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El uso de una nueva posición de ángulo seguro para la colocación de implantes en la región anterior.

23 de junio de 2022 actualizado por: Nesma Mohamed Fouad Shemais, Cairo University

El uso de una nueva posición angular segura para la colocación de implantes en la región anterior: un estudio transversal

Hay un ángulo entre la intersección del eje largo incisal perpendicular al paladar o al plano oclusal y el eje largo de la raíz. Cuando esta relación se desplaza más hacia palatino, donde la línea del plano incisal estará en la posición del cíngulo o ligeramente hacia palatino, se denomina posición de ángulo seguro. La reubicación más palatina al cíngulo se realiza de acuerdo a la disponibilidad de hueso palatino, la oclusión con la dentición antagonista, el tipo de restauración (tornillo vs cementado).

La posibilidad de tener un ángulo seguro específico para colocar implantes abre nuevas e interesantes perspectivas para la colocación inmediata de implantes dentales.

El objetivo del presente estudio fue demostrar cómo los implantes inmediatos en la posición de ángulo seguro pueden lograr de manera predecible el posicionamiento adecuado del implante, una mejor estética y perfil de emergencia, así como menos tensiones en el implante.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los implantes inmediatos son implantes que se insertan inmediatamente después de la extracción quirúrgica de los dientes a reemplazar. La creación de un perfil de emergencia anatómicamente correcto es uno de los aspectos más importantes para proporcionar una restauración implantosoportada estéticamente agradable. Los dentistas comprenden los riesgos que implica cuando las prótesis restauradas se someten a cargas no axiales. Siempre se ha recomendado dirigir las cargas oclusales lo más cerca posible del eje longitudinal del accesorio. Sin embargo, se sabe que la carga sobre los pilares angulados está mayoritariamente fuera del eje, lo que plantea la preocupación de cómo se comportan generalmente los pilares angulados con un régimen de carga tan desfavorable.

Hay un ángulo entre la intersección del eje largo incisal perpendicular al paladar o al plano oclusal y el eje largo de la raíz. Cuando esta relación se desplaza más hacia palatino, donde la línea del plano incisal estará en la posición del cíngulo o ligeramente hacia palatino, se denomina posición de ángulo seguro. La reubicación más palatina al cíngulo se realiza de acuerdo a la disponibilidad de hueso palatino, la oclusión con la dentición antagonista, el tipo de restauración (tornillo vs cementado).

La posibilidad de tener un ángulo seguro específico para colocar implantes abre nuevas e interesantes perspectivas para la colocación inmediata de implantes dentales.

El objetivo del presente estudio fue demostrar cómo los implantes inmediatos en la posición de ángulo seguro pueden lograr de manera predecible el posicionamiento adecuado del implante, una mejor estética y perfil de emergencia, así como menos tensiones en el implante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Maadi
      • Cairo, Maadi, Egipto, 11728
        • Reclutamiento
        • International Dental Continuing Education
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Nael A Mina, BDS
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egipto, 35855
        • Reclutamiento
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con implantes inmediatos en la región anterior

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con implantes inmediatos en la región anterior
  2. Paciente con CBCT preoperatorio y postoperatorio
  3. Proporcionar consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. pacientes sin un CBCT preoperatorio.
  2. 2- pacientes sin consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presencia del implante en el ángulo seguro
Periodo de tiempo: 6 meses
binario (Y/N) de CBCT
6 meses
uso de pilar angulado o recto
Periodo de tiempo: 6 meses
Binario (recto/angulado)
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación estética rosa
Periodo de tiempo: 6 meses
Puntuación estética rosa (1-14)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Noha A Ghallab, PhD, Professor of Oral Medicine & Periodontology
  • Investigador principal: Ahmed I Abou- El-Fettouh, MSc, MIU
  • Investigador principal: Abdelrahman Zohny, BDs, MIU
  • Investigador principal: Nael M Adel, BDs, MIU
  • Investigador principal: Mariam S Abdelmalak, BDs, MIU

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

28 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IDCE.N2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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