Joseph Tsz Kei Wu, The University of Hong Kong
Основная цель этого исследования — разработать и оценить службу разговорного ИИ (чат-бот) на платформах социальных сетей для получения точной и актуальной информации о вакцинах, а также оценить влияние использования чат-бота на доверие пользователей к вакцине и ее принятие в Гонконге. Конг, Сингапур и Таиланд.

Обзор исследования

Подробное описание

Следователи сосредоточатся на уязвимых пожилых людях и/или детях из Гонконга, Сингапура и Таиланда, которые отказались или отложили вакцинацию против COVID-19. Участники будут набраны онлайн-комиссией в соответствии с целевой квотой по возрасту и полу. Затем участники будут случайным образом распределены в группу вмешательства и контрольную группу. Как в группе вмешательства, так и в контрольной группе участникам исследования будут розданы оценочные анкеты, в которых будут задаваться вопросы об их демографических характеристиках, включая возраст, пол, уровень образования, статус занятости и уровень дохода домохозяйства. Затем участники ответят на вопросы, касающиеся доверия к вакцинам против COVID-19, в том числе об эффективности и безопасности вакцин, а также о мотивах политиков, принявших решение о необходимых вакцинах. Участников спросят о принятии вакцины против COVID-19, в том числе о намерении получить вакцину против COVID-19, спланировать получение вакцины против COVID-19 и получить как минимум одну дозу вакцин против COVID-19. Затем группе вмешательства будет предложено использовать чат-бот, разработанный исследовательской группой, на срок до двух недель. Чат-бот разработан в рамках структуры RE-AIM для формирующей оценки воздействия и процесса вмешательства. Контрольная группа не будет иметь доступа к чат-боту.

Чат-бот будет поддерживаться данными из 1) аналитики социального прослушивания для мониторинга местных дискуссий в реальном времени в цифровом пространстве о нерешительности и дезинформации в отношении вакцин против COVID-19 и 2) формирующей, исходной и конечной оценки, которая будет генерировать доказательства для разработки и улучшение/доработка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • The University of Hong Kong
      • Singapore, Сингапур
        • National University of Singapore
      • Bangkok, Таиланд
        • Health Intervention and Technology Assessment Program

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые жители Гонконга (английские или китайские пользователи) с (а) невакцинированными пожилыми родителями/бабушками и дедушками в возрасте 60 лет (включая тех, кто получил первую дозу после объявления паспорта COVID 4 января) или (б) невакцинированными детьми в возрасте до 18 лет.
  • Взрослые жители Таиланда (тайские пользователи) с (а) невакцинированными старшими родителями/бабушками и дедушками в возрасте 60 лет и старше или (б) невакцинированными детьми в возрасте до 18 лет.
  • Взрослые жители Сингапура (английские или китайские пользователи) с непривитыми детьми в возрасте от 5 до 11 лет.

Критерий исключения:

  • Люди, которые не соответствуют критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Соответствующие критериям взрослые с непривитыми пожилыми родителями/бабушками и дедушками или детьми.
Экспериментальный: Вмешательство
Соответствующие критериям взрослые с непривитыми пожилыми родителями/бабушками и дедушками или детьми.
Чат-бот WhatsApp или Messenger для вакцин от COVID-19

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс уверенности в вакцинах против Covid-19
Временное ограничение: 1 неделя
  1. «В целом я считаю, что вакцины против COVID-19 важны для детей/пожилых родителей (или бабушек и дедушек)».
  2. «В целом я считаю, что вакцины против COVID-19 безопасны для детей/родителей (или бабушек и дедушек)».
  3. «В целом я считаю, что вакцины против COVID-19 эффективны для детей/родителей (или бабушек и дедушек)».

Ответ представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта: (а) Полностью согласен (б) Скорее согласен (в) Не знаю (г) Скорее не согласен (д) Полностью не согласен

1 неделя
Прием вакцин от Covid-19
Временное ограничение: 1 неделя
  1. Каков статус вакцинации ваших детей/пожилых родителей (или бабушек и дедушек) на данный момент?

    1. Вакцинирован хотя бы первой дозой вакцины
    2. Записался на прием, но еще не получил первую дозу вакцины
    3. Не записалась на прием, но вакцину сделают.
    4. В ближайшее время вакцинироваться не планирует.
  2. Хотите ли вы, чтобы ваши дети/пожилые родители (или бабушки и дедушки) были вакцинированы против COVID-19, если вакцинация показана и доступна для них?

    1. Да, безусловно.
    2. Не уверен, но склоняюсь к да.
    3. Неуверенно, но склоняюсь к нет.
    4. Нет, определенно нет.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Joseph T Wu, PhD, The University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UW 21-659

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, представленных в статье, после деидентификации (текст, таблицы, рисунки и приложения) будут переданы. Письменный запрос на обмен данными для метаанализа должен быть отправлен по электронной почте с методологически обоснованным предложением. Предложения следует направлять по адресу kathysleung@connect.hku.hk; чтобы получить доступ, лица, запрашивающие данные, должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Сроки обмена IPD

Начиная с 9 месяцев и заканчивая 36 месяцами после публикации статьи

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи, которые предлагают методологически обоснованное предложение для метаанализа. Предложения следует направлять по адресу Kathyleung@connect.hku.hk; чтобы получить доступ, лица, запрашивающие данные, должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться