便と尿の排出量の追跡を自動化するデバイスのプロトタイピング
2026年8月10日 更新者：Duke University
この研究の目的は、便と尿の排出量を正確かつ簡単な方法で測定するための電子装置をテストすることです。
参加者は、研究イベントを開始する前に、研究チームと直接またはバーチャルで 1 回訪問します。
この研究に登録する参加者は、人体実験が可能な場合、トイレ器具の使用をいつ開始し、いつ停止するかを自由に選択できます。
この装置は、CIEMAS ビルまたは MSRB III ビルのいずれかの専用バスルームに設置されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lawrence David
- 電話番号：919-668-5388
- メール：lawrence.david@duke.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Veronica Carrion
- 電話番号：9197041523
- メール：vmp19@duke.edu
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27708
- 募集
- Duke University
-
主任研究者：
- Lawrence David
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コンタクト：
- Veronica Palacios
- 電話番号：9197041523
- メール：veronica.palacios@duke.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- CIEMAS棟（B508）の専用バスルーム、またはMSRB3 4階4002号室のバスルームを危険なくご利用いただける方。
- MSRB3 バスルームにはカードアクセスが必要なので、デューク大学の学生または従業員。
- ほとんどの時間をこれらの建物で過ごす人々のため、私たちはトイレの使用を保証します。
- 募集人数が少ない場合は、最寄りの建物からの参加者も含めて登録することになります。
除外基準:
- 現時点では、バスルームが 1990 年のアメリカ障害者法 (ADA) の要件に準拠していないため、車椅子やその他の移動装置を使用している人は登録できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：機器の使用
参加者全員が同じ手順で装置を使用します。
バスルームにある体重計で体重を量り、「帽子」の有無にかかわらず装置を使用します（「帽子」とは、便や尿を受け止めるために使用されるプラスチック製の容器を指し、トイレの縁と便座の間に置く必要があります）。使用後は廃棄します）、トイレ使用後に体重を量ります。
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参加者は、排泄物の排出量を測定するための装置を備えたトイレを使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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便座装置によって測定された、正しく特定された尿排出量のパーセント。
時間枠：最長3ヶ月
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この分析は、装置が尿量をどの程度正確に測定するかを判断することを目的としています。
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最長3ヶ月
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便座装置によって測定された、正しく識別された便排出量のパーセント。
時間枠：最長3ヶ月
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この分析は、装置が便の排泄量をどの程度正確に測定するかを決定することを目的としています。
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最長3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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便座装置によって正確に識別された尿重量の割合
時間枠：最長3ヶ月
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トイレ使用前後の参加者の体重減少を比較することで測定
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最長3ヶ月
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便座装置によって正確に識別された便重量の割合
時間枠：最長3ヶ月
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トイレ使用前後の参加者の体重減少を比較することで測定
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最長3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lawrence David、Duke University - MGM
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月14日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月24日
最初の投稿 (実際)
2022年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月10日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。