- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05436158
Использование новой позиции безопасного угла для установки имплантата в переднем отделе.
Использование новой позиции безопасного угла для установки имплантата в переднем отделе: поперечное исследование
Существует угол между пересечением резцовой длинной оси, перпендикулярной небу или окклюзионной плоскости, и длинной осью корня. Когда это отношение смещено более небно, где линия резцовой плоскости будет находиться в положении цингулума или слегка небно по отношению к нему, это называется положением безопасного угла. Более небное смещение к цингулуму осуществляется в зависимости от наличия небной кости, окклюзии с противоположным зубным рядом, типа реставрации (винтовая или цементная).
Возможность иметь определенный безопасный угол для установки имплантатов открывает новые интересные перспективы для немедленной установки зубных имплантатов.
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы продемонстрировать, как имплантаты немедленной установки в безопасном угловом положении могут предсказуемо обеспечить правильное позиционирование имплантата, лучшую эстетику и профиль прорезывания, а также меньшую нагрузку на имплантат.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Немедленные имплантаты – это имплантаты, которые вставляются сразу после хирургического удаления заменяемых зубов. Создание анатомически правильного профиля прорезывания является одним из наиболее важных аспектов в обеспечении эстетически приятной реставрации с опорой на имплантаты. Стоматологи понимают риски, связанные с тем, что восстановленные протезы подвергаются неаксиальной нагрузке. Всегда рекомендуется направлять окклюзионные нагрузки как можно ближе к длинной оси фиксатора. Однако известно, что нагрузка на угловые абатменты в основном внеосевая, что вызывает беспокойство относительно того, как угловые абатменты обычно ведут себя при таком неблагоприятном режиме нагрузки.
Существует угол между пересечением резцовой длинной оси, перпендикулярной небу или окклюзионной плоскости, и длинной осью корня. Когда это отношение смещено более небно, где линия резцовой плоскости будет находиться в положении цингулума или слегка небно по отношению к нему, это называется положением безопасного угла. Более небное смещение к цингулуму осуществляется в зависимости от наличия небной кости, окклюзии с противоположным зубным рядом, типа реставрации (винтовая или цементная).
Возможность иметь определенный безопасный угол для установки имплантатов открывает новые интересные перспективы для немедленной установки зубных имплантатов.
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы продемонстрировать, как имплантаты немедленной установки в безопасном угловом положении могут предсказуемо обеспечить правильное позиционирование имплантата, лучшую эстетику и профиль прорезывания, а также меньшую нагрузку на имплантат.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Nesma M Shemais, PhD
- Номер телефона: 01005615697
- Электронная почта: nesma.shemais@dentistry.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Noha A Ghallab, PhD
- Электронная почта: noha.ghallab@dentistry.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Египет, 11728
- Рекрутинг
- International Dental Continuing Education
-
Контакт:
- Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc
- Электронная почта: ahmedkey7@hotmail.com
-
Контакт:
- Nael A Mina, BDS
-
-
Manial
-
Cairo, Manial, Египет, 35855
- Рекрутинг
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с немедленными имплантатами в переднем отделе
- Пациент с предоперационной и послеоперационной КЛКТ
- Дайте информированное согласие.
Критерий исключения:
- пациенты без предоперационной КЛКТ.
- 2- пациенты без информированного согласия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
наличие имплантата в безопасном углу
Временное ограничение: 6 месяцев
|
двоичный (Да/Нет) из CBCT
|
6 месяцев
|
|
использование углового или прямого абатмента
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Бинарный (прямой/угловой)
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Розовая эстетическая оценка
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Розовая эстетическая оценка (1-14)
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Noha A Ghallab, PhD, Professor of Oral Medicine & Periodontology
- Главный следователь: Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc, MIU
- Главный следователь: Abdelrahman Zohny, BDs, MIU
- Главный следователь: Nael M Adel, BDs, MIU
- Главный следователь: Mariam S Abdelmalak, BDs, MIU
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IDCE.N2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .