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L'utilisation d'une nouvelle position angulaire sûre pour la pose d'implants dans la région antérieure.

23 juin 2022 mis à jour par: Nesma Mohamed Fouad Shemais, Cairo University

L'utilisation d'une nouvelle position angulaire sûre pour la pose d'implants dans la région antérieure : une étude transversale

Il existe un angle entre l'intersection du grand axe incisif perpendiculaire au palais ou au plan occlusal et le grand axe de la racine. Lorsque cette relation est décalée plus palatine, où la ligne du plan incisif sera à la position du cingulum ou légèrement palatine par rapport à celle-ci, on l'appelle la position de l'angle de sécurité. La relocalisation la plus palatine vers le cingulum est réalisée en fonction de la disponibilité de l'os palatin, de l'occlusion avec la dentition antagoniste, du type de restauration (vis vs cimentée).

La possibilité d'avoir un angle de sécurité spécifique pour placer les implants ouvre de nouvelles perspectives intéressantes pour la pose immédiate d'implants dentaires.

Le but de la présente étude était de démontrer comment les implants immédiats dans la position d'angle de sécurité peuvent être prévisibles pour obtenir un positionnement correct de l'implant, une meilleure esthétique et un meilleur profil d'émergence ainsi que moins de contraintes sur l'implant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les implants immédiats sont des implants insérés immédiatement après l'extraction chirurgicale des dents à remplacer. La création d'un profil d'émergence anatomiquement correct est l'un des aspects les plus importants pour fournir une restauration implanto-portée esthétiquement agréable. Les dentistes comprennent les risques encourus lorsque les prothèses restaurées sont soumises à une charge non axiale. Il a toujours été recommandé de diriger les charges occlusales aussi près que possible de l'axe longitudinal de la fixture. Cependant, on sait que le chargement sur les piliers inclinés est principalement hors axe, ce qui soulève des inquiétudes quant à la façon dont les piliers inclinés fonctionnent généralement avec un régime de chargement aussi défavorable.

Il existe un angle entre l'intersection du grand axe incisif perpendiculaire au palais ou au plan occlusal et le grand axe de la racine. Lorsque cette relation est décalée plus palatine, où la ligne du plan incisif sera à la position du cingulum ou légèrement palatine par rapport à celle-ci, on l'appelle la position de l'angle de sécurité. La relocalisation la plus palatine vers le cingulum est réalisée en fonction de la disponibilité de l'os palatin, de l'occlusion avec la dentition antagoniste, du type de restauration (vis vs cimentée).

La possibilité d'avoir un angle de sécurité spécifique pour placer les implants ouvre de nouvelles perspectives intéressantes pour la pose immédiate d'implants dentaires.

Le but de la présente étude était de démontrer comment les implants immédiats dans la position d'angle de sécurité peuvent être prévisibles pour obtenir un positionnement correct de l'implant, une meilleure esthétique et un meilleur profil d'émergence ainsi que moins de contraintes sur l'implant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egypte, 11728
        • Recrutement
        • International Dental Continuing Education
        • Contact:
        • Contact:
          • Nael A Mina, BDS
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypte, 35855
        • Recrutement
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec des implants immédiats dans la région antérieure

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients avec des implants immédiats dans la région antérieure
  2. Patient avec CBCT préopératoire et postopératoire
  3. Fournir un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. patients sans CBCT préopératoire.
  2. 2- patients sans consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
présence de l'implant dans l'angle de sécurité
Délai: 6 mois
binaire (O/N) de CBCT
6 mois
utilisation de pilier angulé ou droit
Délai: 6 mois
Binaire (droit/coudé)
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score esthétique rose
Délai: 6 mois
Score esthétique rose (1-14)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Noha A Ghallab, PhD, Professor of Oral Medicine & Periodontology
  • Chercheur principal: Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc, MIU
  • Chercheur principal: Abdelrahman Zohny, BDs, MIU
  • Chercheur principal: Nael M Adel, BDs, MIU
  • Chercheur principal: Mariam S Abdelmalak, BDs, MIU

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2022

Première publication (RÉEL)

28 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IDCE.N2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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