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前領域でのインプラント埋入のための新しい安全な角度位置の使用。

2022年6月23日 更新者:Nesma Mohamed Fouad Shemais、Cairo University

前歯部へのインプラント埋入のための新しい安全角度位置の使用:断面研究

口蓋または咬合平面に垂直な切縁長軸の交点と歯根の長軸の間に角度があります。 この関係がより口蓋側に移動すると、切端面の線が帯状疱疹の位置またはわずかに口蓋側になり、安全な角度位置と呼ばれます。 帯状疱疹へのより多くの口蓋の再配置は、口蓋骨の利用可能性、反対側の歯列との咬合、修復のタイプ (スクリュー vs セメント) に応じて実行されます。

インプラントを配置するための特定の安全な角度を持つ可能性は、歯科インプラントの即時配置のための新しい興味深い展望を開きます.

本研究の目的は、安全な角度位置にある即時インプラントが、インプラントの適切なポジショニング、審美性およびエマージェンス プロファイルの向上、ならびにインプラントへのストレスの軽減をどのように予測可能に達成できるかを実証することでした。

調査の概要

詳細な説明

即時インプラントとは、置換する歯を外科的に抜歯した直後にインプラントを挿入する方法です。 解剖学的に正しいエマージェンス プロファイルを作成することは、審美的に満足できるインプラント支持修復を提供する上で最も重要な側面の 1 つです。 歯科医は、修復された補綴物が非軸方向の荷重を受ける場合に伴うリスクを理解しています。 咬合荷重を可能な限りフィクスチャの長軸に近づけることが常に推奨されてきました。 しかし、角度付きアバットメントへの負荷はほとんどが軸外であることが知られており、角度付きアバットメントがこのような好ましくない負荷レジメンで一般的にどのように機能するかという懸念が生じます。

口蓋または咬合平面に垂直な切縁長軸の交点と歯根の長軸の間に角度があります。 この関係がより口蓋側に移動すると、切端面の線が帯状疱疹の位置またはわずかに口蓋側になり、安全な角度位置と呼ばれます。 帯状疱疹へのより多くの口蓋の再配置は、口蓋骨の利用可能性、反対側の歯列との咬合、修復のタイプ (スクリュー vs セメント) に応じて実行されます。

インプラントを配置するための特定の安全な角度を持つ可能性は、歯科インプラントの即時配置のための新しい興味深い展望を開きます.

本研究の目的は、安全な角度位置にある即時インプラントが、インプラントの適切なポジショニング、審美性およびエマージェンス プロファイルの向上、ならびにインプラントへのストレスの軽減をどのように予測可能に達成できるかを実証することでした。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Maadi
      • Cairo、Maadi、エジプト、11728
        • 募集
        • International Dental Continuing Education
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Nael A Mina, BDS
    • Manial
      • Cairo、Manial、エジプト、35855
        • 募集
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

前歯部にインプラントを即時埋入した患者

説明

包含基準:

  1. 前歯部にインプラントを即時埋入した患者
  2. 術前および術後のCBCT患者
  3. インフォームド コンセントを提供します。

除外基準:

  1. 術前CBCTを受けていない患者。
  2. 2-インフォームドコンセントのない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全な角度でのインプラントの存在
時間枠:6ヵ月
CBCT からのバイナリ (Y/N)
6ヵ月
アングルアバットメントまたはストレートアバットメントの使用
時間枠:6ヵ月
バイナリ (ストレート/アングル)
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピンクエステスコア
時間枠:6ヵ月
ピンクエステスコア(1~14)
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Noha A Ghallab, PhD、Professor of Oral Medicine & Periodontology
  • 主任研究者:Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc、MIU
  • 主任研究者:Abdelrahman Zohny, BDs、MIU
  • 主任研究者:Nael M Adel, BDs、MIU
  • 主任研究者:Mariam S Abdelmalak, BDs、MIU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (予期された)

2022年8月1日

研究の完了 (予期された)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月23日

最初の投稿 (実際)

2022年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月23日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IDCE.N2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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