다가구 치료와 등교 거부: 청소년과 그 가족을 대상으로 한 탐색적 연구 (Multi-Fast)
2026년 5월 18일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
본 연구의 목적은 청소년기의 불안을 동반한 등교거부 치료에 다가족치료가 효과적인지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
청소년기의 불안한 학교 거부는 주요 공중 보건 문제입니다. 가족의 참여는 필수적이며 다가족 치료는 많은 정신 장애에 대한 효과를 보여주었습니다. 본 연구는 청소년기의 불안한 등교 거부를 돌보기 위한 다가족 치료의 이점을 탐색하는 것을 목표로 합니다.
이 방법은 청소년과 부모와의 반 구조화 된 인터뷰의 현상 학적 분석을 통한 정성적 분석과 청소년 및 부모의 불안 수준의 진화 및 개인화 된 목표를 평가하기위한 SCED 설계를 통한 정량적 분석이 될 것입니다.
따라서 목표는 불안한 학교 거부를 가진 청소년의 보호를 개선하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
74
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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IDF
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Paris, IDF, 프랑스, 75014
- Maison de Solenn Maison des Adolescents, Cochin Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Cochin 병원, Maison de Solenn-Maison des Adolescents, 파리, AP-HP 일차 진료 클리닉, 데이 케어 클리닉
설명
포함 기준:
- 청소년이 있는 가족
- 12~18세
- 연속 2주 이상 18개월 미만 동안 학교를 완전히 결석한 경우
- Maison de Solenn-Maison des Adolescents(Cochin Hospital AP-HP)에서 등교 거부에 대한 후속 조치
- 다가족 치료에 참여하기로 동의한 경우
- 일 드 프랑스의 정주
- 연구 참여에 대한 부모와 청소년의 동의: 비노방 미성년자와 그 법정대리인의 무반대모집
제외 기준:
- 가족 치료에서 부모와 자녀를 함께 데려오는 것이 불가능한 모든 가족 상황
- 큐레이터 또는 튜터십을 받는 환자
- AME(프랑스 국가 의료 지원) 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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청소년
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24주 동안 각 3시간씩 8회기의 다가족 치료
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부모
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24주 동안 각 3시간씩 8회기의 다가족 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 13~15개월
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불안에 대한 Visual Analogue Scale(청소년 및 부모) / 0 = 전혀 불안하지 않음, 10 = 상상할 수 있는 최대 불안 / 단일 사례 실험 설계(Single Case Experimental Design, SCED) 후속 조치(13~15개월) 포함과 종료 사이의 주간 측정
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13~15개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표 달성 척도(GAS)
기간: 13~15개월
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학교 출석(청소년) / 3단자 GAS는 5단계 GAS입니다. 즉, 가능한 등급 범위는 -2에서 +2입니다.
레벨 -2는 포함 당시의 초기 상태에 해당합니다.
레벨 -2, 0 및 +2가 정확하게 설명되며, 레벨 -1은 -2에서 0 사이의 등급에 해당하고 레벨 +1은 0에서 +2 사이의 등급에 해당합니다. SCED 후속 조치 종료(13~15개월)
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13~15개월
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청소년 우울증 평가 척도(ADRS)
기간: 13~15개월
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우울증(청소년) / 10문항 / 월간 측정, 청소년 및 SCED 추적 조사 종료 시까지(13~15개월) 월 1회 청소년 및 의뢰 정신과 의사
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13~15개월
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가족 평가 장치 일반 기능(FAD-GF)
기간: 13~15개월
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가족 기능 / 12개 질문, 최소 = 12, 최대 = 48 / 매월 측정, 부모 및 청소년, 포함부터 SCED 후속 조치 종료까지 한 달에 한 번(13~15개월)
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13~15개월
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기능 척도의 글로벌 평가(GAF)
기간: 13~15개월
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청소년의 전반적인 기능 / 0 = 부적절한 정보부터 100까지 = 다양한 활동에서 더 높은 수준의 기능 - DSM 5의 V축 / 정신과 의사에게 의뢰한 월간 측정, 시작부터 종료까지 한 달에 한 번 SCED 후속 조치(13~15개월)
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13~15개월
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CSQ 8(고객 만족도 설문지)
기간: 7~9개월
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다가족치료에 대한 환자와 부모의 만족도 / 8문항, 최소점수 = 8, 최대 = 32 / 다가구치료 종료시 부모와 청소년
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7~9개월
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반구조화 면접
기간: 7~9개월
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정성적 현상학적 분석을 통한 반구조화 인터뷰(환자 및 부모) 다가족 치료 종료 시
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7~9개월
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반구조화 면접
기간: 19~21개월
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다가족치료 종료 12개월 후 질적 현상학적 분석(환자 및 부모)을 통한 반구조화 인터뷰
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19~21개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Marie-Rose MORO, MD, PhD, PU-PH, Cochin Hospital, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP)
- 수석 연구원: Aurélie HARF, MD, PhD, Cochin Hospital, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (AP-HP)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 2일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- APHP211594
- 2021-A01853-38 (기타 식별자: France : national drug safety agency)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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