マルチファミリーセラピーと不登校：青年とその家族を対象とした探索的研究 (Multi-Fast)
2026年5月18日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
この研究の目的は、青年期の不安を伴う不登校の治療に多家族療法が有効かどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
思春期の不登校は、公衆衛生上の大きな問題です。 家族の関与は不可欠であり、多家族療法は多くの精神障害に有効であることが示されています。 この研究は、思春期の不安な不登校のケアにおける多家族療法の利点を調査することを目的としています。
この方法は、思春期の若者とその親との半構造化インタビューの現象学的分析による定性的なものであり、思春期の若者と親の不安のレベルの進化を評価するための SCED デザインによる定量的なものと、個別化された目標です。
したがって、その目的は、不登校を心配している思春期の若者のケアを改善することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
74
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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IDF
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Paris、IDF、フランス、75014
- Maison de Solenn Maison des Adolescents, Cochin Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Cochin Hospital、Maison de Solenn-Maison des Adolescents、パリ、AP-HP プライマリー ケア クリニック、デイケア クリニック
説明
包含基準:
- 思春期の子供がいる家族
- 12歳から18歳
- 連続して 2 週間以上 18 か月未満、完全に学校に通っていない
- Maison de Solenn-Maison des Adolescents (Cochin Hospital AP-HP) での登校拒否のフォローアップ
- 多家族療法への参加に同意したこと
- イル・ド・フランスの定住
- 研究に参加するための両親と青年の同意：解放されていない未成年者とその法定代理人の非反対のコレクション
除外基準:
- 家族療法で両親と子供を一緒にすることを不可能にする家族の状況
- キュレーターシップまたはチューターシップを受けている患者
- AME（フランス国家医療援助）の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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青少年
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24週間で各3時間のマルチファミリーセラピーの8セッション
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両親
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24週間で各3時間のマルチファミリーセラピーの8セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：13～15ヶ月
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不安のビジュアル アナログ スケール (思春期および親) / 0 = まったく不安がない、10 = 想像できる最大の不安 / 包含から単一ケース実験デザイン (SCED) フォローアップの終了までの週単位の測定 (13 ～ 15 か月)
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13～15ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目標達成尺度 (GAS)
時間枠：13～15ヶ月
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就学率 (思春期) / 3 端子 GAS は 5 レベルの GAS です。
レベル -2 は、組み込み時の初期状態に対応します。
レベル -2、0、+2 は正確に記述されており、レベル -1 は -2 と 0 の間の評価に対応し、レベル +1 は 0 と +2 の間の評価に対応します。 SCED フォローアップの終了 (13 ～ 15 か月)
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13～15ヶ月
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青年期うつ病評価尺度 (ADRS)
時間枠：13～15ヶ月
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うつ病 (思春期) / 10 の質問 / 毎月の測定、思春期および月に 1 回の精神科医の紹介から、SCED の追跡調査の終了まで (13 ～ 15 か月)
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13～15ヶ月
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家族評価装置一般機能 (FAD-GF)
時間枠：13～15ヶ月
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家族の機能 / 12 の質問、最小 = 12、最大 = 48 / 月 1 回の測定、親と青年、対象から SCED フォローアップの終了まで (13 ～ 15 か月)
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13～15ヶ月
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機能スケールのグローバル評価（GAF）
時間枠：13～15ヶ月
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思春期の全体的な機能 / 0 = 不十分な情報から 100 = さまざまな活動におけるより高いレベルの機能 - DSM 5 の V 軸 / 月 1 回の測定、精神科医に照会し、対象から終了まで月 1 回SCED フォローアップ (13 ～ 15 か月)
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13～15ヶ月
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CSQ 8 (クライアント満足度アンケート)
時間枠：7～9ヶ月
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マルチファミリー療法に対する患者と親の満足度 / 8 つの質問、最小スコア = 8、最大 = 32 / マルチファミリー療法の終了時、親とティーンエイジャー
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7～9ヶ月
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半構造化面接
時間枠：7～9ヶ月
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質的現象学的分析による半構造化インタビュー（患者と両親） 複数家族療法の終了時
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7～9ヶ月
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半構造化面接
時間枠：19～21ヶ月
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多家族療法の終了から 12 か月後の質的現象学的分析による半構造化インタビュー (患者と両親)
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19～21ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Marie-Rose MORO, MD, PhD, PU-PH、Cochin Hospital, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP)
- 主任研究者：Aurélie HARF, MD, PhD、Cochin Hospital, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月12日
一次修了 (実際)
2024年3月2日
研究の完了 (実際)
2025年3月13日
試験登録日
最初に提出
2022年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月20日
最初の投稿 (実際)
2022年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- APHP211594
- 2021-A01853-38 (その他の識別子：France : national drug safety agency)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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