- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05436158
El uso de una nueva posición de ángulo seguro para la colocación de implantes en la región anterior.
El uso de una nueva posición angular segura para la colocación de implantes en la región anterior: un estudio transversal
Hay un ángulo entre la intersección del eje largo incisal perpendicular al paladar o al plano oclusal y el eje largo de la raíz. Cuando esta relación se desplaza más hacia palatino, donde la línea del plano incisal estará en la posición del cíngulo o ligeramente hacia palatino, se denomina posición de ángulo seguro. La reubicación más palatina al cíngulo se realiza de acuerdo a la disponibilidad de hueso palatino, la oclusión con la dentición antagonista, el tipo de restauración (tornillo vs cementado).
La posibilidad de tener un ángulo seguro específico para colocar implantes abre nuevas e interesantes perspectivas para la colocación inmediata de implantes dentales.
El objetivo del presente estudio fue demostrar cómo los implantes inmediatos en la posición de ángulo seguro pueden lograr de manera predecible el posicionamiento adecuado del implante, una mejor estética y perfil de emergencia, así como menos tensiones en el implante.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los implantes inmediatos son implantes que se insertan inmediatamente después de la extracción quirúrgica de los dientes a reemplazar. La creación de un perfil de emergencia anatómicamente correcto es uno de los aspectos más importantes para proporcionar una restauración implantosoportada estéticamente agradable. Los dentistas comprenden los riesgos que implica cuando las prótesis restauradas se someten a cargas no axiales. Siempre se ha recomendado dirigir las cargas oclusales lo más cerca posible del eje longitudinal del accesorio. Sin embargo, se sabe que la carga sobre los pilares angulados está mayoritariamente fuera del eje, lo que plantea la preocupación de cómo se comportan generalmente los pilares angulados con un régimen de carga tan desfavorable.
Hay un ángulo entre la intersección del eje largo incisal perpendicular al paladar o al plano oclusal y el eje largo de la raíz. Cuando esta relación se desplaza más hacia palatino, donde la línea del plano incisal estará en la posición del cíngulo o ligeramente hacia palatino, se denomina posición de ángulo seguro. La reubicación más palatina al cíngulo se realiza de acuerdo a la disponibilidad de hueso palatino, la oclusión con la dentición antagonista, el tipo de restauración (tornillo vs cementado).
La posibilidad de tener un ángulo seguro específico para colocar implantes abre nuevas e interesantes perspectivas para la colocación inmediata de implantes dentales.
El objetivo del presente estudio fue demostrar cómo los implantes inmediatos en la posición de ángulo seguro pueden lograr de manera predecible el posicionamiento adecuado del implante, una mejor estética y perfil de emergencia, así como menos tensiones en el implante.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Nesma M Shemais, PhD
- Número de teléfono: 01005615697
- Correo electrónico: nesma.shemais@dentistry.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Noha A Ghallab, PhD
- Correo electrónico: noha.ghallab@dentistry.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
Maadi
-
Cairo, Maadi, Egipto, 11728
- Reclutamiento
- International Dental Continuing Education
-
Contacto:
- Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc
- Correo electrónico: ahmedkey7@hotmail.com
-
Contacto:
- Nael A Mina, BDS
-
-
Manial
-
Cairo, Manial, Egipto, 35855
- Reclutamiento
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con implantes inmediatos en la región anterior
- Paciente con CBCT preoperatorio y postoperatorio
- Proporcionar consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- pacientes sin un CBCT preoperatorio.
- 2- pacientes sin consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
presencia del implante en el ángulo seguro
Periodo de tiempo: 6 meses
|
binario (Y/N) de CBCT
|
6 meses
|
uso de pilar angulado o recto
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Binario (recto/angulado)
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Puntuación estética rosa
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Puntuación estética rosa (1-14)
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Noha A Ghallab, PhD, Professor of Oral Medicine & Periodontology
- Investigador principal: Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc, MIU
- Investigador principal: Abdelrahman Zohny, BDs, MIU
- Investigador principal: Nael M Adel, BDs, MIU
- Investigador principal: Mariam S Abdelmalak, BDs, MIU
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IDCE.N2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .