Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'uso di una nuova posizione ad angolo sicuro per il posizionamento dell'impianto nella regione anteriore.

23 giugno 2022 aggiornato da: Nesma Mohamed Fouad Shemais, Cairo University

L'uso di una nuova posizione ad angolo sicuro per il posizionamento dell'impianto nella regione anteriore: uno studio trasversale

C'è un angolo tra l'intersezione dell'asse lungo incisale perpendicolare al palato o al piano occlusale e l'asse lungo della radice. Quando questa relazione viene spostata più palatale, dove la linea del piano incisale sarà nella posizione del cingolo o leggermente palatale rispetto ad essa, viene chiamata posizione dell'angolo di sicurezza. Il trasferimento più palatale al cingolo viene eseguito in base alla disponibilità di osso palatale, all'occlusione con la dentatura opposta, al tipo di restauro (avvitato o cementato).

La possibilità di avere un angolo di sicurezza specifico per posizionare gli impianti apre nuove interessanti prospettive per il posizionamento immediato degli impianti dentali.

Lo scopo del presente studio era dimostrare come gli impianti immediati nella posizione dell'angolo sicuro possano ottenere in modo prevedibile un posizionamento corretto dell'impianto, un'estetica e un profilo di emergenza migliori, nonché minori sollecitazioni sull'impianto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli impianti immediati sono impianti inseriti immediatamente dopo l'estrazione chirurgica dei denti da sostituire. La creazione di un profilo di emergenza anatomicamente corretto è uno degli aspetti più importanti per fornire un restauro supportato da impianti esteticamente gradevole. I dentisti comprendono i rischi connessi quando le protesi restaurate sono sottoposte a carico non assiale. È sempre stato consigliato dirigere i carichi occlusali il più vicino possibile all'asse lungo dell'impianto. Tuttavia, è noto che il carico sui monconi angolati è per lo più fuori asse, il che solleva la preoccupazione di come si comportano generalmente i monconi angolati con un regime di carico così sfavorevole.

C'è un angolo tra l'intersezione dell'asse lungo incisale perpendicolare al palato o al piano occlusale e l'asse lungo della radice. Quando questa relazione viene spostata più palatale, dove la linea del piano incisale sarà nella posizione del cingolo o leggermente palatale rispetto ad essa, viene chiamata posizione dell'angolo di sicurezza. Il trasferimento più palatale al cingolo viene eseguito in base alla disponibilità di osso palatale, all'occlusione con la dentatura opposta, al tipo di restauro (avvitato o cementato).

La possibilità di avere un angolo di sicurezza specifico per posizionare gli impianti apre nuove interessanti prospettive per il posizionamento immediato degli impianti dentali.

Lo scopo del presente studio era dimostrare come gli impianti immediati nella posizione dell'angolo sicuro possano ottenere in modo prevedibile un posizionamento corretto dell'impianto, un'estetica e un profilo di emergenza migliori, nonché minori sollecitazioni sull'impianto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egitto, 11728
        • Reclutamento
        • International Dental Continuing Education
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Nael A Mina, BDS
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egitto, 35855
        • Reclutamento
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con impianti immediati nella regione anteriore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con impianti immediati nella regione anteriore
  2. Paziente con CBCT preoperatoria e postoperatoria
  3. Fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. pazienti senza CBCT preoperatoria.
  2. 2- pazienti senza consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
presenza dell'impianto nell'angolo di sicurezza
Lasso di tempo: 6 mesi
binario (S/N) da CBCT
6 mesi
utilizzo di moncone angolato o dritto
Lasso di tempo: 6 mesi
Binario (diritto/angolato)
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio estetico rosa
Lasso di tempo: 6 mesi
Punteggio estetico rosa (1-14)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Noha A Ghallab, PhD, Professor of Oral Medicine & Periodontology
  • Investigatore principale: Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc, MIU
  • Investigatore principale: Abdelrahman Zohny, BDs, MIU
  • Investigatore principale: Nael M Adel, BDs, MIU
  • Investigatore principale: Mariam S Abdelmalak, BDs, MIU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IDCE.N2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Zona Estetica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi