Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование новой позиции безопасного угла для установки имплантата в переднем отделе.

23 июня 2022 г. обновлено: Nesma Mohamed Fouad Shemais, Cairo University

Использование новой позиции безопасного угла для установки имплантата в переднем отделе: поперечное исследование

Существует угол между пересечением резцовой длинной оси, перпендикулярной небу или окклюзионной плоскости, и длинной осью корня. Когда это отношение смещено более небно, где линия резцовой плоскости будет находиться в положении цингулума или слегка небно по отношению к нему, это называется положением безопасного угла. Более небное смещение к цингулуму осуществляется в зависимости от наличия небной кости, окклюзии с противоположным зубным рядом, типа реставрации (винтовая или цементная).

Возможность иметь определенный безопасный угол для установки имплантатов открывает новые интересные перспективы для немедленной установки зубных имплантатов.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы продемонстрировать, как имплантаты немедленной установки в безопасном угловом положении могут предсказуемо обеспечить правильное позиционирование имплантата, лучшую эстетику и профиль прорезывания, а также меньшую нагрузку на имплантат.

Обзор исследования

Подробное описание

Немедленные имплантаты – это имплантаты, которые вставляются сразу после хирургического удаления заменяемых зубов. Создание анатомически правильного профиля прорезывания является одним из наиболее важных аспектов в обеспечении эстетически приятной реставрации с опорой на имплантаты. Стоматологи понимают риски, связанные с тем, что восстановленные протезы подвергаются неаксиальной нагрузке. Всегда рекомендуется направлять окклюзионные нагрузки как можно ближе к длинной оси фиксатора. Однако известно, что нагрузка на угловые абатменты в основном внеосевая, что вызывает беспокойство относительно того, как угловые абатменты обычно ведут себя при таком неблагоприятном режиме нагрузки.

Существует угол между пересечением резцовой длинной оси, перпендикулярной небу или окклюзионной плоскости, и длинной осью корня. Когда это отношение смещено более небно, где линия резцовой плоскости будет находиться в положении цингулума или слегка небно по отношению к нему, это называется положением безопасного угла. Более небное смещение к цингулуму осуществляется в зависимости от наличия небной кости, окклюзии с противоположным зубным рядом, типа реставрации (винтовая или цементная).

Возможность иметь определенный безопасный угол для установки имплантатов открывает новые интересные перспективы для немедленной установки зубных имплантатов.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы продемонстрировать, как имплантаты немедленной установки в безопасном угловом положении могут предсказуемо обеспечить правильное позиционирование имплантата, лучшую эстетику и профиль прорезывания, а также меньшую нагрузку на имплантат.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Египет, 11728
        • Рекрутинг
        • International Dental Continuing Education
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Nael A Mina, BDS
    • Manial
      • Cairo, Manial, Египет, 35855
        • Рекрутинг
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с немедленными имплантатами в переднем отделе

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с немедленными имплантатами в переднем отделе
  2. Пациент с предоперационной и послеоперационной КЛКТ
  3. Дайте информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. пациенты без предоперационной КЛКТ.
  2. 2- пациенты без информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
наличие имплантата в безопасном углу
Временное ограничение: 6 месяцев
двоичный (Да/Нет) из CBCT
6 месяцев
использование углового или прямого абатмента
Временное ограничение: 6 месяцев
Бинарный (прямой/угловой)
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Розовая эстетическая оценка
Временное ограничение: 6 месяцев
Розовая эстетическая оценка (1-14)
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Noha A Ghallab, PhD, Professor of Oral Medicine & Periodontology
  • Главный следователь: Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc, MIU
  • Главный следователь: Abdelrahman Zohny, BDs, MIU
  • Главный следователь: Nael M Adel, BDs, MIU
  • Главный следователь: Mariam S Abdelmalak, BDs, MIU

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IDCE.N2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться