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Die Verwendung einer neuen sicheren Winkelposition für die Implantatinsertion im Frontzahnbereich.

23. Juni 2022 aktualisiert von: Nesma Mohamed Fouad Shemais, Cairo University

Die Verwendung einer neuen sicheren Winkelposition für die Implantatinsertion im Frontzahnbereich: Eine Querschnittsstudie

Zwischen dem Schnittpunkt der Längsachse der Schneide senkrecht zum Gaumen bzw. zur Okklusionsebene und der Längsachse der Wurzel besteht ein Winkel. Wenn diese Beziehung mehr nach palatinal verschoben wird, wo die Linie der Inzisalebene an der Position des Cingulums oder leicht palatinal dazu liegt, wird dies als Position des sicheren Winkels bezeichnet. Die mehr palatinale Verlagerung zum Cingulum erfolgt je nach Verfügbarkeit des palatinalen Knochens, der Okklusion mit dem Gegenzahn, der Art der Restauration (verschraubt vs. zementiert).

Die Möglichkeit, Implantate in einem bestimmten sicheren Winkel zu platzieren, eröffnet neue interessante Perspektiven für die sofortige Platzierung von Zahnimplantaten.

Das Ziel der vorliegenden Studie war es zu demonstrieren, wie Sofortimplantate in der sicheren Winkelposition vorhersagbar eine korrekte Implantatpositionierung, eine bessere Ästhetik und ein besseres Emergenzprofil sowie eine geringere Belastung des Implantats erreichen können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Sofortimplantate sind Implantate, die unmittelbar nach der chirurgischen Extraktion der zu ersetzenden Zähne eingesetzt werden. Die Schaffung eines anatomisch korrekten Emergenzprofils ist einer der wichtigsten Aspekte für eine ästhetisch ansprechende implantatgetragene Versorgung. Zahnärzte sind sich der Risiken bewusst, die damit verbunden sind, wenn restaurierte Prothesen einer nichtaxialen Belastung ausgesetzt werden. Es wurde immer empfohlen, okklusale Lasten so nah wie möglich an der Längsachse der Vorrichtung zu lenken. Es ist jedoch bekannt, dass die Belastung auf abgewinkelten Abutments meist außeraxial erfolgt, was Anlass zur Sorge gibt, wie sich abgewinkelte Abutments im Allgemeinen bei einem so ungünstigen Belastungsschema verhalten.

Zwischen dem Schnittpunkt der Längsachse der Schneide senkrecht zum Gaumen bzw. zur Okklusionsebene und der Längsachse der Wurzel besteht ein Winkel. Wenn diese Beziehung mehr nach palatinal verschoben wird, wo die Linie der Inzisalebene an der Position des Cingulums oder leicht palatinal dazu liegt, wird dies als Position des sicheren Winkels bezeichnet. Die mehr palatinale Verlagerung zum Cingulum erfolgt je nach Verfügbarkeit des palatinalen Knochens, der Okklusion mit dem Gegenzahn, der Art der Restauration (verschraubt vs. zementiert).

Die Möglichkeit, Implantate in einem bestimmten sicheren Winkel zu platzieren, eröffnet neue interessante Perspektiven für die sofortige Platzierung von Zahnimplantaten.

Das Ziel der vorliegenden Studie war es zu demonstrieren, wie Sofortimplantate in der sicheren Winkelposition vorhersagbar eine korrekte Implantatpositionierung, eine bessere Ästhetik und ein besseres Emergenzprofil sowie eine geringere Belastung des Implantats erreichen können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Ägypten, 11728
        • Rekrutierung
        • International Dental Continuing Education
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Nael A Mina, BDS
    • Manial
      • Cairo, Manial, Ägypten, 35855
        • Rekrutierung
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Sofortimplantaten im Frontzahnbereich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Sofortimplantaten im Frontzahnbereich
  2. Patient mit präoperativem und postoperativem DVT
  3. Geben Sie eine informierte Einwilligung ab.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten ohne präoperative DVT.
  2. 2- Patienten ohne Einverständniserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein des Implantats im sicheren Winkel
Zeitfenster: 6 Monate
binär (J/N) von CBCT
6 Monate
Verwendung eines abgewinkelten oder geraden Abutments
Zeitfenster: 6 Monate
Binär (gerade/gewinkelt)
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rosa Ästhetik-Score
Zeitfenster: 6 Monate
Rosa Ästhetik Score (1-14)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Noha A Ghallab, PhD, Professor of Oral Medicine & Periodontology
  • Hauptermittler: Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc, MIU
  • Hauptermittler: Abdelrahman Zohny, BDs, MIU
  • Hauptermittler: Nael M Adel, BDs, MIU
  • Hauptermittler: Mariam S Abdelmalak, BDs, MIU

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IDCE.N2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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